RibOSE - 葡萄糖和阻力运动训练 (RibOSE)
RibOSE - 抗阻运动训练期间摄入葡萄糖对骨骼肌核糖体生物发生的影响
研究概览
详细说明
肌肉对阻力训练的反应因人而异,许多人表现出生长受损。 在这些人中,细胞可塑性受到损害,导致训练的功能和健康有益结果降低。 虽然这可能是由于一系列决定因素,包括表观遗传、遗传和生理变量,但最近的研究表明,它涉及到响应训练产生新型核糖体的能力降低。 这最终导致蛋白质合成的增加不太明显,从而降低了生长速度,并使肌肉中的核糖体含量成为训练相关肌肉肥大的潜在代理标志。
在最近的一项研究中,研究人员表明,增加阻力训练量与更明显的肌肉生长有关,而这种特征与核糖体生物合成增加有关。 尽管如此,约 50% 的参与者并没有表现出增加训练量的真正有益效果,而这又与核糖体积累能力的降低相吻合。 在这些个体中,可能需要其他方法来规避遗传和表观遗传倾向对肌肉可塑性的负面影响。 营养补充剂作为一种潜在疗法脱颖而出。 然而,目前,关于这一观点的知识仅限于选定的少数营养素,蛋白质摄入是研究得最好的潜在佐剂,充足的摄入似乎是实现最佳肌肉生长所必需的,可能与核糖体合成相互关联。 对于葡萄糖等其他营养素,人们对其对肌肉可塑性和核糖体生物合成的重要性知之甚少。
在培养的肾细胞等细胞类型中,暴露于高水平葡萄糖是增加核糖体生物发生(和生长速率)的有效手段。 这表明葡萄糖本身是增加核糖体产量的重要信号分子,可能作为信号蛋白的配体或通过增加能量可用性发挥作用。 在人体中(与培养的细胞相反),葡萄糖还可以通过增加血液中的胰岛素水平来发挥生长刺激作用。 总的来说,因此似乎合理的是,阻力训练期间的葡萄糖摄入可能会刺激核糖体生物发生,进而对蛋白质合成和肌肉可塑性产生有益影响,可能以补充蛋白质的方式发挥作用。 目前,我们不知道情况是否如此,尽管研究表明,在急性阻力训练期间摄入葡萄糖可能会减少训练引起的肌肉损伤,而不会影响训练期间的工作输出(即 体积)。 鉴于长期以来人们认识到葡萄糖摄入对耐力表现的有益影响,延缓肌肉疲劳,这种知识的缺乏是令人惊讶的。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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-
Lillehammer、挪威
- Inland Norway University of Applied Sciences
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-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 禁止吸烟
- 适度训练(即 在过去六个月中每 14 天进行 2-8 次阻力训练)
排除标准:
- 看不懂挪威语
- 不稳定的心血管疾病
- 疾病或伤害与大重量训练相矛盾
- 致残性肌肉骨骼疾病
- 严重的精神疾病
- 局部麻醉过敏
- 葡萄糖耐量受损
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:葡萄糖
将在阻力训练 (RT) 期间的三个时间点摄入葡萄糖:RT 前 30 分钟(30 g 葡萄糖与 300 ml 无糖 Fun 淡柠檬水混合)、RT 前(30 g、300 ml)和立即训练完成后(30 克,300 毫升)。 将在两个时间点摄入蛋白质补充剂:RT 前 2 小时(例如 0700 时,25 g)和训练完成后立即(25 g)。 安慰剂将在下午摄入(即 不在训练期间; 1800 小时到 1900 小时之间):3 x 100 毫克甜叶菊粉与 3 x 300 毫升无糖 Fun 淡柠檬水混合。 (饮食干预从 RT 会议前晚上的 2200 小时到 RT 完成后约 2.5 小时。 在此期间,参与者将仅摄入葡萄糖和蛋白质补充剂) |
研究阻力训练期间葡萄糖摄入量对肌肉生物适应性的影响
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安慰剂比较:安慰剂
将在阻力训练 (RT) 期间的三个时间点摄入安慰剂:RT 前 30 分钟(100 mg 甜叶菊粉与 300 ml 无糖 Fun 淡柠檬水混合),RT 前即刻(100 mg,300 ml),以及训练完成后立即服用(100 毫克,300 毫升)。 将在两个时间点摄入蛋白质补充剂:RT 前 2 小时(例如 0700 时,25 g)和训练完成后立即(25 g)。 葡萄糖将在下午(即 不在训练期间;在 1800 小时和 1900 小时之间):3 x 30 克葡萄糖与 3 x 300 毫升无糖 Fun 淡柠檬水混合。 (饮食干预从 RT 会议前晚上的 2200 小时到 RT 完成后约 2.5 小时。 即:在此期间,参与者将仅摄入安慰剂和蛋白质补充剂) |
研究阻力训练期间葡萄糖摄入量对肌肉生物适应性的影响
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉组织中的总RNA
大体时间:干预前和干预后即刻(即每条腿进行 5 次训练后)
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以 m 为单位的总 RNA 含量。股外侧肌(微克/毫克组织)
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干预前和干预后即刻(即每条腿进行 5 次训练后)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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骨骼肌中的核糖体 RNA
大体时间:干预前和干预后即刻(即每条腿进行 5 次训练后)
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M中核糖体RNA种类的丰度。使用 qPCR 测量股外侧肌
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干预前和干预后即刻(即每条腿进行 5 次训练后)
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骨骼肌中的蛋白质
大体时间:干预前和干预后即刻(即每条腿进行 5 次训练后)
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M中蛋白质种类的丰度。使用蛋白质印迹法测量股外侧肌(例如
ECM蛋白)
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干预前和干预后即刻(即每条腿进行 5 次训练后)
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骨骼肌中的基因表达
大体时间:干预前和干预后即刻(即每条腿进行 5 次训练后)
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M中mRNA种类的丰度。使用 qPCR 测量股外侧肌
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干预前和干预后即刻(即每条腿进行 5 次训练后)
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肌肉分数合成率
大体时间:干预后立即
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使用重水(氘)和色谱/光谱法测量蛋白质合成率
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干预后立即
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摄入葡萄糖/安慰剂后血液中的葡萄糖
大体时间:葡萄糖/安慰剂摄入前即刻和初始葡萄糖/安慰剂摄入后 30 分钟、45 分钟、60 分钟和 195 分钟
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血液中的葡萄糖浓度(曲线下面积),在干预的最后两天摄入葡萄糖/安慰剂前后测量(一天 = 葡萄糖;一天 = 安慰剂)
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葡萄糖/安慰剂摄入前即刻和初始葡萄糖/安慰剂摄入后 30 分钟、45 分钟、60 分钟和 195 分钟
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血液中的葡萄糖(摄入蛋白质后)
大体时间:摄入蛋白质前即刻和摄入蛋白质后 45 分钟和 90 分钟
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在干预的最后两天摄入蛋白质前后测量的血液中的葡萄糖浓度(曲线下面积)
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摄入蛋白质前即刻和摄入蛋白质后 45 分钟和 90 分钟
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血液中的激素浓度(摄入葡萄糖/安慰剂后)
大体时间:葡萄糖/安慰剂摄入前即刻和初始葡萄糖/安慰剂摄入后 30 分钟和 60 分钟
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在干预的最后两天摄入葡萄糖/安慰剂前后测量的血液中胰岛素、c 肽、睾酮、生长激素、皮质醇和炎症标志物的丰度(曲线下面积)(一天 = 葡萄糖;一天 =日 = 安慰剂)
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葡萄糖/安慰剂摄入前即刻和初始葡萄糖/安慰剂摄入后 30 分钟和 60 分钟
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血液中的激素浓度(摄入蛋白质后)
大体时间:摄入蛋白质前和摄入蛋白质后 90 分钟
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在干预的最后两天摄入蛋白质后测量血液中胰岛素、c 肽、睾酮、生长激素、皮质醇和炎症标志物的丰度
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摄入蛋白质前和摄入蛋白质后 90 分钟
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单侧下半身等速肌力(干预期间)
大体时间:干预前和第二次、第四次和第六次培训课后
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膝关节伸肌在等速运动(恢复/力量)期间发挥最大力量的能力,在干预前和干预期间的三个时间点(训练课程后约 24 小时)测量
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干预前和第二次、第四次和第六次培训课后
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单侧下半身等速肌力(干预的最后几天)
大体时间:最后一次训练前和最后一次训练后 30 分钟、120 分钟和 24 小时
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膝关节伸肌在等速运动(恢复/力量)期间发挥最大力量的能力,在最后两次训练之前和之后的三个时间点测量(一天 = 葡萄糖;一天 = 安慰剂)
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最后一次训练前和最后一次训练后 30 分钟、120 分钟和 24 小时
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单侧下半身等长肌力(干预期间)
大体时间:干预前和第二次、第四次和第六次培训课后
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在干预前和干预期间的三个时间点(训练课程后约 24 小时)测量的等距动作(恢复/力量)中膝伸肌发挥最大力量的能力
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干预前和第二次、第四次和第六次培训课后
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单侧下半身等长肌肉力量(干预的最后几天)
大体时间:最后一次训练前和最后一次训练后 30 分钟、120 分钟和 24 小时
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膝关节伸肌在等距动作(恢复/力量)中发挥最大力量的能力,在最后两次训练之前和之后的三个时间点测量(一天 = 葡萄糖;一天 = 安慰剂)
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最后一次训练前和最后一次训练后 30 分钟、120 分钟和 24 小时
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感知到的肌肉酸痛(干预期间)
大体时间:干预前和每次训练课后 24 小时
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使用 0 到 10 的 VAS 量表(0 = 无酸痛;10 = 最大酸痛)在干预前和干预期间的三个时间点(训练课程后约 24 小时)测量肌肉酸痛
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干预前和每次训练课后 24 小时
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腿部的感知(干预期间)
大体时间:每次训练后 30 分钟
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每次训练后立即使用 9 分制测量腿部感觉(1 = 非常非常好,9 = 非常非常重)
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每次训练后 30 分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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训练日记
大体时间:在每次干预训练期间
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干预期间每天的训练量(举起的总公斤数)
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在每次干预训练期间
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体重构成
大体时间:干预前
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使用 DXA 测量的体重组成
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干预前
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膳食登记
大体时间:在干预的每一天
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干预期间每天的营养摄入量,使用 MyFitnessPal 进行跟踪
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在干预的每一天
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单侧下半身最大力量
大体时间:干预前
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下半身肌肉在动态运动中发挥最大力量的能力
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干预前
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盲测葡萄糖与安慰剂对照
大体时间:干预后立即
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区分葡萄糖和安慰剂饮料的能力,在培训干预后使用盲法随机设计进行测试:每位参与者将摄入六种饮料(3 份葡萄糖和 3 份安慰剂),并被要求将它们识别为葡萄糖或安慰剂。
“辨别能力”将根据对整个研究人群的分析来确定
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干预后立即
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唾液中的氘
大体时间:在干预的每一天
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在干预期间使用色谱法/光谱法测量每天吐出的氘水平(在每次训练前取样)
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在干预的每一天
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空腹血糖
大体时间:干预前和干预后
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在干预的最后两天在干预前和训练前测量血清中的空腹血糖
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干预前和干预后
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Stian Ellefsen, PhD、Inland Norway University of Applied Sciences
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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