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Effets de la pratique mentale sur la fonction motrice de préhension manuelle

3 novembre 2020 mis à jour par: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

Effets de la pratique mentale sur la fonction motrice de préhension manuelle : un essai contrôlé randomisé

L'objectif principal est d'évaluer et de quantifier la force de préhension manuelle causée par la pratique mentale

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Madrid, Espagne, 28023
        • CSEU La Salle

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 18 et 60 ans
  • Sujets sains et sans douleur

Critère d'exclusion:

  • Toute déficience cognitive qui a gêné le visionnage de matériel audiovisuel.
  • Difficulté à comprendre ou à communiquer.
  • Présence d'une pathologie systémique, du système nerveux central ou d'une maladie rhumatismale.
  • Compréhension insuffisante de la langue espagnole pour suivre les instructions de mesure et de traitement.
  • Collaboration des femmes enceintes.
  • Sujets mineurs
  • Sujets souffrant de douleur au moment de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe placebo
Comportemental: Intervention placebo
Le groupe placebo imaginera un lieu sans présence humaine.
EXPÉRIMENTAL: Pratique mentale
Comportemental: Imagerie motrice
La personne devra imaginer différents scénarios de préhension manuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de pression de la douleur
Délai: Changement par rapport au départ et immédiatement après l'intervention
Le seuil de douleur à la pression (PPT) est l'un de ces tests et il est défini comme la force minimale appliquée qui induit la douleur. La mesure doit être effectuée à l'aide d'un algomètre (dispositif de pression qui induit des stimuli mécaniques) afin de normaliser la quantité de pression appliquée dans la région du cou. La fiabilité des seuils de douleur à la pression selon les évaluateurs ou les fréquences de mesure est relativement élevée
Changement par rapport au départ et immédiatement après l'intervention
Force de préhension
Délai: Changement par rapport au départ et immédiatement après l'intervention
C'est une variable de force de préhension mesurée dans l'unité de Newtons
Changement par rapport au départ et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité d'imagerie motrice visuelle et kinesthésique
Délai: Juste avant l'intervention
La capacité d'imagerie motrice visuelle et kinesthésique sera mesurée avec le questionnaire d'imagerie du mouvement révisé (MIQ-R). MIQ-R a quatre mouvements répétés dans deux sous-échelles, une visuelle et une kinesthésique. De plus, un score compris entre 1 et 7 est attribué, 1 représentant la difficulté à se représenter l'image motrice ou la difficulté à ressentir le mouvement effectué précédemment, et 7 représentant la facilité maximale. Les cohérences internes du MIQ-R ont toujours été adéquates avec des coefficients α de Cronbach allant au-dessus de 0,84 pour l'échelle totale, 0,80 pour la sous-échelle visuelle et 0,84 pour la sous-échelle kinesthésique.
Juste avant l'intervention
Le degré d'activité physique
Délai: Juste avant l'intervention.
Le degré d'activité physique a été objectivé grâce au questionnaire The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), qui permet de diviser les sujets en trois groupes selon leur niveau d'activité, qui peut être élevé, modéré, faible ou inactif. L'IPAQ se compose de 7 questions sur la fréquence, la durée et l'intensité de l'activité (modérée et intense) réalisée au cours des sept derniers jours, ainsi que le temps de marche et d'assise au cours d'une journée de travail. Le protocole de notation IPAQ attribue les valeurs MET suivantes à la marche, à l'activité d'intensité modérée et vigoureuse : 3,3 MET, 4,0 MET et 8,0 MET, respectivement.
Juste avant l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Autonoma de Madrid

Collaborateurs

Centro Universitario La Salle

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

30 novembre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

26 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

11 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • uammadrid31

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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