Hysteroskopia silmänpohjan kohdun raapimisella VS toimistohysteroskopia ennen etenemistä luovuttajan munien kanssa
perjantai 2. lokakuuta 2020 päivittänyt: Papanikolaou Evaggelos, Assisting Nature
Munasolujen vastaanottajat ennen alkionsiirtoa satunnaistamista: Hysteroskopia kohdunpohjan raapimisen kanssa VS hysteroskoopia ilman silmänpohjan kohdun raapimista
Prospektiivinen satunnaistettu kontrollitutkimus silmänpohjan edometriaaliviillon vaikutuksista hysteroskoopin aikana munasolujen vastaanottajilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivinen satunnaistettu kontrollitutkimus silmänpohjan edometriaaliviillon vaikutuksista hysteroskoopin aikana naisilla, joilla ei ole kohdunsisäistä patologiaa, jolla on todennäköisesti haitallinen vaikutus lisääntymistuloksiin. Tutkimuspopulaatiot muodostuvat munasolujen vastaanottajista.
Tutkimusryhmä: Hysteroskopia silmänpohjan kohdun limakalvon viillolla Kontrolliryhmä: Toimistohysteroskopia ilman endometriumin vaurioita
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Thessaloníki, Kreikka, 57001
- Assisting Nature
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
30–50-vuotiaat naiset, joilla on hedelmättömyyttä ja jotka saavat IVF-hoitoa luovuttajan munasoluilla.
1-2 blastokysta siirretään sykliä kohden kohdun limakalvon valmisteella hormonikorvaushoidolla. Tutkimuspopulaatiolle on tehty hysteroskoopia ja silmänpohjan kohdun limakalvon viilto ennen alkionsiirtoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- munasolujen vastaanottajat
- ikä 30-50
- alkionsiirto hormonikorvaushoidolla
- alkionsiirto 6 kuukauden sisällä hysteroskoopiasta
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi kohdun patologia
- siittiönäyte <1mil/ml
- leiomyooma
- septate kohtu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Incision Group
Naiset, jotka saivat IVF-hoidon luovuttajan munasoluilla, joille tehtiin hysteroskoopin aikana silmänpohjan kohdun limakalvon raapiminen viillolla ennen alkionsiirtoa.
|
Kohdunpohjan endometriumin naarmuuntuminen hysteroskoopin aikana viillolla
|
|
Ei viiltoryhmää
Naiset, jotka saivat IVF-hoidon luovuttajan munasoluilla, joille tehtiin toimistohysteroskopia ilman silmänpohjan kohdun limakalvon naarmuuntumista ennen alkionsiirtoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implantaationopeus
Aikaikkuna: 6 viikkoa - 42 viikkoa alkionsiirron jälkeen]
|
Implantaationopeus
|
6 viikkoa - 42 viikkoa alkionsiirron jälkeen]
|
|
Toimitusnopeus
Aikaikkuna: 6 viikkoa - 42 viikkoa alkionsiirron jälkeen]
|
Toimitusnopeus
|
6 viikkoa - 42 viikkoa alkionsiirron jälkeen]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Evangelos Papanikolaou, PhD, Assisting Nature, 3rd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aristotle University of Thessaloniki
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 8. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 8. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Uterus Incision- Don
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .