기증자 난자가 있는 ET 전에 안저 자궁 긁는 절개를 사용한 자궁경 검사 VS 사무실 자궁경 검사
2020년 10월 2일 업데이트: Papanikolaou Evaggelos, Assisting Nature
배아 이식 전 난모세포 수혜자: 자궁저부 긁기를 동반한 자궁경검사 VS 자궁저부 긁기를 동반하지 않은 자궁경검사
난모세포 수용자에서 자궁경 검사 중 안저 자궁내막 절개의 영향에 대한 전향적 무작위 대조 시험.
연구 개요
상세 설명
생식 결과에 악영향을 미칠 가능성이 있는 자궁 내 병리가 없는 여성의 자궁경 검사 중 안저 자궁내막 절개의 영향에 대한 전향적 무작위 대조 시험. 연구 집단은 난모세포 수혜자로 구성될 것입니다.
연구 그룹: 안저 자궁내막 절개를 통한 자궁경검사 대조군: 자궁내막 손상이 없는 진료실 자궁경검사
연구 유형
관찰
등록 (예상)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Thessaloníki, 그리스, 57001
- Assisting Nature
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
기증자 난모세포로 IVF 치료를 받고 있는 불임이 있는 30-50세 여성.
1-2개의 배반포는 호르몬 대체 요법과 함께 자궁내막 준비로 주기당 옮겨집니다. 연구 집단은 배아 이식 전에 안저 자궁내막 절개로 자궁경 검사를 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 난모세포 수용체
- 30-50세
- 호르몬 대체 요법을 통한 배아 이식
- 자궁경검사 6개월 이내 배아 이식
제외 기준:
- 이전 자궁 병리
- 정자 샘플 <1mil/ml
- 평활근종
- 중격 자궁
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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절개 그룹
배아 이식 전 자궁경 검사 중 절개를 통해 자궁내막 긁힘을 겪은 기증자 난모세포로 IVF 치료를 받은 여성.
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절개에 의한 자궁경 검사 중 자궁 안저 자궁 내막 긁힘
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무절개 그룹
기증자 난모세포로 IVF 치료를 받은 여성은 배아 이식 전에 절개를 통해 안저 자궁내막 긁힘 없이 진료실 자궁경 검사를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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착상율
기간: 배아 이식 후 6주~42주]
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이식률
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배아 이식 후 6주~42주]
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배달 속도
기간: 배아 이식 후 6주~42주]
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배달 속도
|
배아 이식 후 6주~42주]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Evangelos Papanikolaou, PhD, Assisting Nature, 3rd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aristotle University of Thessaloniki
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Uterus Incision- Don
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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