Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Makuhäiriöt ja niiden suhde BMI:hen, FFQ:hen ja EORTC QLQ-BR23:een rintasyöpäpotilailla kemoterapian aikana.

keskiviikko 2. syyskuuta 2020 päivittänyt: Dr. Vanessa Fuchs Tarlovsky, Hospital General de Mexico

Makuhäiriöt ja niiden suhde painoindeksiin, ruoan tiheyskyselyyn ja elämänlaatuun rintasyöpäpotilailla kemoterapian aikana.

Syöpäpotilaiden kemoterapian aikaisia ​​makuhäiriöitä voidaan pitää monitekijäisenä sairautena, se liittyy ruoan kulutuksen muutoksiin. Noin 36-69 % kemoterapiaa saavista potilaista kärsii suun toksisuudesta tai dysgeusiasta

Méxicon yleissairaalan potilailla suoritettiin prospektiivinen tapauskohtainen havaintotutkimus kahden vuoden ajan. Käytettiin itseraportoitua makututkimusta, ja potilaat arvostelivat tulokset Likert-asteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
      • Mexico City, Meksiko, 06726
        • Hospital General de Mexico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mexicon yleissairaalan onkologian osastolla 20–60-vuotiaat potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu rintasyöpä.

ja kemoterapia doksorubisiinilla + syklofosfamidilla (DC) tai paklitakselilla + karboplatiinilla (PC) tai dosetakselilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kemoterapia doksorubisiinilla + syklofosfamidilla (DC) tai paklitakselilla + karboplatiinilla (PC) tai dosetakselilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tupakoitsijoita Suun infektiot Akuutit hengityselinten sairaudet Ruoansulatuskanavan refluksitauti Muut syöpätyypit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kemoterapia rintasyöpäpotilaat
Äskettäin diagnosoituja rintasyöpäpotilaita (kliiniset vaiheet IA, IIA, IIB, IIIA ja IIIB) ennen ja jälkeen kemoterapian seuraavilla lääkkeillä (doksorubisiini + syklofosfamidi (DC) tai paklitakseli + karboplatiini (PC) tai dosetakseli) seurattiin, kunnes he olivat saaneet neljä sykliä kemoterapiaa.
Muut: Makuhäiriön testi
Jokainen potilas teki oman testin ja laski kolme tippaa kertakäyttöisellä tiputtimella kustakin pullosta kielen keskelle koko suun testausta varten.
Muut nimet:
  • Makuhäiriöt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Makuhäiriöiden yleisyys ja neljän perusmaun käsitys
Aikaikkuna: 21 päivää
arvioida neljän perusmaun (makea, suolainen, karvas ja hapan) makumuutosten esiintyvyys äskettäin diagnosoiduilla rintasyöpäpotilailla (kliiniset vaiheet IA, IIA, IIB, IIIA ja IIIB) ennen ja jälkeen kemoterapian
21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital General de Mexico

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DI/13/111/04/0249

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Makuhäiriön testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa