通过减少药物处方来降低成本
2022年11月21日 更新者：Holly M Holmes、The University of Texas Health Science Center, Houston
通过减少不必要、有害和昂贵的药物处方来降低老年人的医疗保健成本
该研究的目的是对在德克萨斯大学 (UT) 医师诊所服用 10 种或更多药物的 65 岁及以上成年人实施由药剂师主导的处方干预，并评估药剂师干预对药物不良反应发生率的影响， 65 岁及以上的成年人在 UT Physicians 接受 10 种或更多药物治疗后，急诊室就诊和住院治疗以及患者和医疗保健系统的费用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
419
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 服用 10 种或更多常规药物
排除标准：
- 未在 UT Physicians 接受初级保健
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：日常护理
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常规护理部门将接受当前的护理标准，其中包括在预约时由门诊护士进行药物调整。
护士审查所有药物并回答与药物相关的问题，并在必要时将药物问题提交给医疗保健提供者进行进一步讨论。
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实验性的：描述干预
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药剂师将与患者一起制定个性化的处方干预措施，以确定要减少的有害、昂贵和不必要的药物。
干预将包括一项计划和长达 3 个月的监测，以减少药物使用。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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药物不良反应 (ADR)
大体时间：入学后3个月
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患者报告的可能归因于药物的副作用和不良事件，由独立审查员根据 Naranjo 算法对 ADR 的可能性进行评级。
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入学后3个月
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药物不良反应
大体时间：入学后 6 个月
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患者报告的可能归因于药物的副作用和不良事件，由独立审查员根据 Naranjo 算法对 ADR 的可能性进行评级。
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入学后 6 个月
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药物不良反应
大体时间：入学后 12 个月
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患者报告的可能归因于药物的副作用和不良事件，由独立审查员根据 Naranjo 算法对 ADR 的可能性进行评级。
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入学后 12 个月
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医疗费用
大体时间：入学后3个月
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医疗保健费用基于诊所就诊、急诊室就诊和住院的利用率，基于患者报告以及尽可能从健康信息交换获得的具体费用。
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入学后3个月
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医疗费用
大体时间：入学后 6 个月
|
医疗保健费用基于诊所就诊、急诊室就诊和住院的利用率，基于患者报告以及尽可能从健康信息交换获得的具体费用。
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入学后 6 个月
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医疗费用
大体时间：入学后 12 个月
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医疗保健费用基于诊所就诊、急诊室就诊和住院的利用率，基于患者报告以及尽可能从健康信息交换获得的具体费用。
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入学后 12 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物使用
大体时间：入学时
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参与者服用的每种药物的编号和名称。
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入学时
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药费
大体时间：入学后3个月
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参与者服用的每种药物的平均批发价，使用参考软件确定。
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入学后3个月
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药费
大体时间：入学后 6 个月
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参与者服用的每种药物的平均批发价，使用参考软件确定。
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入学后 6 个月
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药费
大体时间：入学后 12 个月
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参与者服用的每种药物的平均批发价，使用参考软件确定。
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入学后 12 个月
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生活质量
大体时间：基线
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通过 EQ5D 量表衡量的生活质量。该量表从 0 到 100 进行编号。100 表示您可以想象的最佳健康状况。
0 表示您可以想象的最糟糕的健康状况。
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基线
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生活质量
大体时间：入学后 12 个月
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通过 EQ5D 量表衡量的生活质量。该量表从 0 到 100 进行编号。100 表示您可以想象的最佳健康状况。
0 表示您可以想象的最糟糕的健康状况。
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入学后 12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Holly M Holmes, MD,MS、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月9日
初级完成 (实际的)
2022年6月1日
研究完成 (实际的)
2022年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月16日
首次发布 (实际的)
2020年9月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月21日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2019-410
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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