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卫生保健工作者在 COVID-19 大流行期间对患者安全的看法

2022年9月16日 更新者:José Joaquín Mira、Universidad Miguel Hernandez de Elche

卫生保健工作者在 COVID-19 大流行期间对患者安全的看法:机遇与挑战

目的:分析医护人员在 COVID 19 大流行期间对患者安全的看法。

方法:分析性横断面观察研究,通过对同意参与研究的国家/地区的医疗机构进行调查,定量关注在大流行期间在医疗机构现场工作的医护人员大流行时期医护人员对患者安全的看法。 数据分析将采用描述性和推论性统计技术,以使用 IBM SPSS Statistics for Windows 25.0 软件实现研究目标。

预期结果:该研究旨在为大流行期间对患者安全的看法生成证据,为此它将生成一篇文章,其中包含获得的结果到索引期刊并在科学活动中展示。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

介绍

患者安全文化 患者安全文化的概念已成为寻求干预不良事件的医疗保健机构的策略之一,被理解为:特征、技能和态度、观念、能力、胜任力等的集合,除其他外,在机构及其成员内开发,建立在组织内开发的所有过程中维护和管理医疗保健安全的承诺和能力。 安全文化问题是每个组织的 DNA 的一部分,涉及他们的运营流程和他们如何管理这些流程的观点,以期成为“高度可靠的组织”,这些机构尽管在非常高的风险情况下工作,不良事件、事故或并发症的发生率非常低。

因此,重要的是要了解患者对安全的看法,从而可以评估以下方面:指令的承诺、机构持续改进的过程、事件和事件的通知系统、沟通和信心氛围、治疗时的基本维度衡量文化的时刻。 然而,评估这些方面在当前 COVID19 等大流行期间如何受到影响也很重要,据报道全世界有大约 29,000,000 例阳性病例和 100 万例死亡,机构和国家没有准备好应对这种情况可能会影响患者的安全流程,这是由于感染病毒的工作人员因护理增加和伤残休假而导致卫生团队工作超负荷的高度压力和焦虑所介导的。

因此,本研究旨在调查医护人员在 COVID 19 大流行期间对患者安全的看法。

基本原理

鉴于当前的 SARS-CoV-2 大流行对所有人口动态产生的环境、社会和经济影响,重要的是要强调它对卫生部门的影响,因为它直接参与了卫生部门具有这种病症的患者的访问、治疗、控制和解决。 恰恰是其卫生专业人员所在的人力资本是其中开展的各种过程和行动中最具代表性和数量最多的人口。 与用户 SARS-CoV-2 管理相关的阳性或阴性结果取决于该人员。

从世界卫生组织和泛美卫生组织强调的方面,鉴于通过与卫生队接触而直接接触病毒的情况以及卫生人员感染和死亡的高增长,同意促进保护策略,例如建立预防和控制感染的标准程序,增加个人防护设备(PPE)的数量,扩大再培训过程,灵活的工作量和增加的人员。

尽管卫生机构和国家政府针对这种卫生人员安全状况采取了各种举措和干预措施,但美洲流行病学警报中,到 2020 年 8 月,Covid-19 感染人数的增加进一步加剧了人们的担忧对于卫生人员的这种情况,全景图如下。 受影响最严重的国家是巴西、墨西哥、阿根廷和哥伦比亚。

巴西方面,其卫生团队共有268,954例确诊病例,其中护理辅助人员和护士受影响最大,分别占这些病例的34%和14%。 另一方面,墨西哥卫生人员确诊病例上升至97,632人,专业护理是受影响最大的工作,占专业人员总数的42%。

阿根廷在拉丁美洲排名第三,报告了 29 至 39 岁的年轻人中共有 16,194 例病例。 就哥伦比亚而言,目前有7692例,其中护士和医生的比例更大。

根据上述内容,本研究旨在分析 COVID 19 大流行期间拉丁美洲国家卫生工作者对患者安全的看法。 由于知识不足以及与对卫生专业人员的影响相关的情况,同样很少有举措在地方层面深化关于这个问题的知识生成,鉴于增加,这项工作有助于巩固更有效的行动卫生人员的案件。

另一方面,该研究有助于扩大卫生组织中患者安全的联系、专业人员的工作以及根据每个服务、单位和机构中呈现的现实改进流程,这些服务、单位、机构正在适应大流行的变化情况和变量。

这项工作具有方法论效用,因为未来的研究可以与医院或卫生机构在不同护理级别的主题、人力资本的永久培训和根据护理单位管理的适应性改进流程进行.

问题陈述

患者安全文化已成为减轻和管理与医疗保健相关的不良事件的主要策略。 面对这种现象,已经开展了有关验证工具的研究,这些工具可以衡量机构的工作人员和卫生团队成员对与安全相关的组织文化的每个维度的看法,他们从高级管理层的承诺,作为不良事件的沟通策略、工作满意度、奖励和认可、团队合作、工作条件、个人因素、态度和实践、持续改进过程等,这些都使用了结构验证、内部一致性和可行性呈现很好的结果。 这些报告的工具包括:安全态度问卷 (SAQ)、退伍军人事务部帕洛阿尔托/斯坦福患者安全调查中心 PSCI = 医疗保健组织中的患者安全氛围 PSCHO、AHRQ 患者安全文化医院调查、安全氛围调查、修改后的 ORMAQ 和安全气候等级等。

就此而言,研究表明以下是患者安全文化的基本因素:管理层和流程领导者的参与是促进患者安全问题并确定其优先次序的不可或缺的要素,并且研究表明在这一层面上的承诺和兴趣较低、匿名事件报告系统的使用以及信息和通信技术的使用,以及单位和同一团队成员之间的低协调和团队合作,这也被视为领导失败。

因此,很明显,在衡量卫生机构安全文化方面取得了很大进展,但这种衡量并未在全球卫生系统崩溃且难以应对大流行病的情况下进行,就像目前在 COVID 19 的案例中,重症监护和急救服务已达到 90% 以上的职业,这意味着更大的工作超负荷,并且可能对用户的安全关注产生负面影响,这也是由于健康团队的高度压力和焦虑造成的在之前的研究中,这已被证明与围绕这个问题需要改进的方面有关,这使得医疗保健中出现错误和事件的可能性更大。 因此,本研究旨在分析大流行期间卫生团队成员对患者安全的看法,从而生成证据,使卫生系统和机构能够根据研究结果采取行动,并在必要时加强,那些具有负面看法的维度将允许更好地应对这种情况。

研究问题:

在 2020 年 COVID 19 大流行期间,卫生工作者对患者安全的看法是什么?

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

260

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guayas
      • Guayaquil、Guayas、厄瓜多尔
        • Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
    • Santander
      • Bucaramanga、Santander、哥伦比亚
        • Universidad de Santander
      • Santiago、智利
        • Pontificia Universidad Católica de Chile
    • Alicante
      • Elche、Alicante、西班牙、03202
        • Miguel Hernández University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自参与国(巴西、智利、哥伦比亚、厄瓜多尔)的医护人员和患者安全协调员。

描述

纳入标准:

  • 来自各个学科的医疗保健专业人员
  • 来自各个学科的技术人员(健康相关)
  • 大流行期间在卫生机构服务中以面对面的方式工作
  • 负责机构质量和患者安全流程的专业或技术人员。

排除标准:

  • 来自行政领域的专业或技术人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医护人员。

专为本研究的目的而开发的调查:医护人员对大流行时期患者安全的看法。

申请将通过 surveymonkey 平台中的数字问卷完成(工具链接:https://es.surveymonkey.com/r/COVIDSP)

关于社交网络、不良事件通知、多学科团队、医患关系、伦理和患者安全委员会的作用、协议遵守和门诊程序暂停的调查
其他名称:
  • COVID-PS 硬件

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者安全意识。
大体时间:30天

来自不同国家的参与者对患者安全认知的差异。

研究人员通过虚拟会议共识使用先前的工具和个人经验开发了一份特别调查问卷(未经验证)。 该调查包括 32 个问题,涉及社交网络、不良事件通知、多学科团队、医患关系、伦理和患者安全委员会的作用、协议合规性和暂停门诊程序,使用 5 个可能答案的李克特量表(总共不同意——完全同意)。

30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月15日

研究注册日期

首次提交

2020年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月5日

首次发布 (实际的)

2020年10月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月16日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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