此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

COVID-19 后 ICU 的复杂悲伤 (DEPARTS)

2023年3月21日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

重症监护病房 (ICU) 中的死亡比例增加。 一些顺从的因素,如临终实践可能会导致复杂的悲伤。

由于 COVID-19 大流行,医疗机构实施了访客限制。 家庭也无法举行通常的葬礼。 调查人员假设,这些政策和做法可能会影响 covid-19 大流行期间的悲痛。 本研究的目的是评估 COVID-19 大流行期间重症监护病房 (ICU) 亲属去世后复杂悲痛的发生率。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国、80480
        • CHU Amiens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成年亲属(>18 岁)
  • SARS-COV-2 感染后死于 ICU 患者的成年亲属

排除标准:

  • 成年亲属(

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Covid-19 感染后死于 ICU 的患者亲属死后 4 个月复杂悲伤的比例用 ICG 评分进行评估。
大体时间:亲属死亡后 4 个月

covid-19 感染后死于 ICU 的患者亲属死后 4 个月复杂悲伤的比例用 ICG 评分进行评估。

主要结果指标是复杂悲伤量表 (ICG) 评分。 这是复杂性悲伤最常用的评估工具,它侧重于与抑郁或焦虑不同的症状。 分数 > 25 表示复杂的悲伤。

所有在感染 SARS-Cov-2 后死于 ICU 的患者都将被识别。 他们的亲属(配偶、子女和担任代理人的亲属)也将被确认。 亲属将包括在死亡时间后最多 4 个月内。

亲属死亡后 4 个月
Covid-19 感染后死于 ICU 的患者亲属死后 6 个月复杂悲伤的比例用 ICG 评分进行评估。
大体时间:亲属 covid-19 死亡后 6 个月

covid-19 感染后死于 ICU 的患者亲属死后 6 个月复杂悲伤的比例用 ICG 评分进行评估。

主要结果指标是复杂悲伤量表 (ICG) 评分。 这是复杂性悲伤最常用的评估工具,它侧重于与抑郁或焦虑不同的症状。 分数 > 25 表示复杂的悲伤。

所有在感染 SARS-Cov-2 后死于 ICU 的患者都将被识别。 他们的亲属(配偶、子女和担任代理人的亲属)也将被确认。 亲属将包括在死亡时间后最多 6 个月内。

亲属 covid-19 死亡后 6 个月
Covid-19 感染后死于 ICU 的患者亲属死后 12 个月复杂悲伤的比例用 ICG 评分评估。
大体时间:亲属 covid-19 死亡后 12 个月

covid-19 感染后死于 ICU 的患者亲属死后 12 个月复杂悲伤的比例用 ICG 评分评估。

主要结果指标是复杂悲伤量表 (ICG) 评分。 这是复杂性悲伤最常用的评估工具,它侧重于与抑郁或焦虑不同的症状。 分数 > 25 表示复杂的悲伤。

所有在感染 SARS-Cov-2 后死于 ICU 的患者都将被识别。 他们的亲属(配偶、子女和担任代理人的亲属)也将被确认。 亲属将包括在死亡时间后 12 个月内。

亲属 covid-19 死亡后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月17日

首次发布 (实际的)

2020年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月21日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅