预测住院 Covid-19 患者的有利结果
2022年12月22日 更新者：NYU Langone Health
测试使用预测分析来预测哪些 COVID-19+ 患者发生不良事件的风险较低（ICU 转移、插管、死亡、临终关怀出院、再次出现在急诊室、氧需求超过 6 升/分钟的鼻插管）接下来的 96 小时
研究概览
详细说明
评估在 EPIC 中显示不良事件的低风险是否可以安全地缩短住院时间和制定出院计划。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1415
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- NYU Langone Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
成人住院 COVID19+ 患者预计在 96 起事件中没有不良事件，阈值为 90% PPV，入院期间至少有一名低风险患者活着出院并且没有进入 ICU
描述
纳入标准：成人住院 COVID19+ 患者预计在 96 次事件中没有不良事件，阈值为 90% PPV，入院期间至少有一名低风险患者活着出院并且没有进入 ICU
排除标准：年龄 < 18 岁，未因 COVID19+ 住院。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
品质提升 - 展示
在 Epic 患者列表栏中显示风险评分/彩色标志；所有一线工作人员都可以看到
|
在 Epic 患者列表栏中显示风险评分/彩色标志
|
|
无显示
Epic 患者列表栏中不显示（“隐藏”）风险评分/彩色标志；所有一线工作人员都看不到
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
从第一个低风险评分到出院的天数减少
大体时间：96小时
|
从第一个低风险评分到出院的天数减少
|
96小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
缩短停留时间 (LOS)
大体时间：96小时
|
未入住 ICU 的绿色患者的 LOS 减少
|
96小时
|
|
减少 GTD 与 LOS
大体时间：96小时
|
所有活着出院的绿色患者与所有活着出院的患者相比，GTD 与 LOS 的减少
|
96小时
|
|
队列的 30 天再 ED 表现或住院率没有变化
大体时间：96小时
|
队列的 30 天再 ED 表现或住院率没有变化
|
96小时
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
重新呈现给 ED
大体时间：96小时
|
96小时
|
|
再入院
大体时间：96小时
|
96小时
|
|
死亡
大体时间：96小时
|
96小时
|
|
出院后死亡率
大体时间：96小时
|
96小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jonathan Austrian, MD、NYU Langone Health
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月15日
初级完成 (实际的)
2021年12月7日
研究完成 (实际的)
2021年12月7日
研究注册日期
首次提交
2020年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月29日
首次发布 (实际的)
2020年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月22日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.