Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smagsforstyrrelser og deres relation til BMI, FFQ og EORTC QLQ-BR23 hos brystkræftpatienter under kemoterapi.

2. september 2020 opdateret af: Dr. Vanessa Fuchs Tarlovsky, Hospital General de Mexico

Smagsforstyrrelser og deres relation til kropsmasseindeks, spørgeskema om madfrekvens og livskvalitet hos brystkræftpatienter under kemoterapi.

Smagsforstyrrelser hos cancerpatienter under kemoterapi kan betragtes som multifaktoriel sygdom, det er relateret til ændringer i fødevareforbruget. Cirka 36-69 % af patienterne under kemoterapi lider af oral toksicitet eller dysgeusi

En prospektiv observationsundersøgelse, der kun var tilfældet, blev udført i patienter fra Hospital General de México i to år. En selvrapporteret smagsundersøgelse blev brugt, og patienterne scorede deres resultater i en Likert-skala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

106

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
      • Mexico City, Mexico, 06726
        • Hospital General De Mexico

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra onkologisk afdeling på Hospital General de Mexico mellem 20 og 60 år med nydiagnosticeret brystkræft.

og kemoterapi med Doxorubicin + Cyclophosphamid (DC) eller Paclitaxel + Carboplatin (PC) eller Docetaxel.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Kemoterapi med Doxorubicin + Cyclophosphamid (DC) eller Paclitaxel + Carboplatin (PC) eller Docetaxel.

Eksklusionskriterier:

  • Ingen rygere Infektioner i mundhulen Akutte luftvejssygdomme Gastroøsofageal reflukssygdom Andre former for kræft.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kemoterapi brystkræftpatienter
Nydiagnosticerede brystkræftpatienter (kliniske stadier IA, IIA, IIB, IIIA og IIIB) før og efter kemoterapi med følgende lægemidler (Doxorubicin + Cyclophosphamid (DC) eller Paclitaxel + Carboplatin (PC) eller Docetaxel blev fulgt, indtil de fuldførte fire cyklusser af kemoterapi.
Andet: Test af smagsforstyrrelser
Hver patient udførte deres egen test ved at placere tre dråber med en engangsdråbe fra hver flaske ind i midten af ​​tungen til test af hele munden.
Andre navne:
  • Smagsforstyrrelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af smagsforstyrrelser og opfattelse af de fire grundsmag
Tidsramme: 21 dage
at vurdere prævalensen af ​​smagsændringer i opfattelsen af ​​de fire grundlæggende smagsstoffer (sød, salt, bitter og sur) hos nydiagnosticerede brystkræftpatienter (kliniske stadier IA, IIA, IIB, IIIA og IIIB) før og efter kemoterapi
21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital General de Mexico

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2020

Først opslået (Faktiske)

10. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DI/13/111/04/0249

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Test af smagsforstyrrelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner