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常用食品的感官和口腔加工特性

2021年12月13日 更新者:Vicki Tan、Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

基本原理:口腔处理行为(即 进食率、一口大小、每口咀嚼数)在饱腹感和饱腹感的开始中起着重要作用,实验室研究表明,进食速度快的人在随意进餐时会消耗更多能量。 因此,控制能量摄入的一种可能方法是鼓励减慢膳食卡路里摄入速度的饮食行为。 许多研究使用外部线索和提示来改变进食率(例如 器具、设备)已显示可产生具有临床意义的结果。 然而,这些外部操作对进食率的长期疗效仍不清楚,并且难以坚持。 因此,质地导致口腔加工行为发生变化,这提供了一个令人兴奋的机会,可以使个人对所食用食物的结构特性做出反应,从而保持相关的饮食体验和食物摄入的饱腹感。

然而,迄今为止,还没有研究调查食品加工的差异如何影响食品质地特征和口腔加工行为,以及随后对通常食用的膳食的能量摄入的影响。 拟议的研究将探讨食物质地和口腔加工特性对最低限度加工和超加工食品或餐食能量摄入的影响,以探索食品加工对质地、口腔加工和能量摄入的影响。

目的:本研究的目的是描述感官知觉和口腔处理行为(即口语处理行为)的差异。 加工程度不同的食物和膳食(第 1 部分)的进食率、一口大小、每口咀嚼量、口腔接触时间等),并进一步研究口腔加工行为中基于质地的差异如何影响随意摄取的能量摄入量(第 2 部分)。 本研究还旨在了解食品加工程度(即 未加工、最低限度加工、加工和超加工食品)(第 2 部分)。

研究设计:第 1 部分)随机非盲喂养试验,参与者在 3 个测试阶段品尝多达 48 种食物;第 2 部分)2x2 随机交叉设计,参与者在 4 次测试中接受 4 次治疗(即 4 次测试餐)

研究人群:健康女性和男性(第 1 部分 n=30;第 2 部分 n=50)年龄在 21-50 岁之间,BMI 在 18-25 kg/m2 之间

干预:第 1 部分)参与者将在 3 个会话中以随机顺序品尝和评估多达 48 种食物。 第 1 节涉及品尝多达 16 种食品和计算机任务,以评估和评估他们的感知和健康行为。 第 2-4 节涉及感官特征的评估、参与者进食的视频记录以及腕戴式加速度计,以在品尝多达 48 种食物时跟踪手腕运动。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

目标:

该研究的目的是描述感官知觉和口腔处理行为(即 加工程度不同的食物和膳食的进食率、一口大小、每口咀嚼物、口腔暴露时间等),并进一步研究口腔加工行为中基于质地的差异如何影响随意摄入的能量。 此外,本研究还旨在了解基于质地的口腔加工行为差异如何通过食品加工程度(即 未加工、最低限度加工、加工和超加工食品)。

学习规划:

该研究包括 2 个部分。 最多将招募 30 名参与者来完成第 1 部分(1 次筛选和 3 次测试);最多将招募 50 名参与者来完成研究的第 2 部分(4 个测试课程)。

第 1 部分)将使用健康行为问卷和食物感知和健康行为任务评估加工程度和营养来源不同的食品的感官感知和健康行为。 一系列市售食品和常用食品(例如, 胡萝卜、苹果、肉丸等)将分别使用 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 和视频记录的感官描述性分析进行评估。

第 2 部分)此外,不同膳食的感觉和口腔处理行为、饱腹感和随意摄入的能量(例如 米饭配肉和蔬菜、肉配土豆和沙拉等)将使用视频记录、100 毫米 VAS 感官和食欲评估以及称重食物天平进行评估。

当前的研究将要求参与者参加 4.5 小时(筛选和第 1 部分)、9.5 小时(筛选和第 2 部分)或 12.5 小时(筛选,第 1 和第 2 部分)。 在研究之前,所有参与者都需要参加一次性筛选。 参与者将需要在预定的午餐时间测试之前禁食三小时(第 1 部分)和至少一小时(第 2 部分)。 每个环节将持续大约一小时(放映,第 1 部分)或两小时(第 2 部分),具体时间视情况而定。

在参与者退出的情况下,将保留和分析在退出时收集的数据。 原因是为了能够对研究进行完整和全面的评估。

测试食物:

第 1 部分)市售和常用食品(例如 胡萝卜、苹果、肉丸等)第 2 部分)由之前在第 1 部分中测试过的成分组成,包括市售食品、人类食用安全食品和按照安全卫生食品制备方法制备的食品(例如, 米饭配肉和蔬菜,肉配土豆和沙拉等)

放映(第 1 节,1- 1.5 小时):

在参加任何研究活动之前,将要求所有潜在参与者给予知情同意。 参与者将完成筛选问卷并品尝五种不同的基本味觉溶液(甜味 [蔗糖,3.2-100 mmol/L]、咸味 [氯化钠,3.2-100 mmol/L]、苦味 [咖啡因,0.25-0.79 mmol/L]、酸味[柠檬酸,0.63-5 mmol/L]和鲜味[谷氨酸钠,1-31.6 mmol/L])来评估它们的味觉辨别能力。 将使用生物电阻抗分析仪进行基本人体测量,例如身高、体重、皮褶测量和体脂百分比。

成功筛选的参与者将继续完成一份健康行为问卷,并品尝不超过 16 个样品,以在筛选环节的剩余时间对加工程度和营养来源不同的食物进行评级和评估他们的感知和健康行为。

第 1 部分(3 个测试环节,每个环节 1 小时):

将评估市售食品样品的感官和口腔加工行为。 这部分研究将招募最多 30 名参与者。 参加者每次品尝不超过 16 个样品。

参与者将被要求品尝每个食物样品,并评估喜好、熟悉程度和感官属性,如整体风味强度、硬度、松脆度、咀嚼度、咸味和甜味。 每个样品之​​间将强制执行一分钟的刺激间休息,以减少可能的疲劳,并留出时间用水和提供的饼干清洁您的味觉。 所有评估都将使用计算机进行管理和收集。 参与者还将在会议期间被录制视频以收集口语处理数据(即 进食率、咬数、咬大小等)。 此外,参与者将被要求在他们吃饭的手上佩戴腕戴式加速度计(M5StickC ESP32-PICO Mini loT 开发套件,中国)以跟踪进食时手腕的运动。

第 2 部分(4 个测试环节,每个环节 2 小时):

本部分将评估不同膳食的感官、口腔加工特性和随意摄入的能量。 这部分研究将招募最多 50 名参与者。 已完成第 1 部分的参与者将被邀请参加第 2 部分,但参与不是强制性的。 参与者将连续四个星期每周参加 1 节课,以评估午餐时间最多 4 份随意测试餐,即每节 1 份随意测试餐。

参与者将被要求从前一天晚上 11 点开始禁食,并避免进行剧烈的体育活动。

在每个考试日,参与者将被要求在上午 8 点至 9 点之间到达 CNRC 并完成一组伪装成“情绪问题”(早餐前评分)的食欲评分。 在早餐前评级之后,参与者将获得标准化的固定份量早餐和上午中午的饮料/小吃,并在早上(午餐前)以固定的时间间隔食用。 目的是在午餐时段的随意测试餐之前平衡他们的食欲需求状态。

参与者将在 15 分钟内吃完早餐,然后完成第二组食欲评分(早餐后评分)。 参与者将避免食用除水以外的任何东西,并继续以 15 或 30 分钟的间隔完成食欲评级,并在其移动设备上设置提醒提示。

大约 2 小时后,参与者将在 15 分钟内喝完上午的饮料/点心。 然后,参与者将继续每隔 15 分钟评价一次他们的胃口,然后再前往 CNRC 享用午餐。

午餐时段将从中午开始安排,并以一组胃口评级(午餐前评级)开始。 将向参与者提供随意测试餐(约 800 克至 1000 克)和一杯水,并指导他们品尝一口餐并评价其感官特征。 然后将要求参与者以正常方式食用 ad libitum 测试餐,并吃到舒服饱为止。 将记录参与者在午餐时的饮食行为,以便分析和行为编码他们的口腔处理行为(即 进食率、咬数、咬大小等)。 此外,参与者将被要求在他们吃饭的手上戴上腕带加速度计,以跟踪吃饭时手腕的运动。 完成进食后,参与者将被要求以 15 分钟的间隔完成午餐后食欲评分,持续 90 分钟,并带上食物日记回家,以记录他们在测试日剩余时间的食物和饮料摄入量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

78

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、117599
        • Singapore Institute of Food and Biotechnology Innovation (SIFBI)/Clinical Nutrition Research Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 21 至 50 岁之间的新加坡普通民众。

描述

纳入标准:

  • 健康男性或女性
  • 年龄介乎21至50岁
  • 体重正常(BMI 18-25kg/m2)
  • 前12个月体重稳定(上一年体重波动<5kg)
  • 健康的牙列和正常咬合、咀嚼和吞咽的能力
  • 没有下颌运动疼痛或不适或过度咬紧或磨牙的病史
  • 无龋齿或牙周病

排除标准:

  • 吸烟者
  • 目前怀孕或哺乳
  • 对食物或常见食物成分的厌恶、不耐受或过敏,例如 坚果、大豆、小麦、麸质、谷物、水果、饼干、乳制品、大米、蔬菜、肉类、海鲜、糖和甜味剂、明胶、天然食用色素或调味剂(例如 味精)等
  • 有任何特定的饮食要求和/或限制(例如 素食主义者/素食主义者、宗教信仰、乳糖不耐症、限制卡路里的饮食等)
  • 影响味觉和嗅觉的鼻窦问题
  • 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 缺乏症
  • 服用已知会影响食欲或新陈代谢的胰岛素或药物
  • 患有心脏病、癌症或糖尿病等重大慢性疾病
  • 患有活动性结核病 (TB) 或目前正在接受结核病治疗
  • 有任何已知的慢性感染或已知患有或曾经患有或携带乙型肝炎病毒 (HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV)、人类免疫缺陷病毒 (HIV)
  • 研究团队成员或其直系亲属。 直系亲属被定义为配偶、父母、子女或兄弟姐妹,无论是亲生的还是合法收养的
  • 参加了一项被认为在科学或医学上与 CNRC 的研究不相容的同时进行的研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
食品加工程度和食品质地

基于 NOVA 分类的加工食品与未加工食品

软硬食物的烹调方法

根据食品加工程度和进食行为调查随意摄入的能量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
口腔加工行为
大体时间:第 1 部分,在 3 个测试阶段,每个阶段最多 1 小时
参与者将被录像以测量测试食品的口腔加工行为
第 1 部分,在 3 个测试阶段,每个阶段最多 1 小时
随意摄取能量
大体时间:第 2 部分,在 4 个测试环节中,每个环节最多 2 小时

将记录参与者在测试期间消耗的测试食物。

参与者将被要求带一个食物奶制品回家,以记录他们在测试日剩余时间的食物和饮料摄入量。

第 2 部分,在 4 个测试环节中,每个环节最多 2 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pey Sze Teo, PhD、Teo_Pey_Sze@sifbi.a-star.edu.sg

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月2日

初级完成 (实际的)

2021年8月30日

研究完成 (实际的)

2021年8月30日

研究注册日期

首次提交

2020年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月14日

首次发布 (实际的)

2020年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月13日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019-084

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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