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心理练习对手握运动功能的影响

2020年11月3日 更新者:Roy La Touche Arbizu、Universidad Autonoma de Madrid

心理练习对手动抓握运动功能的影响:一项随机对照试验

主要目的是评估和量化由心理练习引起的手握力

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙、28023
        • CSEU La Salle

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 60 岁之间
  • 健康无痛的受试者

排除标准:

  • 任何妨碍观看视听材料的认知障碍。
  • 难以理解或沟通。
  • 存在全身病理、中枢神经系统或风湿病。
  • 对西班牙语的理解不足,无法按照测量和治疗说明进行操作。
  • 孕妇协作。
  • 未成年科目
  • 在研究时有疼痛的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂组
安慰剂组将想象一个没有人类存在的地方。
实验性的:心理练习
这个人将不得不想象手动抓取的不同场景

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痛压阈值
大体时间:从基线和干预后立即发生变化
压力疼痛阈值 (PPT) 是这些测试之一,它被定义为引起疼痛的最小施加力。 应使用海藻计(引起机械刺激的压力装置)进行测量,以标准化颈部区域施加的压力量。 根据评分者或测量频率的压痛阈值的可靠性相对较高
从基线和干预后立即发生变化
手握力
大体时间:从基线和干预后立即发生变化
它是以牛顿为单位测量的夹持力的变量
从基线和干预后立即发生变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉和动觉运动想象能力
大体时间:干预前一刻
视觉和动觉运动想象能力将使用运动意象问卷修订版 (MIQ-R) 进行测量。 MIQ-R 有四个动作在两个分量表中重复,视觉分量表和动觉分量表。 此外,还分配了 1 到 7 之间的分数,其中 1 表示难以描绘运动图像或难以感觉到先前进行的运动,而 7 表示最轻松。 MIQ-R 的内部一致性始终足够,总量表的 Cronbach α 系数在 0.84 以上,视觉分量表为 0.80,动觉分量表为 0.84。
干预前一刻
体力活动程度
大体时间:在干预之前。
身体活动程度通过国际身体活动问卷 (IPAQ) 问卷进行客观化,该问卷允许受试者根据活动水平分为高、中、低或不活动三组。 IPAQ 包含 7 个问题,涉及过去 7 天内进行的活动的频率、持续时间和强度(中等强度和高强度),以及工作日的步行和坐姿时间。 IPAQ 评分协议将以下 MET 值分配给步行、中等强度和剧烈强度活动:分别为 3.3 MET、4.0 MET 和 8.0 MET。
在干预之前。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年11月30日

初级完成 (预期的)

2020年12月30日

研究完成 (预期的)

2021年2月26日

研究注册日期

首次提交

2020年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月10日

首次发布 (实际的)

2020年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月3日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • uammadrid31

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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