Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kriittisten sairauksien lyhyen ja pitkän aikavälin kardiovaskulaariset seuraukset: C3-tutkimus (C3)

keskiviikko 19. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University of Oxford
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, millä potilailla on sydänkohtauksen/halvauksen riski jopa useita vuosia teho-osastolta kotiutumisen jälkeen. Tässä tutkimuksessa selvitetään myös, vaikuttavatko tehohoidossa tapahtuvat hoidot ja tapahtumat tähän riskiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suorita retrospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus potilaista, jotka on otettu tehohoitoyksiköille vuosina 2006–2023.

Tutkimukseen osallistujat: Aikuiset potilaat, jotka on otettu yleiselle aikuisten tehohoitoyksikölle yhteen tai useampaan tutkimuspaikkaan vuosina 2006 - 1. elokuuta 2023.

Tavoitteet:

Selvittää kriittisten sairauksien lyhyen ja pitkän aikavälin kardiovaskulaariset seuraukset ja tunnistaa niihin vaikuttavat in-i-CU-tekijät.

Tunnistaa kriittisen sairauden aikana ilmenevän uuden eteisvärinän/lepatuksen riskitekijät.

Tutkia kriittisen sairauden huonon sydän- ja verisuonitoiminnan yhteyttä pitkäaikaiseen sydän- ja verisuonisairauksiin.

Tämä tutkimus tarjoaa uutta tietoa yhteyksistä lähtötilanteen sydän- ja verisuoniriskin, teho-osastoon pääsyyn johtavan sairauden ja teho-osastolla suoritettujen terapioiden/tapahtumien ja myöhempien merkittävien haitallisten sydäntapahtumien (MACE) välillä, jotta näiden tapahtumien jatkuva riski voidaan määrittää. Jos lääkärit voivat tunnistaa, kuka on vaarassa, riskitekijöitä voidaan mahdollisesti muuttaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, W12 0HS
        • Keskeytetty
        • Imperial College Healthcare NHS Trust
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, RG1 5AN
        • Rekrytointi
        • Royal Berkshire NHS Foundation Trust
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ian Rechner
        • Päätutkija:
          • Ian Rechner
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 9DU
        • Rekrytointi
        • Oxford University Hospitals
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Peter Watkinson

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, jotka on otettu yleiselle aikuisten tehohoitoyksikölle yhteen tai useampaan tutkimuspaikkaan vuosina 2006-1.8.2023.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 16 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
  • Vuodesta 2006 lähtien opiskelupaikan teho-osastolle

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat ilmoittaneet osallistuvalle sivustolle, etteivät he halua, että heidän sähköisiä tietueitaan käytetään tulevassa tutkimuksessa
  • Potilaat, jotka ilmoittavat meille suoraan, etteivät he halua tietojaan käytettävän tässä tutkimuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ICU
Potilaat, joita hoidetaan yleisellä aikuisten tehohoitoyksiköllä
Muut: Pääsy teho-osastolle
Altistuminen on pääsyä teho-osastolle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta
Suuret haitalliset sydän- ja verisuonitapahtumat
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta
Rytmihäiriö
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uudelleenotto sairaalaan
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Oxford

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Peter Watkinson, University of Oxford

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PID14762
  • Oxford Rec C (Muu tunniste: 20/SC/0105)
  • Confidentiality Advisory Group (Muu tunniste: 20/CAG/0038)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei julkaista julkisesti yksityisyyden ja oikeudellisten seikkojen vuoksi. Tutkimuksen toissijainen analyysi harkitaan tapauskohtaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset Pääsy teho-osastolle

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa