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手動把持運動機能に対するメンタルプラクティスの効果

2020年11月3日 更新者：Roy La Touche Arbizu、Universidad Autonoma de Madrid

手動把持運動機能に対するメンタルプラクティスの効果：ランダム化比較試験

主な目的は、精神的な練習によって引き起こされる手動の把持力を評価し、定量化することです

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 60 歳までの年齢
  • 健康で痛みのない対象

除外基準:

  • 視聴覚資料の視聴を妨げた認知障害。
  • 理解またはコミュニケーションの困難。
  • 全身病状、中枢神経系またはリウマチ性疾患の存在。
  • 測定と治療の指示に従うためのスペイン語の理解が不十分。
  • 妊婦さんのコラボ。
  • 未成年の対象
  • 研究時に痛みのある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ群
行動：プラセボ介入
プラシーボ群は、人間のいない場所を想像します。
実験的：精神修行
行動：運動イメージ
人は、手動で把持するさまざまなシナリオを想像する必要があります

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの圧力閾値
時間枠：ベースラインおよび介入直後からの変化
圧力疼痛閾値 (PPT) はこれらのテストの 1 つで、痛みを誘発する最小の力として定義されます。 測定は、アルゴメーター（機械的刺激を誘発する圧力装置）を使用して実行され、首領域に加えられる圧力の量を標準化します。 評価者または測定頻度による圧迫痛閾値の信頼性は比較的高い
ベースラインおよび介入直後からの変化
手の握力
時間枠：ベースラインおよび介入直後からの変化
ニュートン単位で測定される把持力の変数です。
ベースラインおよび介入直後からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的および運動感覚的運動イメージ能力
時間枠：介入直前
視覚的および運動感覚的運動イメージ能力は、Movement Imagery Questionnaire-Revised (MIQ-R) で測定されます。 MIQ-R には、視覚と運動感覚の 2 つのサブスケールで繰り返される 4 つの動きがあります。 さらに、1 から 7 までのスコアが割り当てられます。1 は運動イメージをイメージするのが難しい、または以前に行われた動きを感じるのが困難であることを表し、7 は最も容易であることを表します。 MIQ-R の内部一貫性は一貫して適切であり、Cronbach の α 係数は、合計スケールで 0.84、視覚サブスケールで 0.80、運動感覚サブスケールで 0.84 を超えています。
介入直前
身体活動の程度
時間枠：介入直前。
身体活動の程度は、国際身体活動アンケート (IPAQ) アンケートを通じて客観化されました。これにより、被験者は活動レベルに応じて、高、中、低または非活動の 3 つのグループに分けられます。 IPAQ は、過去 7 日間に実行された活動の頻度、期間、強度 (中程度および激しい)、および平日の歩行時間と座っている時間に関する 7 つの質問で構成されています。 IPAQ スコアリング プロトコルでは、ウォーキング、中等度、および激しい強度のアクティビティに次の MET 値が割り当てられます: それぞれ 3.3 MET、4.0 MET、および 8.0 MET。
介入直前。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidad Autonoma de Madrid

協力者

Centro Universitario La Salle

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年11月30日

一次修了 (予期された)

2020年12月30日

研究の完了 (予期された)

2021年2月26日

試験登録日

最初に提出

2020年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月10日

最初の投稿 (実際)

2020年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月3日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • uammadrid31

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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