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宫底镜检查与子宫底刮切口对比 ET 前的办公室宫腔镜检查与供卵

2020年10月2日 更新者:Papanikolaou Evaggelos、Assisting Nature

胚胎移植前的卵母细胞接受者随机化:宫腔镜检查伴子宫底刮擦 VS 宫腔镜检查不伴宫底刮擦

一项关于宫腔镜检查期间宫腔内膜切口对卵母细胞受者影响的前瞻性随机对照试验。

研究概览

详细说明

一项前瞻性随机对照试验,研究宫腔镜检查期间宫底子宫内膜切口对没有宫内病变的女性的影响,宫内病变可能对生殖结果产生不利影响。 研究人群将由卵母细胞接受者组成。

研究组:子宫内膜切开宫腔镜 对照组:无子宫内膜损伤的诊室宫腔镜

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Thessaloníki、希腊、57001
        • Assisting Nature

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

30-50 岁的不孕症女性接受供体卵母细胞的 IVF 治疗。 每个周期移植 1-2 个胚泡,并通过激素替代疗法准备子宫内膜。研究人群在胚胎移植前接受了宫腔镜检查和子宫内膜切开术。

描述

纳入标准:

  • 卵母细胞受体
  • 30-50岁
  • 激素替代疗法胚胎移植
  • 宫腔镜检查后 6 个月内进行胚胎移植

排除标准:

  • 以前的子宫病理
  • 精子样本 <100 万/毫升
  • 平滑肌瘤
  • 纵隔子宫

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
切口组
接受 IVF 供体卵母细胞治疗的女性在胚胎移植前通过切口进行宫腔镜眼底刮擦子宫内膜。
宫腔镜切开宫底刮伤子宫内膜
无切口组
接受 IVF 供体卵母细胞治疗的女性在胚胎移植前接受了办公室宫腔镜检查,没有通过切口刮擦眼底子宫内膜。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
着床率
大体时间:胚胎移植后6周至42周]
着床率
胚胎移植后6周至42周]
交货率
大体时间:胚胎移植后6周至42周]
交货率
胚胎移植后6周至42周]

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Evangelos Papanikolaou, PhD、Assisting Nature, 3rd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aristotle University of Thessaloniki

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2022年1月1日

研究完成 (预期的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月2日

首次发布 (实际的)

2020年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月2日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Uterus Incision- Don

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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