Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monimutkainen suru teho-osastolla COVID-19:n jälkimainingeissa (DEPARTS)

tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Kasvanut osuus kuolemista tapahtuu tehohoidossa (ICU). Jotkut korjattavat tekijät, kuten elämän päättymiskäytännöt, voivat myötävaikuttaa monimutkaiseen suruun.

COVID-19-pandemian vuoksi terveydenhuoltolaitoksissa on otettu käyttöön vierailijarajoituksia. Perheet eivät myöskään pystyneet toteuttamaan tavanomaisia ​​hautajaisia. Tutkijat olettavat, että nämä käytännöt ja käytännöt voivat vaikuttaa suruun covid-19-pandemian aikana. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida monimutkaisen surun esiintyvyyttä teho-osastolla olevan sukulaisen kuoleman jälkeen COVID-19-pandemian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska, 80480
        • CHU Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuinen sukulainen (>18 vuotta)
  • aikuisten sukulaisten potilaiden, jotka kuolivat teho-osastolla SARS-COV-2-infektion jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • aikuinen sukulainen (

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monimutkaisen surun osuus 4 kuukautta kuoleman jälkeen potilaista, jotka kuolivat teho-osastolla covid-19-infektion jälkeen, arvioi ICG-pisteillä.
Aikaikkuna: 4 kuukautta suhteellisen kuoleman jälkeen

Monimutkaisen surun osuus 4 kuukautta kuoleman jälkeen potilaista, jotka kuolivat teho-osastolla covid-19-infektion jälkeen, arvioi ICG-pisteillä.

Ensisijainen tulosmittari on monimutkaisen surun kartoitus (ICG). Tämä on yleisimmin käytetty monimutkaisen surun arviointityökalu, joka keskittyy erilaisiin oireisiin kuin masennukseen tai ahdistukseen. Pistemäärä > 25 tarkoittaa monimutkaista surua.

Kaikki SARS-Cov-2-infektion jälkeen teho-osastolla kuolleet potilaat tunnistetaan. Myös heidän sukulaisensa (puoliso, lapset ja sijaissynnyttäjänä toiminut sukulainen) tunnistetaan. Sukulaiset otetaan mukaan enintään 4 kuukauden kuluttua kuolemasta.

4 kuukautta suhteellisen kuoleman jälkeen
Monimutkaisen surun osuus 6 kuukautta kuoleman jälkeen potilaista, jotka kuolivat teho-osastolla covid-19-infektion jälkeen, arvioi ICG-pisteillä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta suhteellisen covid-19-kuoleman jälkeen

Monimutkaisen surun osuus 6 kuukautta kuoleman jälkeen potilaista, jotka kuolivat teho-osastolla covid-19-infektion jälkeen, arvioi ICG-pisteillä.

Ensisijainen tulosmittari on monimutkaisen surun kartoitus (ICG). Tämä on yleisimmin käytetty monimutkaisen surun arviointityökalu, joka keskittyy erilaisiin oireisiin kuin masennukseen tai ahdistukseen. Pistemäärä > 25 tarkoittaa monimutkaista surua.

Kaikki SARS-Cov-2-infektion jälkeen teho-osastolla kuolleet potilaat tunnistetaan. Myös heidän sukulaisensa (puoliso, lapset ja sijaissynnyttäjänä toiminut sukulainen) tunnistetaan. Sukulaiset otetaan mukaan kuuden kuukauden kuluttua kuolemasta.

6 kuukautta suhteellisen covid-19-kuoleman jälkeen
Monimutkaisen surun osuus 12 kuukautta kuoleman jälkeen potilailla, jotka kuolivat teho-osastolla covid-19-infektion jälkeen, arvioi ICG-pisteillä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta suhteellisen covid-19-kuoleman jälkeen

Monimutkaisen surun osuus 12 kuukautta kuoleman jälkeen potilailla, jotka kuolivat teho-osastolla covid-19-infektion jälkeen, arvioi ICG-pisteillä.

Ensisijainen tulosmittari on monimutkaisen surun kartoitus (ICG). Tämä on yleisimmin käytetty monimutkaisen surun arviointityökalu, joka keskittyy erilaisiin oireisiin kuin masennukseen tai ahdistukseen. Pistemäärä > 25 tarkoittaa monimutkaista surua.

Kaikki SARS-Cov-2-infektion jälkeen teho-osastolla kuolleet potilaat tunnistetaan. Myös heidän sukulaisensa (puoliso, lapset ja sijaissynnyttäjänä toiminut sukulainen) tunnistetaan. Omaiset otetaan mukaan 12 kuukauden kuluttua kuolemasta.

12 kuukautta suhteellisen covid-19-kuoleman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

3
Tilaa