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摂食障害と自閉症スペクトラム障害

摂食障害と自閉症スペクトラム障害の特性と関係。

これは、摂食障害 (ED) を持つ患者を、摂食障害の特徴と自閉症スペクトラムの特徴に関して、摂食障害 (HC) のない健康な対照と比較する観察研究です。 また、患者は5年後に再評価されます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

摂食障害 (EAD) と自閉症スペクトラム障害 (ASD) が共通の特徴を共有することを示唆した最初の著者は、1980 年のクリストファー ギルバーグでした。 現在、ED患者には社会的障害があり、これはEDを発症するリスクマーカーでもあり、摂食障害はASDで過剰に表されており、EDおよびASDには、硬直、完全主義、危害回避などの共通の行動的特徴があります。柔軟性のなさ、細部へのこだわり、体系化されたプロファイルの高得点、高度な心の理論テストの結果の悪さなどの一般的な認知プロファイル。 この関係は、両方の障害で見られる社会的脳領域の非定型構造と機能などの類似の神経表現型によってもサポートされています。

本研究の目的は、AN、神経性過食症 (BN)、過食症 (BED)、およびその他の摂食障害 (OED) と診断されたスペイン人参加者のサンプルにおける ED と ASD 特性の関係を調査することです。 具体的には、研究者は、自閉症の特徴に関連して、さまざまなEDとその特定のトランス診断機能内の可能な違いを調査することを目指しています.

サンプルは、ED 患者 90 人と、精神障害の現在または生涯の病歴がない 45 人の健康なコントロール (HC) で構成され、ED と ASD の特徴に関して両方のグループが比較されます。 また、患者は 5 年間のフォローアップで再評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

135

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ED および ED のない HC の患者。

説明

包含基準:

  • EDと診断される

除外基準:

  • 言語または知的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ED
摂食障害患者
HC
摂食障害のない健康管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自閉症スペクトラム指数
時間枠:一年
自閉症の特性の自己報告尺度。 値の範囲は 0 ~ 50 です。 スコアが高いほど、自閉症の特徴が高いことを意味します。
一年
摂食障害インベントリ
時間枠:一年
摂食障害の特性の自己報告尺度。 その値の範囲は 0 から 192 で、値が高いほど摂食障害の症状が高いことを意味します。
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過食症調査テスト エジンバラ
時間枠:一年
スコアが高いほど過食症の症状が多いことを意味する、過食症の症状の自己報告尺度。 スコアの範囲は 0 ~ 78 です。
一年
生活の質の楽しさと満足度に関するアンケート
時間枠:一年
生活の質の楽しさと満足度に関する質問票 (Q-LES-Q) は、研究者が日常生活のさまざまな領域で被験者が経験する楽しさと満足度の敏感な尺度を簡単に取得できるように設計された自己報告尺度です。 その値の範囲は 93 ~ 465 です。 値が高いほど、生活の質が高いことを意味します。
一年
ベックうつ病インベントリ
時間枠:一年
うつ病の症状の自己報告尺度。 スコアは 0 から 63 まであり、スコアが高いほど抑うつ症状が強いことを意味します。
一年
精神障害のスケール無意識。
時間枠:一年
句読点が高いほど、精神障害の認識レベルが高いことを意味し、精神障害の認識を評価する尺度。 スコアの範囲は 20 から 100 です。
一年
体型アンケート
時間枠:一年
神経性過食症および神経性食欲不振に典型的な体型へのこだわりの自己報告尺度。 スコアが高いほど、形状への関心が高いことを意味します。 スコアの範囲は 34 ~ 204 です。
一年
ローゼンバーグ自尊心尺度
時間枠:一年
自尊心の自己報告尺度。 そのスコアは 10 から 40 まであり、スコアが高いほど自尊心が高いことを意味します。
一年
状態特性不安インベントリ
時間枠:一年
不安症状の自己報告尺度。 不安の状態と不安の特性の 2 つのスコアがあり、各サブスケール値の範囲は 0 から 60 で、スコアが高いほど不安の状態または特性が高いことを意味します。
一年
対人問題の棚卸し パーソナリティ障害
時間枠:一年
特定のパーソナリティ障害に関連する問題を特定するために使用される自己報告尺度。 値の範囲は 0 ~ 256 で、スコアが高いほど対人関係に問題があることを意味します。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (実際)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月21日

最初の投稿 (実際)

2020年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月15日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

摂食障害の臨床試験

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