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RibOSE - Treinamento de Glicose e Exercício de Resistência (RibOSE)

3 de fevereiro de 2021 atualizado por: Anne Sofie Lofthus, Inland Norway University of Applied Sciences

RibOSE - Efeitos da Ingestão de Glicose Durante o Treinamento de Exercícios Resistidos na Biogênese Ribossomal no Músculo Esquelético

O objetivo do estudo é investigar os efeitos da ingestão de glicose durante cinco sessões de exercício resistido sobre as características biológicas musculares em m. vasto lateral de indivíduos saudáveis ​​moderadamente treinados (20-45 anos de idade, n=20)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As respostas musculares ao treinamento de resistência variam amplamente entre os seres humanos, com muitos apresentando crescimento prejudicado. Nesses indivíduos, a plasticidade celular é comprometida, levando a resultados funcionais e benéficos à saúde reduzidos do treinamento. Embora isso provavelmente se deva a uma série de determinantes, incluindo variáveis ​​epigenéticas, genéticas e fisiológicas, estudos recentes sugerem que envolve capacidade reduzida de produzir novos ribossomos em resposta ao treinamento. Isso eventualmente leva a aumentos menos pronunciados na síntese de proteínas e, portanto, diminui as taxas de crescimento e torna o conteúdo ribossomal no músculo um potencial marcador substituto para a hipertrofia muscular associada ao treinamento.

Em um estudo recente, os pesquisadores mostraram que o aumento do volume de treinamento de resistência estava associado a um crescimento muscular mais pronunciado, uma característica associada ao aumento da biogênese ribossômica. Apesar disso, aproximadamente 50% dos participantes não exibiram verdadeiros efeitos benéficos do aumento do volume de treinamento, que por sua vez coincidiu com a redução da capacidade de acumular ribossomos. Em tais indivíduos, provavelmente são necessários outros meios para contornar a influência negativa das predisposições genéticas e epigenéticas na plasticidade muscular. A suplementação nutricional destaca-se como potencial terapia. No entanto, atualmente, o conhecimento sobre essa perspectiva é limitado a alguns nutrientes selecionados, sendo a ingestão de proteínas o potencial adjuvante mais bem estudado, para o qual a ingestão adequada parece ser essencial para alcançar o crescimento muscular ideal, podendo estar interligada com a síntese ribossomal. Para outros nutrientes, como a glicose, pouco se sabe sobre sua importância para a plasticidade muscular e biogênese ribossômica.

Em tipos de células, como células renais cultivadas, a exposição a altos níveis de glicose é um meio eficiente de aumentar a biogênese ribossomal (e as taxas de crescimento). Isso sugere que a glicose é uma importante molécula de sinalização para aumentar a produção de ribossomos per se, talvez atuando como um ligante para sinalizar proteínas ou agindo para aumentar a disponibilidade de energia. No corpo humano (em oposição às células cultivadas), a glicose também pode exercer efeitos estimulantes do crescimento, aumentando os níveis de insulina no sangue. No geral, parece plausível que a ingestão de glicose durante o treinamento de resistência possa estimular a biogênese ribossomal, por sua vez, tendo efeitos benéficos para a síntese de proteínas e plasticidade muscular, talvez agindo de maneira aditiva à suplementação de proteínas. No momento, não sabemos se este é o caso, embora estudos tenham sugerido que a ingestão de glicose durante sessões agudas de treinamento de resistência pode reduzir o dano muscular induzido pelo treinamento sem afetar a produção de trabalho dentro da sessão (ou seja, volume). Essa falta de conhecimento é surpreendente, dada a valorização de longa data dos efeitos benéficos da ingestão de glicose para o desempenho de resistência, atuando no retardo da fadiga muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lillehammer, Noruega
        • Inland Norway University of Applied Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não fumante
  • Moderadamente treinado (ou seja, tendo realizado 2-8 sessões de treinamento de resistência por 14 dias nos últimos seis meses)

Critério de exclusão:

  • Não consigo entender norueguês
  • Doença cardiovascular instável
  • Doença ou lesão que contradiz o treinamento de força pesada
  • Doença musculoesquelética incapacitante
  • doença mental grave
  • Alergia à anestesia local
  • Tolerância à glicose diminuída

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Glicose

A glicose será ingerida em três momentos durante o treinamento de resistência (TR): 30 min antes do RT (30 g de glicose misturados com 300 ml de limonada Fun light sem açúcar), imediatamente antes do RT (30 g, 300 ml) e imediatamente após a conclusão do treinamento (30 g, 300 ml).

O suplemento de proteína será ingerido em dois momentos: 2 horas antes do treinamento físico (por exemplo, às 07:00 h, 25 g) e imediatamente após o término do treinamento (25 g).

O placebo será ingerido durante a tarde (i.e. não durante o treinamento; entre as 18h00 e as 19h00): 3 x 100 mg de Stevia em pó misturado com 3 x 300 ml de limonada Fun light sem açúcar.

(A intervenção dietética se estende de 2.200 horas na noite anterior às sessões de RT até ~ 2,5 horas após a conclusão do RT. Durante esse período, os participantes ingerirão apenas suplementos de glicose e proteína)

Investigar os efeitos da ingestão de glicose durante o treinamento resistido nas adaptações biológicas musculares
Comparador de Placebo: Placebo

O placebo será ingerido em três momentos durante o treinamento de resistência (RT): 30 min antes do RT (100 mg de Stevia em pó misturado com 300 ml de limonada Fun light sem açúcar), imediatamente antes do RT (100 mg, 300 ml) e imediatamente após a conclusão do treinamento (100 mg, 300 ml).

O suplemento de proteína será ingerido em dois momentos: 2 horas antes do treinamento físico (por exemplo, às 07:00 h, 25 g) e imediatamente após o término do treinamento (25 g).

A glicose será ingerida durante a tarde (i.e. não durante o treinamento; entre as 18h00 e as 19h00): 3 x 30 g de glucose misturada com 3 x 300 ml de limonada Fun light sem açúcar.

(A intervenção dietética se estende de 2.200 horas na noite anterior às sessões de RT até ~ 2,5 horas após a conclusão do RT. Ou seja: neste período, os participantes irão ingerir apenas placebo e suplementos proteicos)

Investigar os efeitos da ingestão de glicose durante o treinamento resistido nas adaptações biológicas musculares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
RNA total no tecido muscular
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção (ou seja, após 5 sessões de treinamento de cada perna)
Teor total de RNA em m. vasto lateral (ug por mg de tecido)
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção (ou seja, após 5 sessões de treinamento de cada perna)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
RNA ribossomal no músculo esquelético
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção (ou seja, após 5 sessões de treinamento de cada perna)
Abundância de espécies de RNA ribossômico em m. vasto lateral medido usando qPCR
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção (ou seja, após 5 sessões de treinamento de cada perna)
Proteína no músculo esquelético
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção (ou seja, após 5 sessões de treinamento de cada perna)
Abundância de espécies de proteínas em m. vasto lateral medido usando Western blotting (por exemplo proteínas ECM)
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção (ou seja, após 5 sessões de treinamento de cada perna)
Expressão gênica no músculo esquelético
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção (ou seja, após 5 sessões de treinamento de cada perna)
Abundância de espécies de mRNA em m. vasto lateral medido usando qPCR
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção (ou seja, após 5 sessões de treinamento de cada perna)
Taxa de síntese fracionada muscular
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Taxa de síntese de proteínas medida usando água pesada (deutério) e cromatografia/espectrometria
Imediatamente após a intervenção
Glicose no sangue, após ingestão de glicose/placebo
Prazo: Imediatamente antes da ingestão de glicose/placebo e 30 min, 45 min, 60 min e 195 min após a ingestão inicial de glicose/placebo
Concentrações de glicose no sangue (área sob a curva), medidas antes e após a ingestão de glicose/placebo nos dois últimos dias da intervenção (um dia = glicose; um dia = placebo)
Imediatamente antes da ingestão de glicose/placebo e 30 min, 45 min, 60 min e 195 min após a ingestão inicial de glicose/placebo
Glicose no sangue (após a ingestão de proteínas)
Prazo: Imediatamente antes da ingestão de proteína e 45 min e 90 min após a ingestão de proteína
Concentrações de glicose no sangue (área sob a curva), medidas antes e após a ingestão de proteína nos dois últimos dias da intervenção
Imediatamente antes da ingestão de proteína e 45 min e 90 min após a ingestão de proteína
Concentrações hormonais no sangue (após ingestão de glicose/placebo)
Prazo: Imediatamente antes da ingestão de glicose/placebo e 30 min e 60 min após a ingestão inicial de glicose/placebo
Abundâncias de insulina, peptídeo c, testosterona, hormônio do crescimento, cortisol e marcadores inflamatórios no sangue (área sob a curva), medidos antes e após a ingestão de glicose/placebo nos dois últimos dias da intervenção (um dia = glicose; um dia = placebo)
Imediatamente antes da ingestão de glicose/placebo e 30 min e 60 min após a ingestão inicial de glicose/placebo
Concentrações hormonais no sangue (após a ingestão de proteínas)
Prazo: Imediatamente antes da ingestão de proteína e 90 min após a ingestão de proteína
Abundâncias de insulina, peptídeo c, testosterona, hormônio do crescimento, cortisol e marcadores inflamatórios no sangue, medidos após ingestão de proteína nos dois últimos dias da intervenção
Imediatamente antes da ingestão de proteína e 90 min após a ingestão de proteína
Força muscular isocinética unilateral do corpo inferior (durante a intervenção)
Prazo: Antes da intervenção e após a segunda, quarta e sexta sessão de treinamento
A capacidade dos extensores do joelho de exercer força máxima durante movimentos isocinéticos (recuperação/força), medida antes da intervenção e em três momentos durante a intervenção (~24 horas após as sessões de treinamento)
Antes da intervenção e após a segunda, quarta e sexta sessão de treinamento
Força muscular isocinética unilateral de membros inferiores (últimos dias da intervenção)
Prazo: Antes da última sessão de treino e 30 min, 120 min e 24 horas após a última sessão de treino
A capacidade dos extensores do joelho de exercer força máxima durante movimentos isocinéticos (recuperação/força), medida antes e em três momentos após as duas últimas sessões de treinamento (um dia = glicose; um dia = placebo)
Antes da última sessão de treino e 30 min, 120 min e 24 horas após a última sessão de treino
Força muscular isométrica unilateral da parte inferior do corpo (durante a intervenção)
Prazo: Antes da intervenção e após a segunda, quarta e sexta sessão de treinamento
A capacidade dos extensores do joelho de exercer força máxima durante ações isométricas (recuperação/força), medida antes da intervenção e em três momentos durante a intervenção (~24 horas após as sessões de treinamento)
Antes da intervenção e após a segunda, quarta e sexta sessão de treinamento
Força muscular isométrica unilateral de membros inferiores (últimos dias da intervenção)
Prazo: Antes da última sessão de treino e 30 min, 120 min e 24 horas após a última sessão de treino
A capacidade dos extensores do joelho de exercer força máxima durante ações isométricas (recuperação/força), medida antes e em três momentos após as duas últimas sessões de treinamento (um dia = glicose; um dia = placebo)
Antes da última sessão de treino e 30 min, 120 min e 24 horas após a última sessão de treino
Dor muscular percebida (durante a intervenção)
Prazo: Antes da intervenção e 24 horas após cada sessão de treino
Dor muscular medida antes da intervenção e em três momentos durante a intervenção (~ 24 horas após as sessões de treinamento) usando uma escala VAS de 0 a 10 (0 = sem dor; 10 = dor máxima)
Antes da intervenção e 24 horas após cada sessão de treino
Sensação percebida das pernas (durante a intervenção)
Prazo: 30 min após cada sessão de treino
Sensação das pernas medida imediatamente após cada sessão de treinamento usando uma escala de 9 pontos (1 = muito, muito bom, 9 = muito, muito pesado)
30 min após cada sessão de treino

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diário de treino
Prazo: Durante cada sessão de treinamento da intervenção
Volume de treinamento (kg total levantado) durante cada dia da intervenção
Durante cada sessão de treinamento da intervenção
Composição da massa corporal
Prazo: Antes da intervenção
Composição da massa corporal medida usando DXA
Antes da intervenção
Registro dietético
Prazo: Durante cada dia da intervenção
Ingestão nutricional durante cada dia da intervenção, rastreada usando o MyFitnessPal
Durante cada dia da intervenção
Força máxima unilateral do corpo inferior
Prazo: Antes da intervenção
A capacidade dos músculos da parte inferior do corpo de exercer força máxima durante movimentos dinâmicos
Antes da intervenção
Comparadores de teste cego de glicose vs placebo
Prazo: Imediatamente após a intervenção
A capacidade de discriminar entre bebidas com glicose e placebo, testada após a intervenção de treinamento usando um design randomizado cego: cada participante ingerirá seis bebidas (3 x glicose e 3 x placebo) e será solicitado a identificá-las como glicose ou placebo. A "capacidade de discriminar" será determinada com base em análises de toda a população do estudo
Imediatamente após a intervenção
Deutério no cuspe
Prazo: Em cada dia da intervenção
Níveis de deutério no espeto em cada dia durante a intervenção medidos por cromatografia/espectrometria (amostras antes de cada sessão de treinamento)
Em cada dia da intervenção
Glicemia em jejum
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Glicemia de jejum medida no soro, medida antes da intervenção e antes do treino nos dois últimos dias da intervenção
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Stian Ellefsen, PhD, Inland Norway University of Applied Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Trainome#024_2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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