입원한 Covid-19 환자의 유리한 결과 예측
2022년 12월 22일 업데이트: NYU Langone Health
어떤 COVID-19+ 환자가 부작용(ICU 이송, 삽관, 사망, 호스피스 퇴원, ED로의 재진출, 6L/분에서 비강 캐뉼라를 초과하는 산소 요구량)에 대한 위험이 낮은지 예측하기 위한 예측 분석 사용 테스트 앞으로 96시간
연구 개요
상세 설명
EPIC에서 부작용 위험이 낮은 것으로 표시되어 안전하게 입원 기간을 줄이고 퇴원 계획을 세울 수 있는지 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1415
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
-
New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 입원 COVID19+ 환자는 90% PPV의 임계값을 가진 96건의 사건에서 부작용이 없을 것으로 예상되며, 입원 중 최소 1건의 낮은 위험이 있으며 살아서 퇴원하고 ICU에 있지 않았습니다.
설명
포함 기준: 성인 입원 COVID19+ 환자는 90% PPV의 임계값을 가진 96건의 사건에서 부작용이 없을 것으로 예상되며, 입원 중 적어도 한 건의 낮은 위험이 있으며 살아서 퇴원하고 ICU에 있지 않은 환자
제외 기준: COVID19+로 입원하지 않은 18세 미만 연령.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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품질 개선 - 디스플레이
Epic 환자 목록 열에 위험 점수/색 플래그 표시 모든 일선 직원이 볼 수 있습니다.
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Epic 환자 목록 열에 위험 점수/색 플래그 표시
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디스플레이 없음
Epic 환자 목록 열에 위험 점수/색상 플래그가 표시되지 않습니다("숨겨짐"). 모든 일선 직원이 볼 수 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 저위험 점수에서 퇴원까지 일수 단축
기간: 96시간
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첫 번째 저위험 점수에서 퇴원까지 일수 단축
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96시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체류 기간(LOS) 감소
기간: 96시간
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중환자실에 입원하지 않은 녹색 환자의 LOS 감소
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96시간
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GTD 대 LOS 감소
기간: 96시간
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살아서 퇴원한 모든 녹색 환자 대 살아서 퇴원한 모든 환자의 GTD 대 LOS 감소
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96시간
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코호트에 대한 30일 재ED 프레젠테이션 또는 입원율에 변화 없음
기간: 96시간
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코호트에 대한 30일 재ED 프레젠테이션 또는 입원율에 변화 없음
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96시간
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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ED에 대한 재발표
기간: 96시간
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96시간
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병원 재입원
기간: 96시간
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96시간
|
|
인류
기간: 96시간
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96시간
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퇴원 후 사망률
기간: 96시간
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96시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Austrian, MD, NYU Langone Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PAU COVID19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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