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RibOSE - Entraînement au glucose et à la résistance (RibOSE)

3 février 2021 mis à jour par: Anne Sofie Lofthus, Inland Norway University of Applied Sciences

RibOSE - Effets de l'ingestion de glucose pendant l'entraînement en résistance sur la biogenèse ribosomale dans le muscle squelettique

Le but de l'étude est d'étudier les effets de l'ingestion de glucose pendant cinq périodes d'exercice de résistance sur les caractéristiques biologiques musculaires chez m. vaste externe d'individus en bonne santé modérément entraînés (20-45 ans, n = 20)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les réponses musculaires à l'entraînement en résistance varient considérablement d'un humain à l'autre, beaucoup montrant une croissance altérée. Chez ces personnes, la plasticité cellulaire est compromise, ce qui entraîne une réduction des résultats fonctionnels et bénéfiques pour la santé de l'entraînement. Bien que cela soit probablement dû à une gamme de déterminants, y compris des variables épigénétiques, génétiques et physiologiques, des études récentes suggèrent que cela implique une capacité réduite à produire de nouveaux ribosomes en réponse à la formation. Cela conduit finalement à des augmentations moins prononcées de la synthèse des protéines, et donc à une diminution des taux de croissance, et fait du contenu ribosomal dans le muscle un marqueur proxy potentiel de l'hypertrophie musculaire associée à l'entraînement.

Dans une étude récente, les chercheurs ont montré qu'un volume accru d'entraînement en résistance était associé à une croissance musculaire plus prononcée, un trait associé à une biogenèse ribosomique accrue. Malgré cela, environ 50 % des participants n'ont pas présenté de véritables effets bénéfiques d'un volume d'entraînement accru, qui à son tour a coïncidé avec une capacité réduite à accumuler des ribosomes. Chez ces individus, d'autres moyens sont probablement nécessaires pour contourner l'influence négative des prédispositions génétiques et épigénétiques sur la plasticité musculaire. La supplémentation en nutriments se démarque comme une thérapie potentielle. Cependant, à l'heure actuelle, les connaissances concernant cette perspective se limitent à quelques nutriments sélectionnés, l'ingestion de protéines étant l'adjuvant potentiel le mieux étudié, pour lequel un apport adéquat semble être essentiel pour atteindre une croissance musculaire optimale, étant potentiellement interconnecté avec la synthèse ribosomique. Pour d'autres nutriments, comme le glucose, on sait peu de choses sur leur importance pour la plasticité musculaire et la biogenèse ribosomique.

Dans les types de cellules telles que les cellules rénales cultivées, l'exposition à des niveaux élevés de glucose est un moyen efficace d'augmenter la biogenèse ribosomique (et les taux de croissance). Cela suggère que le glucose est une molécule de signalisation importante pour augmenter la production ribosomale en soi, agissant peut-être comme un ligand pour les protéines de signalisation ou en agissant pour augmenter la disponibilité énergétique. Dans le corps humain (par opposition aux cellules cultivées), le glucose peut également exercer des effets stimulants sur la croissance en augmentant les niveaux d'insuline dans le sang. Dans l'ensemble, il semble donc plausible que l'apport de glucose pendant l'entraînement en résistance puisse stimuler la biogenèse ribosomale, ayant à son tour des effets bénéfiques pour la synthèse des protéines et la plasticité musculaire, agissant peut-être de manière additive à la supplémentation en protéines. À l'heure actuelle, nous ne savons pas si c'est le cas, bien que des études aient suggéré que l'ingestion de glucose pendant les séances d'entraînement en résistance aiguë peut réduire les dommages musculaires induits par l'entraînement sans affecter le rendement du travail pendant la séance (c'est-à-dire volume). Cette méconnaissance est surprenante compte tenu de l'appréciation de longue date des effets bénéfiques de l'apport de glucose pour les performances d'endurance, agissant pour retarder la fatigue musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lillehammer, Norvège
        • Inland Norway University of Applied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Non-fumeur
  • Modérément entraîné (c.-à-d. ayant effectué 2 à 8 séances d'entraînement en résistance par 14 jours au cours des six derniers mois)

Critère d'exclusion:

  • Incapable de comprendre le norvégien
  • Maladie cardiovasculaire instable
  • Maladie ou blessure contredisant l'entraînement en force lourde
  • Maladie musculo-squelettique invalidante
  • Maladie mentale grave
  • Allergie à l'anesthésie locale
  • Intolérance au glucose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Glucose

Le glucose sera ingéré à trois moments pendant l'entraînement en résistance (RT) : 30 min avant la RT (30 g de glucose mélangés à 300 ml de limonade légère Fun sans sucre), immédiatement avant la RT (30 g, 300 ml) et immédiatement après la fin de la formation (30 g, 300 ml).

Le supplément de protéines sera ingéré à deux moments : 2 heures avant la RT (par exemple, à 07h00, 25 g) et immédiatement après la fin de l'entraînement (25 g).

Le placebo sera ingéré au cours de l'après-midi (c'est-à-dire pas pendant la formation ; entre 18h00 et 19h00) : 3 x 100 mg de poudre de Stevia mélangées à 3 x 300 ml de limonade légère Fun sans sucre.

(L'intervention diététique s'étend de 2200 heures le soir avant les séances de RT à environ 2,5 heures après la fin de la RT. Pendant ce laps de temps, les participants ingéreront uniquement des suppléments de glucose et de protéines)

Étudier les effets de l'apport de glucose pendant l'entraînement en résistance sur les adaptations biologiques musculaires
Comparateur placebo: Placebo

Le placebo sera ingéré à trois moments pendant l'entraînement en résistance (RT) : 30 min avant la RT (100 mg de poudre de Stevia mélangée à 300 ml de limonade légère Fun sans sucre), immédiatement avant la RT (100 mg, 300 ml), et immédiatement après la fin de la formation (100 mg, 300 ml).

Le supplément de protéines sera ingéré à deux moments : 2 heures avant la RT (par exemple, à 07h00, 25 g) et immédiatement après la fin de l'entraînement (25 g).

Le glucose sera ingéré au cours de l'après-midi (c'est-à-dire pas pendant la formation ; entre 18h00 et 19h00) : 3 x 30 g de glucose mélangés à 3 x 300 ml de limonade légère Fun sans sucre.

(L'intervention diététique s'étend de 2200 heures le soir avant les séances de RT à environ 2,5 heures après la fin de la RT. C'est-à-dire : pendant cette période, les participants ingéreront uniquement un placebo et des suppléments de protéines)

Étudier les effets de l'apport de glucose pendant l'entraînement en résistance sur les adaptations biologiques musculaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ARN total dans le tissu musculaire
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire après 5 séances d'entraînement de chaque jambe)
Teneur totale en ARN en m. vaste latéral (ug par mg de tissu)
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire après 5 séances d'entraînement de chaque jambe)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ARN ribosomal dans le muscle squelettique
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire après 5 séances d'entraînement de chaque jambe)
Abondances d'espèces d'ARN ribosomal dans m. vaste externe mesuré par qPCR
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire après 5 séances d'entraînement de chaque jambe)
Protéine dans le muscle squelettique
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire après 5 séances d'entraînement de chaque jambe)
Abondances d'espèces protéiques en m. vaste externe mesuré par Western blot (par ex. protéines ECM)
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire après 5 séances d'entraînement de chaque jambe)
Expression génique dans le muscle squelettique
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire après 5 séances d'entraînement de chaque jambe)
Abondances d'espèces d'ARNm dans m. vaste externe mesuré par qPCR
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention (c'est-à-dire après 5 séances d'entraînement de chaque jambe)
Taux de synthèse fractionnaire musculaire
Délai: Immédiatement après l'intervention
Taux de synthèse des protéines mesuré à l'aide d'eau lourde (deutérium) et de chromatographie/spectrométrie
Immédiatement après l'intervention
Glucose dans le sang, après prise de glucose/placebo
Délai: Immédiatement avant la prise de glucose/placebo et 30 min, 45 min, 60 min et 195 min après la prise initiale de glucose/placebo
Concentrations de glucose dans le sang (aire sous la courbe), mesurées avant et après la prise de glucose/placebo les deux derniers jours de l'intervention (un jour = glucose ; un jour = placebo)
Immédiatement avant la prise de glucose/placebo et 30 min, 45 min, 60 min et 195 min après la prise initiale de glucose/placebo
Glucose dans le sang (après apport en protéines)
Délai: Immédiatement avant la prise de protéines et 45 min et 90 min après la prise de protéines
Concentrations de glucose dans le sang (aire sous la courbe), mesurées avant et après la prise de protéines les deux derniers jours de l'intervention
Immédiatement avant la prise de protéines et 45 min et 90 min après la prise de protéines
Concentrations d'hormones dans le sang (après prise de glucose/placebo)
Délai: Immédiatement avant la prise de glucose/placebo et 30 min et 60 min après la prise initiale de glucose/placebo
Abondances en insuline, c-peptide, testostérone, hormone de croissance, cortisol et marqueurs inflammatoires dans le sang (aire sous la courbe), mesurées avant et après prise de glucose/placebo les deux derniers jours de l'intervention (un jour = glucose ; un jour = placebo)
Immédiatement avant la prise de glucose/placebo et 30 min et 60 min après la prise initiale de glucose/placebo
Concentrations d'hormones dans le sang (après apport en protéines)
Délai: Immédiatement avant la prise de protéines et 90 min après la prise de protéines
Abondances en insuline, c-peptide, testostérone, hormone de croissance, cortisol et marqueurs inflammatoires dans le sang, mesurées après apport de protéines les deux derniers jours de l'intervention
Immédiatement avant la prise de protéines et 90 min après la prise de protéines
Force musculaire isocinétique unilatérale du bas du corps (pendant l'intervention)
Délai: Avant l'intervention et après la deuxième, quatrième et sixième séance d'entraînement
La capacité des extenseurs du genou à exercer une force maximale lors des mouvements isocinétiques (récupération/force), mesurée avant l'intervention et à trois moments de l'intervention (~24 heures après les séances d'entraînement)
Avant l'intervention et après la deuxième, quatrième et sixième séance d'entraînement
Force musculaire isocinétique unilatérale du bas du corps (derniers jours de l'intervention)
Délai: Avant le dernier entraînement et 30 min, 120 min et 24 heures après le dernier entraînement
La capacité des extenseurs du genou à exercer une force maximale pendant les mouvements isocinétiques (récupération/force), mesurée avant et à trois moments après les deux dernières séances d'entraînement (un jour = glucose ; un jour = placebo)
Avant le dernier entraînement et 30 min, 120 min et 24 heures après le dernier entraînement
Force musculaire isométrique unilatérale du bas du corps (pendant l'intervention)
Délai: Avant l'intervention et après la deuxième, quatrième et sixième séance d'entraînement
La capacité des extenseurs du genou à exercer une force maximale lors d'actions isométriques (récupération/force), mesurée avant l'intervention et à trois moments de l'intervention (~24 heures après les séances d'entraînement)
Avant l'intervention et après la deuxième, quatrième et sixième séance d'entraînement
Force musculaire isométrique unilatérale du bas du corps (derniers jours de l'intervention)
Délai: Avant le dernier entraînement et 30 min, 120 min et 24 heures après le dernier entraînement
La capacité des extenseurs du genou à exercer une force maximale lors d'actions isométriques (récupération/force), mesurée avant et à trois moments après les deux dernières séances d'entraînement (un jour = glucose ; un jour = placebo)
Avant le dernier entraînement et 30 min, 120 min et 24 heures après le dernier entraînement
Douleurs musculaires perçues (pendant l'intervention)
Délai: Avant l'intervention et 24 heures après chaque séance d'entraînement
Douleur musculaire mesurée avant l'intervention et à trois moments pendant l'intervention (~24 heures après les séances d'entraînement) à l'aide d'une échelle VAS de 0 à 10 (0 = aucune douleur ; 10 = douleur maximale)
Avant l'intervention et 24 heures après chaque séance d'entraînement
Sensation perçue des jambes (pendant l'intervention)
Délai: 30 min après chaque séance d'entraînement
Sensation des jambes mesurée immédiatement après chaque séance d'entraînement à l'aide d'une échelle de 9 points (1 = très très bon, 9 = très très lourd)
30 min après chaque séance d'entraînement

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Journal de formation
Délai: Au cours de chaque session de formation de l'intervention
Volume d'entraînement (kg total soulevé) pendant chaque jour de l'intervention
Au cours de chaque session de formation de l'intervention
Composition de la masse corporelle
Délai: Avant l'intervention
Composition de la masse corporelle mesurée à l'aide de DXA
Avant l'intervention
Enregistrement diététique
Délai: Au cours de chaque journée d'intervention
Apport nutritionnel pendant chaque jour de l'intervention, suivi à l'aide de MyFitnessPal
Au cours de chaque journée d'intervention
Force maximale unilatérale du bas du corps
Délai: Avant l'intervention
La capacité des muscles du bas du corps à exercer une force maximale lors de mouvements dynamiques
Avant l'intervention
Test en aveugle glycémie vs comparateurs placebo
Délai: Immédiatement après l'intervention
La capacité à faire la distinction entre le glucose et les boissons placebo, testée après l'intervention de formation à l'aide d'un plan randomisé en aveugle : chaque participant ingèrera six boissons (3 x glucose et 3 x placebo) et sera invité à les identifier comme étant du glucose ou un placebo. La "capacité à discriminer" sera déterminée sur la base d'analyses de l'ensemble de la population étudiée
Immédiatement après l'intervention
Deutérium à la broche
Délai: A chaque jour d'intervention
Niveaux de deutérium dans la salive chaque jour pendant l'intervention mesurés par chromatographie/spectrométrie (prélevés avant chaque séance d'entraînement)
A chaque jour d'intervention
Glycémie à jeun
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
Glycémie à jeun mesurée dans le sérum, mesurée avant l'intervention et avant l'entraînement les deux derniers jours de l'intervention
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stian Ellefsen, PhD, Inland Norway University of Applied Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2020

Première publication (Réel)

10 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Trainome#024_2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur En bonne santé

Essais cliniques sur Glucose

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