Smakstörningar och deras samband med BMI, FFQ och EORTC QLQ-BR23 hos bröstcancerpatienter under kemoterapi.
Smakstörningar och deras samband med kroppsmassaindex, frågeformulär för matfrekvens och livskvalitet hos bröstcancerpatienter under kemoterapi.
Smakstörningar hos cancerpatienter under kemoterapi kan betraktas som multifaktoriell sjukdom, det är relaterat till förändringar i matkonsumtionen. Cirka 36-69 % av patienterna under kemoterapi lider av oral toxicitet eller dysgeusi
En prospektiv observationsstudie med endast fall utfördes på patienter vid Hospital General de México under två år. En självrapporterad smakundersökning användes och patienterna fick sina resultat i en Likert-skala.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Mexico City, Mexiko, 06726
- Hospital General de Mexico
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Patienter på onkologisk avdelning på Hospital General de Mexico mellan 20 och 60 år gamla med nydiagnostiserad bröstcancer.
och kemoterapi med Doxorubicin + Cyklofosfamid (DC) eller Paclitaxel + Carboplatin (PC) eller Docetaxel.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kemoterapi med Doxorubicin + Cyklofosfamid (DC) eller Paclitaxel + Carboplatin (PC) eller Docetaxel.
Exklusions kriterier:
- Rökare förbjudet Infektioner i munhålan Akuta luftvägssjukdomar Gastro-esofageal refluxsjukdom Andra typer av cancer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Cytostatika bröstcancerpatienter
Nydiagnostiserade bröstcancerpatienter (kliniska stadier IA, IIA, IIB, IIIA och IIIB) före och efter kemoterapi med följande läkemedel (Doxorubicin + Cyklofosfamid (DC) eller Paclitaxel + Carboplatin (PC) eller Docetaxel följdes tills de avslutade fyra cykler av kemoterapi.
|
Varje patient utförde sitt eget test genom att placera tre droppar med en engångsdropp från varje flaska i mitten av tungan för att testa hela munnen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av smakstörningar och uppfattning om de fyra grundläggande smakerna
Tidsram: 21 dagar
|
att bedöma förekomsten av smakförändringar perception av de fyra grundläggande smakerna (söt, salt, bitter och sur) hos nydiagnostiserade bröstcancerpatienter (kliniska stadier IA, IIA, IIB, IIIA och IIIB) före och efter kemoterapi
|
21 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DI/13/111/04/0249
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .