Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние умственной практики на двигательную функцию ручного захвата

3 ноября 2020 г. обновлено: Roy La Touche Arbizu, Universidad Autonoma de Madrid

Влияние умственной практики на двигательную функцию ручного захвата: рандомизированное контролируемое исследование

Основная цель состоит в том, чтобы оценить и количественно определить усилие ручного захвата, вызванное умственной практикой.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 60 лет
  • Здоровые и безболезненные субъекты

Критерий исключения:

  • Любое когнитивное нарушение, препятствующее просмотру аудиовизуального материала.
  • Трудности в понимании или общении.
  • Наличие системной патологии ЦНС или ревматических заболеваний.
  • Недостаточное понимание испанского языка для выполнения инструкций по измерению и лечению.
  • Сотрудничество беременных.
  • Несовершеннолетние субъекты
  • Субъекты с болью во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Группа плацебо
Группа плацебо представит себе место без людей.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Умственная практика
Человеку придется представлять разные сценарии ручного захвата.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Болевой порог давления (PPT) является одним из этих тестов и определяется как минимальное прилагаемое усилие, вызывающее боль. Измерение должно проводиться с использованием альгометра (устройство для измерения давления, которое вызывает механические раздражители) для стандартизации величины давления, прикладываемого к области шеи. Надежность порогов боли при надавливании в соответствии с оценщиками или частотами измерений относительно высока.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Сила захвата рук
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства
Это переменная силы захвата, измеряемая в ньютонах.
Изменение по сравнению с исходным уровнем и сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальные и кинестетические двигательные образы
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством
Способность к визуальному и кинестетическому воображению движений будет измеряться с помощью пересмотренного вопросника воображения движения (MIQ-R). MIQ-R имеет четыре движения, повторяющиеся в двух субшкалах, визуальной и кинестетической. Кроме того, присваивается оценка от 1 до 7, где 1 представляет трудности в представлении образа движения или трудности в ощущении ранее сделанного движения, а 7 представляет максимальную легкость. Внутренняя согласованность MIQ-R была последовательно адекватной с коэффициентами α Кронбаха в диапазоне выше 0,84 для общей шкалы, 0,80 для визуальной субшкалы и 0,84 для кинестетической субшкалы.
Непосредственно перед вмешательством
Степень физической активности
Временное ограничение: Непосредственно перед вмешательством.
Степень физической активности объективировалась с помощью опросника The International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), который позволяет разделить испытуемых на три группы в зависимости от их уровня активности, который может быть высоким, умеренным, низким или неактивным. IPAQ состоит из 7 вопросов о частоте, продолжительности и интенсивности активности (умеренной и интенсивной) за последние семь дней, а также о времени ходьбы и сидения в течение рабочего дня. Протокол оценки IPAQ присваивает следующие значения МЕТ ходьбе, умеренной и высокой интенсивности: 3,3 МЕТ, 4,0 МЕТ и 8,0 МЕТ соответственно.
Непосредственно перед вмешательством.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 ноября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

26 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • uammadrid31

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ручной захват

Клинические исследования Моторные образы

Подписаться