此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

危重疾病的短期和长期心血管后果：C3 研究 (C3)

2023年4月19日 更新者：University of Oxford
这项研究的目的是找出哪些患者在从 ICU 出院后数年内有心脏病发作/中风的风险。 这项研究还将调查 ICU 中发生的治疗和事件是否会导致这种风险。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

对 2006 年至 2023 年间入住重症监护病房的患者进行回顾性观察性队列研究。

研究参与者：2006 年至 2023 年 8 月 1 日期间入住一个或多个研究地点普通成人重症监护病房的成年患者。

目标：

确定危重疾病的短期和长期心血管后果，并确定影响它们的 ICU 内因素。

确定危重病期间新发心房颤动/扑动的危险因素。

研究危重病期间心血管功能不良与远期心血管疾病的关系。

这项研究将提供关于基线心血管风险、导致入住 ICU 的疾病和 ICU 治疗/事件与随后的主要不良心脏事件 (MACE) 之间关联的新知识，以便确定这些事件的持续风险。 如果临床医生能够确定谁处于危险之中，那么危险因素就有可能被修改。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 英国
      • London、英国、W12 0HS
        • 暂停
        • Imperial College Healthcare NHS Trust
    • Berkshire
      • Reading、Berkshire、英国、RG1 5AN
        • 招聘中
        • Royal Berkshire NHS Foundation Trust
        • 接触：
          • Ian Rechner
        • 首席研究员：
          • Ian Rechner
    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、英国、OX3 9DU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2006 年至 2023 年 8 月 1 日期间在一个或多个研究地点的普通成人重症监护病房收治的成年患者。

描述

纳入标准：

  • 16岁或以上。
  • 从 2006 年起住进研究中心的重症监护病房

排除标准：

  • 已告知参与站点他们不希望将其电子记录用于未来研究的患者
  • 直接告知我们他们不希望在本研究中使用他们的记录的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
加护病房
在普通成人重症监护病房接受治疗的患者
其他：进入ICU
暴露是进入重症监护病房

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
死亡
大体时间：5年
5年
主要不良心血管和血管事件
大体时间：5年
5年
心律失常
大体时间：5年
5年

次要结果测量

结果测量
大体时间
再次入院
大体时间：5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Oxford

调查人员

  • 研究主任：Peter Watkinson、University of Oxford

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月10日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月3日

首次发布 (实际的)

2020年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月19日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PID14762
  • Oxford Rec C (其他标识符：20/SC/0105)
  • Confidentiality Advisory Group (其他标识符：20/CAG/0038)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

由于隐私和法律影响，个人参与者数据将不会公开。 将根据具体情况考虑对研究的二次分析。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅