此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

VEGF 和 sFlt-1 水平在 COVID-19 疾病的发病机制和严重程度中的作用

2026年2月23日 更新者:Dylan R. Addis, MD、University of Alabama at Birmingham

COVID-19 相关提交:VEGF 和 sFlt-1 水平在 COVID-19 疾病的发病机制和严重程度中的作用

评估可能调节肺内皮通透性并导致 COVID-19 疾病患者多器官损伤的血管活性介质的血液水平,并将这些介质的水平与疾病结果相关联,例如入住 ICU、通气支持时间、呼吸衰竭、肾衰竭、心力衰竭和死亡。

研究概览

地位

完全的

详细说明

当患者患有由病毒或细菌引起的其他肺部感染(肺炎)时,调节肺内微小空间“渗漏”的途径会发生变化。 当患者出现严重的呼吸困难(急性呼吸窘迫综合征)时,这种途径会发生更大的变化,这与真正患上 COVID-19 病的患者所见相似。

在没有肺部感染的既往有心血管(心脏)疾病的患者中,该通路发生了重要变化。 研究人员将评估 COVID-19 患者的这些水平,因为研究人员认为通路调节的这种基线差异可能是患有 COVID-19 的心脏病患者比没有心脏病或血管疾病的患者病情更重的原因之一。

研究人员还将评估病情较轻的患者和病情严重到需要插管帮助呼吸的患者中该通路成分的水平,因为这对于确定 COVID-19 肺部疾病是否对此有类似影响很重要与流感和细菌性肺炎等其他肺部感染一样。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • University of Alabama at Birmingham

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

在 UAB CCTS Biorepository 中为 COVID-19 患者提供可用标本的患者。 (IRB-300005127:COVID-19 企业生物储存库。)

描述

纳入标准:

  • COVID-19 阳性检测(SARS-CoV-2 感染)
  • >=18 岁
  • CCTS 生物储存库中提供的血液(血浆)标本

排除标准:

  • <18岁
  • 缺乏血液标本

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第 1 组:
第 1 组:不需要机械通气的 COVID-19 + 住院患者(25 名患者);
第 2 组:
第 2 组:需要机械通气的 COVID-19 + 住院患者(25 名患者)。
第 3 组:
第 3 组:COVID-19 + 没有既往心血管疾病的住院患者(25 名患者)
第 4 组:
第 4 组:COVID-19 + 已有心血管疾病的住院患者(25 名患者)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实验室化验
大体时间:症状出现后 7-14 天
主要结果指标是可溶性 fms 样酪氨酸激酶受体 1 (sFlt-1) 与血管内皮生长因子 (VEGF) 的比率,这将通过对血液样本进行免疫测定来获得。 标本将使用酶联免疫吸附测定法进行分析,并报告为比率
症状出现后 7-14 天
VEGF-A
大体时间:症状出现后 7-14 天
将分析血浆样本以测量 VEGF-A
症状出现后 7-14 天
VEGF-C
大体时间:症状出现后 7-14 天
将分析血浆样本以测量 VEGF-C
症状出现后 7-14 天
VEGF-D
大体时间:症状出现后 7-14 天
将分析血浆样本以测量 VEGF-D
症状出现后 7-14 天
并列2
大体时间:症状出现后 7-14 天
将分析血浆样本以测量 Tie-2
症状出现后 7-14 天
FLT-1
大体时间:症状出现后 7-14 天
将分析血浆样本以测量 Flt-1
症状出现后 7-14 天
生长因子
大体时间:症状出现后 7-14 天
将分析血浆样本以测量 PlGF
症状出现后 7-14 天
成纤维细胞生长因子
大体时间:症状出现后 7-14 天
将分析血浆样本以测量 FGF
症状出现后 7-14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dylan Addis, MD、University of Alabama at Birmingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月22日

初级完成 (实际的)

2025年10月6日

研究完成 (实际的)

2025年10月6日

研究注册日期

首次提交

2020年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月13日

首次发布 (实际的)

2020年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅