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饮食失调和自闭症谱系障碍

饮食失调与自闭症谱系障碍的特征和关系。

这是一项观察性研究,将患有进食障碍 (ED) 的患者与没有进食障碍 (HC) 的健康对照者在进食障碍特征和自闭症谱系特征方面进行比较。 患者也将在 5 年后重新评估。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

1980 年,第一位提出进食障碍 (EAD) 和自闭症谱系障碍 (ASD) 具有共同特征的作者是克里斯托弗·吉尔伯格 (Christopher Gilberg)。 目前已知 ED 患者存在社交障碍,这也是发生 ED 的危险标志,进食障碍在 ASD 中的比例过高,ED 和 ASD 具有共同的行为特征,如僵化、完美主义和避免伤害;以及常见的认知特征,例如僵化、对细节的高度关注、系统化特征的高分以及高级心理理论测试的差结果。 这种关系也得到类似神经表型的支持,例如在两种疾病中发现的社会大脑区域的非典型结构和功能。

本研究的目的是在诊断为 AN、神经性贪食症 (BN)、暴食症 (BED) 和其他饮食失调症 (OED) 的西班牙参与者样本中探讨 ED 和 ASD 特征之间的关系。 具体来说,研究人员旨在探索不同 ED 中可能存在的差异及其与自闭症特征相关的特定跨诊断特征。

该样本将由 90 名患有 ED 的患者和 45 名没有任何当前或终生精神障碍病史的健康对照者 (HC) 组成,将比较两组的 ED 和 ASD 特征。 患者也将在 5 年的随访中重新评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

135

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08041
        • Cristina Carmona

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

有 ED 和没有 ED 的 HC 患者。

描述

纳入标准:

  • 被诊断为 ED

排除标准:

  • 语言或智力障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
编辑
饮食失调患者
碳氢化合物
没有饮食失调的健康控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自闭症谱商
大体时间:一年
自闭症特征的自我报告测量。 它的值范围从 0 到 50。 更高的分数意味着更高的自闭症特征。
一年
饮食失调量表
大体时间:一年
饮食失调特征的自我报告测量。 它的值范围从 0 到 192,值越高意味着进食障碍症状越严重。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
贪食症调查测试爱丁堡
大体时间:一年
贪食症症状的自我报告测量,其中较高的分数意味着更多的贪食症症状。 分数范围从 0 到 78。
一年
生活质量享受与满意度问卷
大体时间:一年
生活质量享受和满意度调查问卷 (Q-LES-Q) 是一种自我报告措施,旨在使调查人员能够轻松获得受试者在日常运作的各个领域所经历的享受和满意度程度的敏感措施。 它的值范围从 93 到 465。 更高的价值意味着更高的生活质量。
一年
贝克抑郁量表
大体时间:一年
抑郁症状的自我报告测量。 分数从 0 到 63 不等,分数越高意味着抑郁症状越严重。
一年
衡量精神障碍的意识。
大体时间:一年
一种评估精神障碍意识的量表,标点符号越高意味着对该障碍的意识水平越高。 分数范围从 20 到 100。
一年
体型问卷
大体时间:一年
神经性贪食症和神经性厌食症典型的身体形状关注的自我报告测量。 分数越高意味着对形状的关注度越高。 分数范围从 34 到 204。
一年
罗森伯格自尊量表
大体时间:一年
自尊的自我报告测量。 它的分数范围从 10 到 40,分数越高意味着自尊越高
一年
状态特质焦虑量表
大体时间:一年
焦虑症状学的自我报告测量。 它有两个分数,一个是焦虑状态,另一个是焦虑特征,每个分量表的取值范围是 0 到 60,分数越高意味着焦虑状态或特征越高。
一年
人际关系问题清单 人格障碍
大体时间:一年
一种自我报告措施,用于识别与特定人格障碍相关的问题。 其取值范围为 0 到 256,分数越高表示人际问题越严重。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2020年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月21日

首次发布 (实际的)

2020年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月25日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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