COVID-19 여파로 중환자실에서 겪는 복잡한 슬픔 (DEPARTS)
중환자실(ICU)에서 사망하는 비율이 증가합니다. 임종 관행과 같은 일부 순응적인 요소는 복잡한 애도에 기여할 수 있습니다.
COVID-19 전염병으로 인해 의료 시설의 방문자 제한이 시행되었습니다. 가족들도 정상적인 장례식을 치르지 못했다. 조사관은 이러한 정책과 관행이 코로나19 대유행 기간 동안 애도에 영향을 미칠 수 있다고 가정합니다. 이 연구의 목적은 COVID-19 팬데믹 동안 중환자실에서 친척이 사망한 후 복잡한 애도의 유병률을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Yoann Zerbib, MD
- 전화번호: 03 22 08 77 23
- 이메일: zerbib.yoann@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80480
- CHU Amiens
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 성인 친척(>18세)
- SARS-COV-2 감염 후 ICU에서 사망한 환자의 성인 친척
제외 기준:
- 성인 친척(
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Covid-19 감염 후 ICU에서 사망한 환자의 친척에서 사망 후 4개월 동안 복잡한 슬픔의 비율은 ICG 점수로 평가됩니다.
기간: 친척 사망 후 4개월
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covid-19 감염 후 ICU에서 사망한 환자의 친척에서 사망 후 4개월 동안 복잡한 슬픔의 비율은 ICG 점수로 평가됩니다. 주요 결과 측정은 ICG(Inventory of Complicate Grief) 점수입니다. 이것은 우울증이나 불안과는 다른 증상에 초점을 맞춘 복잡한 슬픔에 대해 가장 일반적으로 사용되는 평가 도구입니다. 점수 > 25는 복잡한 애도를 나타냅니다. SARS-Cov-2 감염 후 ICU에서 사망한 모든 환자를 식별합니다. 이들의 친족(배우자, 자녀, 대리로 봉사한 친족)도 확인됩니다. 친척은 사망 시점으로부터 최대 4개월까지 포함됩니다. |
친척 사망 후 4개월
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코로나19 감염 후 중환자실에서 사망한 환자의 친척 중 사망 6개월 후 복잡한 슬픔의 비율은 ICG 점수로 평가됩니다.
기간: 친척 코로나19 사망 후 6개월
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코로나19 감염 후 중환자실에서 사망한 환자의 친척 중 사망 6개월 후 복잡한 슬픔의 비율은 ICG 점수로 평가됩니다. 주요 결과 측정은 ICG(Inventory of Complicate Grief) 점수입니다. 이것은 우울증이나 불안과는 다른 증상에 초점을 맞춘 복잡한 슬픔에 대해 가장 일반적으로 사용되는 평가 도구입니다. 점수 > 25는 복잡한 애도를 나타냅니다. SARS-Cov-2 감염 후 ICU에서 사망한 모든 환자를 식별합니다. 이들의 친족(배우자, 자녀, 대리로 봉사한 친족)도 확인됩니다. 친척은 사망 시점으로부터 최대 6개월까지 포함됩니다. |
친척 코로나19 사망 후 6개월
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Covid-19 감염 후 ICU에서 사망한 환자의 친척에서 사망 후 12개월 동안 복잡한 슬픔의 비율은 ICG 점수로 평가됩니다.
기간: 상대적 코로나19 사망 후 12개월
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covid-19 감염 후 ICU에서 사망한 환자의 친척에서 사망 후 12개월 동안 복잡한 슬픔의 비율은 ICG 점수로 평가됩니다. 주요 결과 측정은 ICG(Inventory of Complicate Grief) 점수입니다. 이것은 우울증이나 불안과는 다른 증상에 초점을 맞춘 복잡한 슬픔에 대해 가장 일반적으로 사용되는 평가 도구입니다. 점수 > 25는 복잡한 애도를 나타냅니다. SARS-Cov-2 감염 후 ICU에서 사망한 모든 환자를 식별합니다. 이들의 친족(배우자, 자녀, 대리로 봉사한 친족)도 확인됩니다. 친척은 사망 시점으로부터 최대 12개월까지 포함됩니다. |
상대적 코로나19 사망 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2020_843_0071
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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