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Troubles de l'alimentation et troubles du spectre autistique

Caractérisation et relation entre les troubles de l'alimentation et les troubles du spectre autistique.

Il s'agit d'une étude observationnelle dans laquelle des patients souffrant de troubles de l'alimentation (ED) sont comparés à des témoins sains sans trouble de l'alimentation (HC) en ce qui concerne les caractéristiques des troubles de l'alimentation et les caractéristiques du spectre autistique. Les patients seront également réévalués après 5 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le premier auteur qui a suggéré que les troubles de l'alimentation (EAD) et les troubles du spectre autistique (TSA) partagent des caractéristiques communes était Christopher Gilberg en 1980. Actuellement, on sait que les patients atteints de dysfonction érectile ont une déficience sociale, qui est également un marqueur de risque de développer une dysfonction érectile, les troubles de l'alimentation sont surreprésentés dans les TSA, la dysfonction érectile et les TSA ont des caractéristiques comportementales communes telles que la rigidité, le perfectionnisme et l'évitement des dommages ; et des profils cognitifs courants tels que l'inflexibilité, une grande attention aux détails, des scores élevés dans les profils de systématisation et de mauvais résultats dans les tests avancés de théorie de l'esprit. Cette relation est également étayée par des phénotypes neuronaux similaires tels qu'une structure et une fonction atypiques dans les régions sociales du cerveau trouvées dans les deux troubles.

Le but de la présente étude est d'explorer la relation entre les traits ED et TSA dans un échantillon de participants espagnols diagnostiqués avec AN, boulimie nerveuse (BN), trouble de l'hyperphagie boulimique (BED) et autres troubles de l'alimentation (OED). Plus précisément, les chercheurs visent à explorer les différences possibles au sein des différents ED et ses caractéristiques transdiagnostiques particulières en association avec les traits autistiques.

L'échantillon sera composé de 90 patients atteints de DE et de 45 témoins sains (HC) sans aucun antécédent actuel ou à vie de trouble mental, les deux groupes seront comparés en ce qui concerne les caractéristiques de DE et de TSA. Les patients seront également réévalués dans un suivi de 5 ans.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

135

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08041
        • Recrutement
        • Cristina Carmona
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec ED et HC sans ED.

La description

Critère d'intégration:

  • Être diagnostiqué avec ED

Critère d'exclusion:

  • déficience linguistique ou intellectuelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
DE
Patients souffrant de troubles alimentaires
SC
Témoins sains sans troubles alimentaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quotient du spectre autistique
Délai: un ans
Une mesure d'auto-évaluation des traits de l'autisme. Ses valeurs vont de 0 à 50. Des scores plus élevés signifient des traits autistiques plus élevés.
un ans
Inventaire des troubles alimentaires
Délai: un ans
Une mesure d'auto-déclaration des caractéristiques des troubles de l'alimentation. Ses valeurs vont de 0 à 192, des valeurs plus élevées signifient une symptomatologie plus élevée des troubles de l'alimentation.
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'investigation boulimique Edimbourg
Délai: un ans
Une mesure d'auto-évaluation des symptômes boulimiques où des scores plus élevés signifient plus de symptômes boulimiques. Les scores vont de 0 à 78.
un ans
Questionnaire sur le plaisir et la satisfaction de la qualité de vie
Délai: un ans
Le Q-LES-Q (Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire) est une mesure d'auto-évaluation conçue pour permettre aux enquêteurs d'obtenir facilement des mesures sensibles du degré de plaisir et de satisfaction ressenti par les sujets dans divers domaines du fonctionnement quotidien. Ses valeurs vont de 93 à 465. Des valeurs plus élevées signifient une meilleure qualité de vie.
un ans
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: un ans
une mesure d'auto-évaluation de la symptomatologie de la dépression. Les scores vont de 0 à 63, des scores plus élevés signifient une symptomatologie plus dépressive.
un ans
Échelle de méconnaissance des troubles mentaux.
Délai: un ans
Une échelle pour évaluer la conscience des troubles mentaux où une ponctuation plus élevée signifie des niveaux plus élevés d'ignorance du trouble. Les notes vont de 20 à 100.
un ans
Questionnaire sur la forme du corps
Délai: un ans
Une mesure d'auto-évaluation des préoccupations de forme corporelle typiques de la boulimie mentale et de l'anorexie mentale. Des scores plus élevés signifient une plus grande préoccupation pour la forme. Les scores vont de 34 à 204.
un ans
Échelle d'estime de soi de Rosenberg
Délai: un ans
Une mesure d'auto-évaluation de l'estime de soi. Ses scores vont de 10 à 40 où des scores plus élevés signifient une meilleure estime de soi
un ans
Inventaire de l'anxiété des traits d'état
Délai: un ans
Une mesure d'auto-évaluation de la symptomatologie de l'anxiété. Il a deux scores, un pour l'état d'anxiété et un autre pour le trait d'anxiété, chaque valeur de sous-échelle allant de 0 à 60, des scores plus élevés signifient un état ou un trait d'anxiété plus élevé.
un ans
Inventaire des problèmes interpersonnels trouble de la personnalité
Délai: un ans
Une mesure d'auto-évaluation utilisée pour identifier les problèmes associés à des troubles de la personnalité particuliers. Ses valeurs vont de 0 à 256, des scores plus élevés signifient des problèmes interpersonnels plus élevés.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2020

Première publication (Réel)

25 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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