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RibOSE - Entrenamiento con ejercicios de resistencia y glucosa (RibOSE)

3 de febrero de 2021 actualizado por: Anne Sofie Lofthus, Inland Norway University of Applied Sciences

RibOSE - Efectos de la ingesta de glucosa durante el entrenamiento con ejercicios de fuerza sobre la biogénesis ribosómica en el músculo esquelético

El objetivo del estudio es investigar los efectos de la ingesta de glucosa durante cinco turnos de ejercicio de fuerza sobre las características biológicas del músculo en m. vastus lateralis de individuos sanos moderadamente entrenados (20-45 años de edad, n=20)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las respuestas musculares al entrenamiento de resistencia varían ampliamente entre los humanos, y muchos muestran un crecimiento deficiente. En tales individuos, la plasticidad celular se ve comprometida, lo que lleva a una reducción de los resultados funcionales y beneficiosos para la salud del entrenamiento. Si bien es probable que esto se deba a una variedad de determinantes, incluidas variables epigenéticas, genéticas y fisiológicas, estudios recientes sugieren que implica una capacidad reducida para producir nuevos ribosomas en respuesta al entrenamiento. Esto finalmente conduce a aumentos menos pronunciados en la síntesis de proteínas y, por lo tanto, a una disminución de las tasas de crecimiento, y hace que el contenido ribosómico en el músculo sea un marcador potencial para la hipertrofia muscular asociada al entrenamiento.

En un estudio reciente, los investigadores demostraron que el aumento del volumen de entrenamiento de resistencia se asoció con un crecimiento muscular más pronunciado, un rasgo que se asoció con una mayor biogénesis ribosomal. A pesar de esto, ~50 % de los participantes no exhibieron verdaderos efectos beneficiosos de un mayor volumen de entrenamiento, que a su vez coincidió con una capacidad reducida para acumular ribosomas. En tales individuos, es probable que se necesiten otros medios para eludir la influencia negativa de las predisposiciones genéticas y epigenéticas sobre la plasticidad muscular. La suplementación con nutrientes se destaca como una terapia potencial. Sin embargo, en la actualidad, el conocimiento con respecto a esta perspectiva se limita a unos pocos nutrientes seleccionados, siendo la ingesta de proteínas el adyuvante potencial mejor estudiado, para el cual la ingesta adecuada parece ser esencial para lograr un crecimiento muscular óptimo, pudiendo estar interconectado con la síntesis ribosómica. Para otros nutrientes, como la glucosa, se sabe poco sobre su importancia para la plasticidad muscular y la biogénesis ribosómica.

En tipos de células como las células de riñón cultivadas, la exposición a altos niveles de glucosa es un medio eficaz para aumentar la biogénesis ribosomal (y las tasas de crecimiento). Esto sugiere que la glucosa es una molécula de señalización importante para aumentar la producción de ribosomas per se, quizás actuando como un ligando para las proteínas de señalización o actuando para aumentar la disponibilidad de energía. En el cuerpo humano (a diferencia de las células cultivadas), la glucosa también puede ejercer efectos estimulantes del crecimiento al aumentar los niveles de insulina en la sangre. En general, parece plausible que la ingesta de glucosa durante el entrenamiento de resistencia pueda estimular la biogénesis ribosómica, lo que a su vez tiene efectos beneficiosos para la síntesis de proteínas y la plasticidad muscular, tal vez actuando de manera aditiva a la suplementación con proteínas. En la actualidad, no sabemos si este es el caso, aunque los estudios han sugerido que la ingesta de glucosa durante las sesiones agudas de entrenamiento de fuerza puede reducir el daño muscular inducido por el entrenamiento sin afectar la producción de trabajo dentro de la sesión (es decir, volumen). Esta falta de conocimiento es sorprendente dada la apreciación de larga data de los efectos beneficiosos de la ingesta de glucosa para el rendimiento de resistencia, actuando para retrasar la fatiga muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lillehammer, Noruega
        • Inland Norway University of Applied Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De no fumadores
  • Moderadamente entrenado (es decir, haber realizado de 2 a 8 sesiones de entrenamiento de resistencia cada 14 días durante los últimos seis meses)

Criterio de exclusión:

  • No puedo entender noruego.
  • Enfermedad cardiovascular inestable
  • Enfermedad o lesión que contradice el entrenamiento de fuerza pesado
  • Enfermedad musculoesquelética incapacitante
  • enfermedad mental grave
  • Alergia a la anestesia local
  • Intolerancia a la glucosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Glucosa

La glucosa se ingiere en tres momentos durante el entrenamiento de resistencia (RT): 30 min antes del RT (30 g de glucosa mezclada con 300 ml de limonada Fun light sin azúcar), inmediatamente antes del RT (30 g, 300 ml) e inmediatamente después de completar el entrenamiento (30 g, 300 ml).

El suplemento proteico se ingiere en dos momentos: 2 horas antes de la RT (por ejemplo, a las 07:00 h, 25 g) e inmediatamente después de finalizar el entrenamiento (25 g).

El placebo se ingerirá durante la tarde (es decir, no durante el entrenamiento; entre las 18.00 h y las 19.00 h): 3 x 100 mg de Stevia en polvo mezclada con 3 x 300 ml de limonada Fun light sin azúcar.

(La intervención dietética se extiende desde las 22:00 horas de la tarde anterior a las sesiones de RT hasta ~2,5 horas después de completar la RT. Durante este período de tiempo, los participantes solo ingerirán suplementos de glucosa y proteínas)

Investigar los efectos de la ingesta de glucosa durante el entrenamiento de fuerza sobre las adaptaciones biológicas musculares
Comparador de placebos: Placebo

El placebo se ingiere en tres puntos de tiempo durante el entrenamiento de resistencia (RT): 30 min antes de la RT (100 mg de Stevia en polvo mezclado con 300 ml de limonada Fun light sin azúcar), inmediatamente antes de la RT (100 mg, 300 ml) y inmediatamente después de completar el entrenamiento (100 mg, 300 ml).

El suplemento proteico se ingiere en dos momentos: 2 horas antes de la RT (por ejemplo, a las 07:00 h, 25 g) e inmediatamente después de finalizar el entrenamiento (25 g).

La glucosa se ingiere durante la tarde (es decir, no durante el entrenamiento; entre las 18.00 h y las 19.00 h): 3 x 30 g de glucosa mezclada con 3 x 300 ml de limonada Fun light sin azúcar.

(La intervención dietética se extiende desde las 22:00 horas de la tarde anterior a las sesiones de RT hasta ~2,5 horas después de completar la RT. Es decir: durante este período, los participantes solo ingerirán placebo y suplementos proteicos)

Investigar los efectos de la ingesta de glucosa durante el entrenamiento de fuerza sobre las adaptaciones biológicas musculares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ARN total en tejido muscular
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (es decir, después de 5 sesiones de entrenamiento de cada pierna)
Contenido total de ARN en m. vasto lateral (ug por mg de tejido)
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (es decir, después de 5 sesiones de entrenamiento de cada pierna)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ARN ribosómico en músculo esquelético
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (es decir, después de 5 sesiones de entrenamiento de cada pierna)
Abundancia de especies de ARN ribosomal en m. vasto lateral medido mediante qPCR
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (es decir, después de 5 sesiones de entrenamiento de cada pierna)
Proteína en el músculo esquelético
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (es decir, después de 5 sesiones de entrenamiento de cada pierna)
Abundancia de especies proteicas en m. vasto lateral medido mediante transferencia Western (p. ej., proteínas de la MEC)
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (es decir, después de 5 sesiones de entrenamiento de cada pierna)
Expresión génica en el músculo esquelético
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (es decir, después de 5 sesiones de entrenamiento de cada pierna)
Abundancia de especies de ARNm en m. vasto lateral medido mediante qPCR
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención (es decir, después de 5 sesiones de entrenamiento de cada pierna)
Tasa de síntesis fraccional muscular
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Tasa de síntesis de proteínas medida con agua pesada (deuterio) y cromatografía/espectrometría
Inmediatamente después de la intervención
Glucosa en sangre, después de la ingesta de glucosa/placebo
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la ingesta de glucosa/placebo y 30 min, 45 min, 60 min y 195 min después de la ingesta inicial de glucosa/placebo
Concentraciones de glucosa en sangre (área bajo la curva), medidas antes y después de la ingesta de glucosa/placebo en los dos últimos días de la intervención (un día = glucosa; un día = placebo)
Inmediatamente antes de la ingesta de glucosa/placebo y 30 min, 45 min, 60 min y 195 min después de la ingesta inicial de glucosa/placebo
Glucosa en sangre (después de la ingesta de proteínas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la ingesta de proteínas y 45 min y 90 min después de la ingesta de proteínas
Concentraciones de glucosa en sangre (área bajo la curva), medidas antes y después de la ingesta de proteínas en los dos últimos días de la intervención
Inmediatamente antes de la ingesta de proteínas y 45 min y 90 min después de la ingesta de proteínas
Concentraciones hormonales en sangre (después de la ingesta de glucosa/placebo)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la ingesta de glucosa/placebo y 30 min y 60 min después de la ingesta inicial de glucosa/placebo
Abundancia de insulina, péptido c, testosterona, hormona de crecimiento, cortisol y marcadores inflamatorios en sangre (área bajo la curva), medida antes y después de la ingesta de glucosa/placebo en los dos días finales de la intervención (un día = glucosa; uno día = placebo)
Inmediatamente antes de la ingesta de glucosa/placebo y 30 min y 60 min después de la ingesta inicial de glucosa/placebo
Concentraciones hormonales en sangre (después de la ingesta de proteínas)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la ingesta de proteínas y 90 min después de la ingesta de proteínas
Abundancia de insulina, péptido c, testosterona, hormona de crecimiento, cortisol y marcadores inflamatorios en sangre, medidos después de la ingesta de proteínas en los dos últimos días de la intervención.
Inmediatamente antes de la ingesta de proteínas y 90 min después de la ingesta de proteínas
Fuerza muscular isocinética unilateral del tren inferior (durante la intervención)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y después de la segunda, cuarta y sexta sesión de entrenamiento
La capacidad de los extensores de la rodilla para ejercer la fuerza máxima durante los movimientos isocinéticos (recuperación/fuerza), medida antes de la intervención y en tres momentos durante la intervención (~24 horas después de las sesiones de entrenamiento)
Antes de la intervención y después de la segunda, cuarta y sexta sesión de entrenamiento
Fuerza muscular isocinética unilateral del tren inferior (últimos días de la intervención)
Periodo de tiempo: Antes del último entrenamiento y 30 min, 120 min y 24 horas después del último entrenamiento
La capacidad de los extensores de la rodilla para ejercer la fuerza máxima durante los movimientos isocinéticos (recuperación/fuerza), medida antes y en tres momentos después de las últimas dos sesiones de entrenamiento (un día = glucosa; un día = placebo)
Antes del último entrenamiento y 30 min, 120 min y 24 horas después del último entrenamiento
Fuerza muscular isométrica unilateral del tren inferior (durante la intervención)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y después de la segunda, cuarta y sexta sesión de entrenamiento
La capacidad de los extensores de la rodilla para ejercer la fuerza máxima durante las acciones isométricas (recuperación/fuerza), medida antes de la intervención y en tres momentos durante la intervención (~24 horas después de las sesiones de entrenamiento)
Antes de la intervención y después de la segunda, cuarta y sexta sesión de entrenamiento
Fuerza muscular isométrica unilateral del tren inferior (últimos días de la intervención)
Periodo de tiempo: Antes del último entrenamiento y 30 min, 120 min y 24 horas después del último entrenamiento
La capacidad de los extensores de la rodilla para ejercer la fuerza máxima durante las acciones isométricas (recuperación/fuerza), medida antes y en tres momentos después de las dos últimas sesiones de entrenamiento (un día = glucosa; un día = placebo)
Antes del último entrenamiento y 30 min, 120 min y 24 horas después del último entrenamiento
Dolor muscular percibido (durante la intervención)
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y 24 horas después de cada sesión de entrenamiento
Dolor muscular medido antes de la intervención y en tres momentos durante la intervención (~24 horas después de las sesiones de entrenamiento) utilizando una escala VAS de 0 a 10 (0 = sin dolor; 10 = dolor máximo)
Antes de la intervención y 24 horas después de cada sesión de entrenamiento
Sensación percibida de las piernas (durante la intervención)
Periodo de tiempo: 30 min después de cada sesión de entrenamiento
Sensación de las piernas medida inmediatamente después de cada sesión de entrenamiento utilizando una escala de 9 puntos (1 = muy muy bien, 9 = muy pesado)
30 min después de cada sesión de entrenamiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diario de entrenamiento
Periodo de tiempo: Durante cada sesión de entrenamiento de la intervención
Volumen de entrenamiento (kg totales levantados) durante cada día de la intervención
Durante cada sesión de entrenamiento de la intervención
Composición de la masa corporal
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
Composición de masa corporal medida mediante DXA
Antes de la intervención
Registro dietético
Periodo de tiempo: Durante cada día de la intervención
Ingesta nutricional durante cada día de la intervención, rastreada mediante MyFitnessPal
Durante cada día de la intervención
Fuerza máxima unilateral de la parte inferior del cuerpo
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
La capacidad de los músculos de la parte inferior del cuerpo para ejercer la fuerza máxima durante los movimientos dinámicos.
Antes de la intervención
Prueba ciega de glucosa frente a comparadores de placebo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
La capacidad de discriminar entre bebidas con glucosa y placebo, probada después de la intervención de entrenamiento utilizando un diseño aleatorio ciego: cada participante ingerirá seis bebidas (3 x glucosa y 3 x placebo) y se les pedirá que las identifiquen como glucosa o placebo. La "capacidad para discriminar" se determinará en función de los análisis de la población completa del estudio.
Inmediatamente después de la intervención
Deuterio en saliva
Periodo de tiempo: En cada día de la intervención
Niveles de deuterio en saliva cada día durante la intervención medidos mediante cromatografía/espectrometría (muestreados antes de cada sesión de entrenamiento)
En cada día de la intervención
Glucosa en ayunas
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención
Glucosa en sangre en ayunas medida en suero, medida antes de la intervención y antes del entrenamiento en los dos últimos días de la intervención
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stian Ellefsen, PhD, Inland Norway University of Applied Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Trainome#024_2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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