Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poruchy chuti a jejich vztah k BMI, FFQ a EORTC QLQ-BR23 u pacientek s rakovinou prsu během chemoterapie.

2. září 2020 aktualizováno: Dr. Vanessa Fuchs Tarlovsky, Hospital General de Mexico

Poruchy chuti a jejich vztah k indexu tělesné hmotnosti, dotazník frekvence jídla a kvalita života u pacientek s rakovinou prsu během chemoterapie.

Poruchy chuti u onkologických pacientů při chemoterapii lze považovat za multifaktoriální onemocnění, souvisí se změnami ve spotřebě potravy. Přibližně 36-69 % pacientů podstupujících chemoterapii trpí orální toxicitou nebo dysgeuzí

Prospektivní případová observační studie byla provedena u pacientů Hospital General de México po dobu dvou let. Byl použit vlastní průzkum chuti a pacienti skórovali své výsledky na Likertově stupnici.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

106

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Mexiko
      • Mexico City, Mexiko, 06726
        • Hospital General de Mexico

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky onkologického oddělení v nemocnici General de Mexico ve věku 20 až 60 let s nově diagnostikovanou rakovinou prsu.

a chemoterapie s doxorubicinem + cyklofosfamidem (DC) nebo paklitaxelem + karboplatinou (PC) nebo docetaxelem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Chemoterapie doxorubicin + cyklofosfamid (DC) nebo paklitaxel + karboplatina (PC) nebo docetaxel.

Kritéria vyloučení:

  • Zákaz kuřáků Infekce v dutině ústní Akutní respirační onemocnění Gastroezofageální refluxní choroba Jiné typy rakoviny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Chemoterapie pacientky s rakovinou prsu
Nově diagnostikované pacientky s rakovinou prsu (klinická stadia IA, IIA, IIB, IIIA a IIIB) před a po chemoterapii následujícími léky (doxorubicin + cyklofosfamid (DC) nebo paklitaxel + karboplatina (PC) nebo docetaxel byly sledovány, dokud nedokončily čtyři cykly chemoterapie.
Jiný: Test poruchy chuti
Každý pacient provedl svůj vlastní test umístěním tří kapek jednorázovým kapátkem z každé lahvičky do středu jazyka pro testování celých úst.
Ostatní jména:
  • Poruchy chuti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence poruch chuti a vnímání čtyř základních chutí
Časové okno: 21 dní
zhodnotit prevalenci chuťových změn vnímání čtyř základních chutí (sladké, slané, hořké a kyselé) u nově diagnostikovaných pacientek s rakovinou prsu (klinická stadia IA, IIA, IIB, IIIA a IIIB) před a po chemoterapii
21 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital General de Mexico

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DI/13/111/04/0249

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Test poruchy chuti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit