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유방암 환자의 항암화학요법 중 미각장애와 BMI, FFQ, EORTC QLQ-BR23과의 관계.

2020년 9월 2일 업데이트: Dr. Vanessa Fuchs Tarlovsky, Hospital General de Mexico

유방암 환자의 화학요법 중 미각장애와 체질량지수, 음식빈도 설문지 및 삶의 질과의 관계.

항암치료 중 암환자의 미각장애는 식품섭취의 변화와 관련이 있는 다인성 질환으로 볼 수 있다. 화학 요법을 받는 환자의 약 36-69%가 경구 독성 또는 미각 장애를 경험합니다.

2년 동안 Hospital General de México의 환자를 대상으로 전향적 사례별 관찰 연구가 수행되었습니다. 자가 보고식 미각 조사가 사용되었고, 환자들은 리커트 척도로 결과를 점수화했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

106

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mexico City, 멕시코, 06726
        • Hospital General de Mexico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

새로 진단된 유방암이 있는 20세에서 60세 사이의 Hospital General de Mexico의 종양 병동 환자.

및 Doxorubicin + Cyclophosphamide (DC) 또는 Paclitaxel + Carboplatin (PC) 또는 Docetaxel을 사용한 화학 요법.

설명

포함 기준:

- Doxorubicin + Cyclophosphamide(DC) 또는 Paclitaxel + Carboplatin(PC) 또는 Docetaxel을 사용한 화학 요법.

제외 기준:

  • 흡연자 없음 구강 내 감염 급성 호흡기 질환 위식도 역류 질환 기타 유형의 암.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
화학 요법 유방암 환자
다음 약물(Doxorubicin + Cyclophosphamide (DC) 또는 Paclitaxel + Carboplatin (PC) 또는 Docetaxel)을 사용한 화학 요법 전후에 새로 진단된 유방암 환자(임상 단계 IA, IIA, IIB, IIIA 및 IIIB)가 4주기의 화학 요법을 완료할 때까지 추적 관찰되었습니다. 화학 요법.
각 환자는 전체 구강 검사를 위해 각 병에서 일회용 점적기로 혀 중앙에 세 방울을 떨어뜨리는 자체 검사를 수행했습니다.
다른 이름들:
  • 미각 장애

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미각 장애의 유병률과 네 가지 기본 맛에 대한 인식
기간: 21일
화학 요법 전후에 새로 진단된 유방암 환자(임상 단계 IA, IIA, IIB, IIIA 및 IIIB)에서 네 가지 기본 맛(단맛, 짠맛, ​​쓴맛 및 산성)에 대한 미각 변화 인식의 유병률을 평가하기 위해
21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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