Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hysteroskopi med fundus livmoderskrapande snitt VS kontorshysteroskopi före ET med donatorägg

2 oktober 2020 uppdaterad av: Papanikolaou Evaggelos, Assisting Nature

Oocytmottagare före embryoöverföring Randomisering: Hysteroskopi med skrapning i livmodern VS hysteroskopi utan skrapning av livmodern

En prospektiv randomiserad kontrollstudie av effekten av ögonbottens edometriesnitt under hysteroskopi hos oocytmottagare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En prospektiv randomiserad kontrollstudie av effekten av ögonbottens edometriesnittet under hysteroskopi hos kvinnor utan intrauterin patologi som sannolikt kommer att ha en negativ effekt på reproduktiva resultat. Studiepopulationerna kommer att utgöras av oocytmottagare.

Studiegrupp: Hysteroskopi med fundus endometriesnitt Kontrollgrupp: Kontorshysteroskopi utan endometrieskada

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Grekland
      • Thessaloníki, Grekland, 57001
        • Assisting Nature

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor 30-50 år med infertilitet som genomgår IVF-behandling med donatorägg. 1-2 blastocyster överförs per cykel med endometriumpreparat med hormonersättningsterapi. Studiepopulationen har genomgått hysteroskopi med fundus endometriesnitt före embryoöverföringen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • oocytacceptorer
  • ålder 30-50
  • embryoöverföring med hormonersättningsterapi
  • embryoöverföring inom 6 månader efter hysteroskopi

Exklusions kriterier:

  • tidigare livmoderpatologi
  • spermieprov <1mil/ml
  • leiomyom
  • septat livmoder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Incisionsgrupp
Kvinnor efter IVF-behandling med donatoroocyter som under hysteroskopi genomgick en repa av livmoderslemhinnan genom snitt, före embryoöverföring.
Procedur: Incision av livmoderfundus endometrie under hysteroskopi
Livmoderfundus endometrial repor under hysteroskopi genom snitt
Ingen snittgrupp
Kvinnor efter IVF-behandling med donatoroocyter som genomgick kontorshysteroskopi utan repor i ögonbotten av endometriet genom snitt, före embryoöverföring.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implantationshastighet
Tidsram: 6 veckor till 42 veckor efter embryoöverföring]
Implantationshastighet
6 veckor till 42 veckor efter embryoöverföring]
Leveranshastighet
Tidsram: 6 veckor till 42 veckor efter embryoöverföring]
Leveranshastighet
6 veckor till 42 veckor efter embryoöverföring]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assisting Nature

Samarbetspartners

3rd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aristotle University of Thessaloniki

Utredare

  • Huvudutredare: Evangelos Papanikolaou, PhD, Assisting Nature, 3rd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aristotle University of Thessaloniki

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

8 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Uterus Incision- Don

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera