Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hysteroskopi med fundus livmoderskrabesnit vs kontorhysteroskopi før ET med donoræg

2. oktober 2020 opdateret af: Papanikolaou Evaggelos, Assisting Nature

Oocytmodtagere før embryooverførsel Randomisering: Hysteroskopi med fundus uterus ridser versus hysteroskopi uden fundus livmoder kradser

Et prospektivt randomiseret kontrolforsøg af virkningen af ​​fundus edometrial incision under hysteroskopi hos oocytrecipienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et prospektivt randomiseret kontrolforsøg af virkningen af ​​fundus edometrial incision under hysteroskopi hos kvinder uden intrauterin patologi, som sandsynligvis vil have en negativ effekt på reproduktive resultater. Undersøgelsespopulationerne vil bestå af oocytrecipienter.

Undersøgelsesgruppe: Hysteroskopi med fundus endometriesnit Kontrolgruppe: Kontorhysteroskopi uden endometrieskade

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Thessaloníki, Grækenland, 57001
        • Assisting Nature

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder 30-50 år med infertilitet under IVF-behandling med donoroocytter. 1-2 blastocyster overføres pr. cyklus med endometriumpræparation med hormonsubstitutionsterapi. Undersøgelsespopulationen har gennemgået hysteroskopi med fundus endometriesnit før embryooverførsel.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • oocytacceptorer
  • alder 30-50
  • embryooverførsel med hormonbehandling
  • embryooverførsel inden for 6 måneder efter hysteroskopi

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere livmoderpatologi
  • sædprøve <1mil/ml
  • leiomyom
  • septat uterus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Incisionsgruppe
Kvinder efter IVF-behandling med donor-oocytter, som under hysteroskopi gennemgik fundus endometrie-ridsning ved snit, før embryooverførsel.
Procedure: Livmoderfundus endometriesnit under hysteroskopi
Livmoderfundus endometrie ridser under hysteroskopi ved snit
Ingen snitgruppe
Kvinder efter IVF-behandling med donor-oocytter, som gennemgik kontorhysteroskopi uden fundus endometrie-ridsning ved snit, før embryooverførsel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implantationshastighed
Tidsramme: 6 uger til 42 uger efter embryooverførsel]
Implantationshastighed
6 uger til 42 uger efter embryooverførsel]
Leveringshastighed
Tidsramme: 6 uger til 42 uger efter embryooverførsel]
Leveringshastighed
6 uger til 42 uger efter embryooverførsel]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assisting Nature

Samarbejdspartnere

3rd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aristotle University of Thessaloniki

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Evangelos Papanikolaou, PhD, Assisting Nature, 3rd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aristotle University of Thessaloniki

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

8. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uterus Incision- Don

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hysteroskopi, Oocytrecipienter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner