曲马多使用障碍管理的评估
2021年10月22日 更新者：University Hospital, Montpellier
曲马多戒断住院患者曲马多使用障碍的医疗管理评价
在法国，近年来，滥用和依赖曲马多的报告稳步增加。
超过 50% 的曲马多戒断综合征涉及服用治疗剂量的曲马多，有时短时间服用不到一周。
当治疗性维持剂量用于治疗轻度至中度疼痛时，可能会产生身体依赖性。
由于其混合作用机制，曲马多戒断综合征不仅具有典型的阿片类药物戒断症状（肌肉疼痛、瞳孔放大、出汗、恶心呕吐、流泪、流鼻涕、打哈欠、发烧、失眠等）。
这种物质对 5-羟色胺的特性解释了添加到曲马多的吗啡样戒断中的作用。
对自发报告的分析显示出退缩的“心理和心理”迹象。
目前，还没有经过验证的曲马多戒断管理方案。
主要目的是评估管理曲马多戒断的不同选择：阿片类药物维持治疗和对症治疗，与患者的成瘾和精神病合并症有关。
该研究还深入了解了患者所经历的不同类型的戒断综合症，以提高医生在开曲马多处方时的意识。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Montpellier、法国、34290
- Uhmontpellier
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在蒙彼利埃大学医院和尼姆大学医院因曲马多戒断而住院的成年人
描述
纳入标准：
- >18 岁
- 曲马多实际滥用/成瘾
- 因曲马多停药而住院的患者
排除标准：
- <18岁
- 曲马多滥用或成瘾史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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因曲马多戒断住院的患者
2015 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日期间蒙彼利埃大学医院和尼姆大学医院因曲马多戒断住院的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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曲马多戒断综合征的医疗管理
大体时间：1天
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通过替代药物管理，通过治疗性脱生长
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者经历的曲马多戒断综合征
大体时间：1天
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典型的 cpioid 戒断症状和非典型症状的描述
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月17日
初级完成 (实际的)
2020年12月1日
研究完成 (实际的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月10日
首次发布 (实际的)
2020年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月22日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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