ドナー卵を使用した ET 前の眼底子宮鏡検査と子宮鏡検査 VS オフィス子宮鏡検査
2020年10月2日 更新者：Papanikolaou Evaggelos、Assisting Nature
胚移植無作為化前の卵母細胞レシピエント: 子宮底スクラッチを伴う子宮鏡検査 VS 子宮底スクラッチを伴わない子宮鏡検査
卵母細胞レシピエントの子宮鏡検査中の眼底子宮内膜切開の影響に関する前向き無作為対照試験。
調査の概要
詳細な説明
生殖転帰に悪影響を及ぼす可能性がある子宮内病変のない女性の子宮鏡検査中の子宮底子宮内膜切開の影響に関する前向き無作為対照試験。 研究集団は、卵母細胞レシピエントによって構成されます。
研究グループ: 眼底子宮内膜切開による子宮鏡検査 対照グループ: 子宮内膜損傷のないオフィス子宮鏡検査
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Thessaloníki、ギリシャ、57001
- Assisting Nature
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ドナー卵母細胞による体外受精治療を受けている不妊症の 30 ～ 50 歳の女性。
ホルモン補充療法による子宮内膜の準備により、サイクルごとに1〜2個の胚盤胞が移植されます。研究集団は、胚移植の前に子宮内膜切開による子宮鏡検査を受けています。
説明
包含基準:
- 卵母細胞アクセプター
- 30～50歳
- ホルモン補充療法による胚移植
- 子宮鏡検査の6ヶ月以内の胚移植
除外基準:
- 以前の子宮の病理
- 精子サンプル <1mil/ml
- 平滑筋腫
- 子宮中隔
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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切開グループ
胚移植前に子宮鏡検査中に切開による眼底子宮内膜スクラッチを受けたドナー卵母細胞によるIVF治療後の女性。
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切開による子宮鏡検査中の子宮底子宮内膜スクラッチ
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切開なしグループ
胚移植前に子宮内膜を切開することなく子宮内膜鏡検査を受けたドナー卵母細胞による体外受精治療後の女性。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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着床率
時間枠：胚移植後6週間～42週間】
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着床率
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胚移植後6週間～42週間】
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配送料
時間枠：胚移植後6週間～42週間】
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配送料
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胚移植後6週間～42週間】
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Evangelos Papanikolaou, PhD、Assisting Nature, 3rd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aristotle University of Thessaloniki
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (予期された)
2022年1月1日
研究の完了 (予期された)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月2日
最初の投稿 (実際)
2020年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月2日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Uterus Incision- Don
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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