化疗期间乳腺癌患者的味觉障碍及其与 BMI、FFQ 和 EORTC QLQ-BR23 的关系。
2020年9月2日 更新者：Dr. Vanessa Fuchs Tarlovsky、Hospital General de Mexico
化疗期间乳腺癌患者的味觉障碍及其与体重指数、食物频率问卷和生活质量的关系。
癌症患者化疗期间出现的味觉障碍可视为多因素疾病，与进食量的改变有关。 大约 36-69% 接受化疗的患者遭受口服毒性或味觉障碍
在墨西哥总医院的患者中进行了为期两年的前瞻性病例观察研究。 使用自我报告的味觉调查，患者在李克特量表中对结果进行评分。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
106
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Mexico City、墨西哥、06726
- Hospital General de Mexico
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
墨西哥总医院肿瘤科病房的 20 至 60 岁新诊断乳腺癌患者。
和多柔比星 + 环磷酰胺 (DC) 或紫杉醇 + 卡铂 (PC) 或多西他赛化疗。
描述
纳入标准：
- 使用多柔比星 + 环磷酰胺 (DC) 或紫杉醇 + 卡铂 (PC) 或多西紫杉醇进行化疗。
排除标准：
- 不吸烟 口腔感染 急性呼吸道疾病 胃食管反流病 其他类型的癌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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化疗乳腺癌患者
新诊断的乳腺癌患者（临床分期 IA、IIA、IIB、IIIA 和 IIIB）在使用以下药物（多柔比星 + 环磷酰胺 (DC) 或紫杉醇 + 卡铂 (PC) 或多西紫杉醇）化疗前后进行随访，直至完成四个周期的化疗化疗。
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每位患者都进行了自己的测试，用一次性滴管从每个瓶子中滴三滴到舌头中央进行全口测试。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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味觉障碍的患病率和四种基本味道的感知
大体时间：21天
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评估新诊断的乳腺癌患者（临床分期 IA、IIA、IIB、IIIA 和 IIIB）在化疗前后对四种基本味道（甜、咸、苦和酸）的味觉改变感知的普遍性
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21天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年1月1日
研究完成 (实际的)
2019年1月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月2日
首次发布 (实际的)
2020年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月2日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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