수동 파지 운동 기능에 대한 정신 연습의 효과
2020년 11월 3일 업데이트: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid
수동 파지 운동 기능에 대한 정신 연습의 효과: 무작위 통제 시험
주요 목표는 정신 연습으로 인한 수동 파지력을 평가하고 정량화하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Madrid, 스페인, 28023
- CSEU La Salle
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 연령
- 건강하고 통증이 없는 과목
제외 기준:
- 시청각 자료를 보는 데 방해가 되는 모든 인지 장애.
- 이해나 의사소통의 어려움.
- 전신 병리학, 중추 신경계 또는 류마티스 질환의 존재.
- 측정 및 치료 지침을 따르기에 스페인어에 대한 이해 부족.
- 임산부의 협력.
- 미성년자 과목
- 연구 당시 통증이 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 위약 그룹
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플라시보 그룹은 사람이 없는 곳을 상상할 것입니다.
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실험적: 정신 연습
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사람은 수동 그립의 다양한 시나리오를 상상해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 압력 역치
기간: 기준선과 개입 직후의 변화
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PPT(Pressure Pain Threshold)는 이러한 테스트 중 하나이며 통증을 유발하는 최소 힘으로 정의됩니다.
측정은 목 부위에 가해지는 압력의 양을 표준화하기 위해 algometer(기계적 자극을 유발하는 압력 장치)를 사용하여 수행됩니다.
평가자 또는 측정 빈도에 따른 욕창 역치의 신뢰도는 상대적으로 높음
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기준선과 개입 직후의 변화
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손 악력
기간: 기준선과 개입 직후의 변화
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뉴턴 단위로 측정되는 파지력의 변수입니다.
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기준선과 개입 직후의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각 및 운동감각 운동 심상 능력
기간: 개입 직전
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시각 및 운동 감각 운동 이미지 능력은 MIQ-R(Movement Imagery Questionnaire-Revised)로 측정됩니다.
MIQ-R에는 시각 및 운동감각의 두 가지 하위 척도에서 반복되는 네 가지 움직임이 있습니다.
또한 1에서 7 사이의 점수가 부여되며, 1은 모터 이미지를 그리는 어려움 또는 이전에 이루어진 움직임을 느끼는 어려움을 나타내고 7은 최대 용이함을 나타냅니다.
MIQ-R의 내부 일관성은 총 척도의 경우 0.84, 시각 하위 척도의 경우 0.80, 운동감각 하위 척도의 경우 0.84 이상의 Cronbach's α 계수로 일관되게 적절했습니다.
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개입 직전
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신체 활동 정도
기간: 개입 직전.
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신체활동의 정도는 IPAQ(International Physical Activity Questionnaire) 설문지를 통해 객관화하였으며, 피험자는 활동 수준에 따라 높음, 중간, 낮음 또는 비활성으로 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.
IPAQ은 지난 7일 동안 수행된 활동의 빈도, 기간 및 강도(보통 및 강도)와 근무일의 걷기 및 앉아 있는 시간에 대한 7개의 질문으로 구성됩니다.
IPAQ 점수 프로토콜은 걷기, 중등도 및 고강도 활동에 다음 MET 값을 할당합니다: 각각 3.3 MET, 4.0 MET 및 8.0 MET.
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개입 직전.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 11월 30일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 2월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- uammadrid31
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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