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Caractéristiques de traitement sensoriel et oral des aliments couramment consommés

13 décembre 2021 mis à jour par: Vicki Tan, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Justification : Comportements de traitement oral (c.-à-d. taux de consommation, taille des bouchées, mastications par bouchée) jouent un rôle important dans l'apparition du rassasiement et de la satiété et des études en laboratoire ont montré que les personnes qui mangent rapidement consomment plus d'énergie lors d'un repas ad libitum. Par conséquent, une approche possible pour contrôler l'apport énergétique est d'encourager les comportements alimentaires qui ralentissent le taux d'apport calorique du repas. De nombreuses études qui utilisent des signaux externes et des invites pour modifier le rythme alimentaire (par ex. ustensiles, dispositifs) ont montré qu'ils produisaient des résultats cliniquement significatifs. Cependant, l'efficacité à long terme de ces manipulations externes sur le rythme alimentaire reste incertaine et présente des difficultés d'observance. Les changements induits par la texture dans les comportements de traitement oral offrent donc une opportunité passionnante d'adapter la réponse d'un individu aux propriétés structurelles de l'aliment consommé de manière à maintenir l'expérience alimentaire associée et la satiété de l'apport alimentaire.

Cependant, aucune étude à ce jour n'a étudié comment les différences de transformation des aliments influencent les caractéristiques de texture des aliments et le comportement de traitement oral et l'impact ultérieur sur l'apport énergétique pour les repas couramment consommés. L'étude proposée explorera l'impact de la texture des aliments et des caractéristiques de traitement oral sur l'apport énergétique pour les aliments ou les repas peu transformés et ultra-transformés, afin d'explorer l'impact de la transformation des aliments sur la texture, le traitement oral et les apports énergétiques.

Objectif : Les objectifs de l'étude sont de caractériser les différences de perception sensorielle et les comportements de traitement oral (c.-à-d. taux de consommation, taille de bouchée, mastication par bouchée, temps d'exposition orale, etc.) d'aliments et de repas qui diffèrent par leur degré de transformation (Partie 1), et pour étudier plus avant comment les différences basées sur la texture dans le comportement de traitement oral influencent l'énergie ad-libitum apport (partie 2). Cette étude vise également à voir comment les différences basées sur la texture dans le comportement de traitement oral sont modifiées par le degré de transformation des aliments (c.-à-d. aliments non transformés, peu transformés, transformés et ultra-transformés) (Partie 2).

Conception de l'étude : Partie 1) Essai d'alimentation randomisé en non-aveugle où les participants goûtent jusqu'à 48 aliments sur 3 sessions de test ; Partie 2) Conception croisée randomisée 2x2 où les participants reçoivent 4 traitements (c'est-à-dire 4 repas test) sur 4 sessions de test

Population étudiée : femmes et hommes en bonne santé (n=30 pour la partie 1 ; n=50 pour la partie 2) âgés de 21 à 50 ans avec un IMC compris entre 18 et 25 kg/m2

Intervention : Partie 1) Les participants goûteront et évalueront jusqu'à 48 aliments sur 3 sessions dans un ordre aléatoire. La session 1 comprend la dégustation d'un maximum de 16 aliments et une tâche informatique pour noter et évaluer leur perception et leur comportement en matière de santé. Les sessions 2 à 4 impliquent l'évaluation des caractéristiques sensorielles, des enregistrements vidéo des participants en train de manger et un accéléromètre porté au poignet pour suivre le mouvement du poignet tout en dégustant jusqu'à 48 aliments.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Objectifs:

Les objectifs de l'étude sont de caractériser les différences de perception sensorielle et les comportements de traitement oral (c. taux de consommation, taille de bouchée, mastication par bouchée, temps d'exposition orale, etc.) d'aliments et de repas qui diffèrent par leur degré de transformation, et d'étudier plus avant comment les différences basées sur la texture dans le comportement de traitement oral influencent l'apport énergétique à volonté. En outre, cette étude vise également à voir comment les différences basées sur la texture dans le comportement de traitement oral sont modifiées par le degré de transformation des aliments (c'est-à-dire aliments non transformés, peu transformés, transformés et ultra-transformés).

Étudier le design:

L'étude comporte 2 parties. Un maximum de 30 participants seront recrutés pour compléter la partie 1 (1 session de sélection et 3 sessions de test) ; et un maximum de 50 participants seront recrutés pour compléter la partie 2 (4 sessions de test) de l'étude.

Partie 1) La perception sensorielle et le comportement de santé pour les aliments dont le degré de transformation et la source de nutriments varient seront évalués à l'aide d'un questionnaire sur les comportements de santé et d'une tâche de perception des aliments et de comportement de santé. Différences perçues de comportement de traitement sensoriel et oral entre une série d'aliments disponibles dans le commerce et couramment consommés (par ex. carotte, pomme, boulette de viande, etc.) seront évalués à l'aide d'une analyse descriptive sensorielle sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm et d'un enregistrement vidéo, respectivement.

Partie 2) De plus, le comportement de traitement sensoriel et oral, la satiété et l'apport énergétique ad-libitum à travers différents repas (par ex. riz avec viande et légume, viande avec pomme de terre et salade, etc.) seront évalués à l'aide d'un enregistrement vidéo, d'une évaluation sensorielle et de l'appétit sur EVA 100 mm et d'une balance alimentaire pesante.

L'étude actuelle exigera que les participants assistent à 4,5 heures (dépistage et partie 1), 9,5 heures (dépistage et partie 2) ou 12,5 heures (dépistage, parties 1 et 2). Tous les participants devront se joindre à un dépistage unique avant l'étude. Les participants devront jeûner pendant trois heures (partie 1) et au moins une heure (partie 2) avant leurs séances de test prévues à l'heure du déjeuner. Chaque session durera environ une heure (Screening, Partie 1) ou deux heures (Partie 2), comme indiqué en conséquence.

En cas d'abandon du participant, les données qui ont été collectées jusqu'au moment du retrait seront conservées et analysées. La raison est de permettre une évaluation complète et exhaustive de l'étude.

Testez les aliments :

Partie 1) Aliments disponibles dans le commerce et couramment consommés (par ex. carotte, pomme, boulette de viande, etc.) Partie 2) Composés de composants précédemment testés dans la partie 1 et comprenant des aliments disponibles dans le commerce, sans danger pour la consommation humaine et préparés conformément à une préparation alimentaire hygiénique sûre (par ex. riz avec viande et légumes, viande avec pomme de terre et salade, etc.)

Dépistage (Session 1, 1- 1,5 heure):

Tous les participants potentiels seront invités à donner leur consentement éclairé avant de prendre part à l'une des activités de recherche. Les participants doivent remplir un questionnaire de dépistage et goûter cinq solutions gustatives de base différentes (sucré [saccharose, 3,2-100 mmol/L], salé [chlorure de sodium, 3,2-100 mmol/L], amer [caféine, 0,25-0,79 mmol/L], acide [acide citrique, 0,63-5 mmol/L] et umami[glutamate monosodique, 1-31,6 mmol/L]) pour évaluer leur capacité de discrimination gustative. Des mesures anthropométriques de base telles que la taille, le poids, les mesures du pli cutané et le pourcentage de graisse corporelle à l'aide d'un analyseur d'impédance bioélectrique seront prises.

Les participants sélectionnés avec succès rempliront un questionnaire sur les comportements de santé et ne goûteront pas plus de 16 échantillons pour évaluer et évaluer leur perception et leur comportement de santé pour les aliments variant en degré de transformation et en sources de nutriments au reste de la session de sélection.

Partie 1 (3 sessions de test, 1 heure chacune) :

Le comportement de traitement sensoriel et oral d'échantillons alimentaires disponibles dans le commerce sera évalué. Un maximum de 30 participants seront recrutés pour cette partie de l'étude. Les participants ne goûteront pas plus de 16 échantillons à chaque session.

Les participants seront invités à goûter chaque échantillon d'aliment et à évaluer le goût, la familiarité et les attributs sensoriels tels que l'intensité globale de la saveur, la fermeté, le croquant, la mastication, le salé et le sucré. Une pause inter-stimulus obligatoire d'une minute sera imposée entre chaque échantillon pour réduire une éventuelle fatigue et laisser le temps de nettoyer votre palais avec l'eau et les craquelins fournis. Toutes les évaluations seront administrées et collectées à l'aide d'un ordinateur. Les participants seront également enregistrés sur vidéo pendant les sessions pour la collecte de données de traitement oral (c'est-à-dire taux d'alimentation, nombre de bouchées, taille des bouchées, etc.). De plus, les participants seront invités à porter un accéléromètre porté au poignet (Kit de développement M5StickC ESP32-PICO Mini loT, Chine) sur la main avec laquelle ils mangent pour suivre le mouvement du poignet tout en mangeant.

Partie 2 (4 séances de test de 2 heures chacune) :

Les caractéristiques de traitement sensoriel et oral et l'apport énergétique ad libitum pour différents repas seront évalués dans cette partie. Un maximum de 50 participants seront recrutés pour cette partie de l'étude. Les participants qui ont terminé la partie 1 seront invités à rejoindre la partie 2, mais la participation n'est pas obligatoire. Les participants assisteront à 1 session par semaine pendant quatre semaines consécutives pour évaluer jusqu'à 4 repas test ad libitum pour les sessions de midi, c'est-à-dire 1 repas test ad libitum par session.

Le participant devra jeûner à partir de 23h00 la veille et s'abstenir de se livrer à des activités physiques vigoureuses.

Chaque jour de test, les participants seront invités à arriver au CNRC entre 8h00 et 9h00. et complétez une série d'évaluations de l'appétit déguisées en "Questions d'humeur" (évaluation avant le petit-déjeuner). Suite à l'évaluation avant le petit-déjeuner, les participants recevront un petit-déjeuner standardisé à portion fixe et une boisson/snack en milieu de matinée à emporter avec eux et à consommer à intervalles fixes pendant la matinée (avant le déjeuner). Le but est d'équilibrer leur état de besoin d'appétit avant le repas test à volonté lors de la séance de déjeuner.

Les participants consommeront le petit-déjeuner dans les 15 minutes, après quoi ils rempliront une deuxième série d'évaluations de l'appétit (évaluations après le petit-déjeuner). Les participants s'abstiendront de consommer autre chose que de l'eau et continueront à remplir l'évaluation de l'appétit à des intervalles de 15 ou 30 minutes, invités avec un rappel défini sur leur appareil mobile.

Après environ 2 heures, les participants consommeront la boisson/collation du milieu de la matinée en 15 minutes. Les participants continueront ensuite à évaluer leur appétit toutes les 15 minutes avant de venir au CNRC pour leur déjeuner.

La session de déjeuner sera programmée à partir de midi et commencera par un ensemble d'évaluation de l'appétit (évaluation avant le déjeuner). Les participants se verront servir un repas test ad libitum (~ 800g à 1000g) avec un verre d'eau, et seront invités à goûter une bouchée du repas et à évaluer ses caractéristiques sensorielles. Les participants seront ensuite invités à consommer le repas test ad libitum de leur manière habituelle et à manger jusqu'à ce qu'ils soient confortablement rassasiés. Le comportement alimentaire des participants au déjeuner sera enregistré afin d'analyser et de coder comportementalement leur comportement de traitement oral (c. taux d'alimentation, nombre de bouchées, taille des bouchées, etc.). De plus, les participants seront invités à porter un accéléromètre porté au poignet sur la main avec laquelle ils mangent pour suivre le mouvement du poignet pendant qu'ils mangent. Après avoir fini de manger, les participants devront effectuer des évaluations de l'appétit après le déjeuner à 15 minutes d'intervalle pendant 90 minutes et apporter un journal alimentaire à la maison pour enregistrer leur consommation de nourriture et de boissons pour le reste de la journée de test.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

78

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 117599
        • Singapore Institute of Food and Biotechnology Innovation (SIFBI)/Clinical Nutrition Research Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Grand public de Singapour âgé de 21 à 50 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme en bonne santé
  • Entre 21 et 50 ans
  • Sont de poids normal (IMC 18-25kg/m2)
  • Poids stable au cours des 12 derniers mois (moins de fluctuation de poids de 5 kg au cours de l'année précédente)
  • Dentition saine et capacité à mordre, mâcher et avaler normalement
  • Aucun antécédent de douleur ou d'inconfort dans les mouvements de la mâchoire ou de serrement ou de grincement excessif des dents
  • Pas de carie ni de maladie parodontale

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Actuellement enceinte ou en lactation
  • Aversions, intolérances ou allergies aux aliments ou aux ingrédients alimentaires courants, par ex. noix, soja, blé, gluten, céréales, fruits, biscuits, produits laitiers, riz, légumes, viande, fruits de mer, sucre et édulcorant, gélatine, colorants ou arômes alimentaires naturels (par ex. MSG), etc.
  • Avoir des exigences et/ou des restrictions alimentaires spécifiques (par ex. Végétalien/végétarien, croyances religieuses, intolérance au lactose, régime hypocalorique, etc.)
  • Problèmes de sinus qui affectent votre goût et votre odorat
  • Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)
  • Prendre de l'insuline ou des médicaments connus pour affecter votre appétit ou votre métabolisme
  • Avoir des maladies chroniques majeures telles que les maladies cardiaques, le cancer ou le diabète sucré
  • Avoir une tuberculose active (TB) ou recevoir actuellement un traitement contre la tuberculose
  • Avoir une infection chronique connue ou souffrir ou avoir déjà souffert ou être porteur du virus de l'hépatite B (VHB), du virus de l'hépatite C (VHC), du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
  • Membre de l'équipe de recherche ou membres de leur famille immédiate. Un membre de la famille immédiate est défini comme un conjoint, un parent, un enfant ou un frère ou une sœur, qu'il soit biologique ou légalement adopté
  • Inscrit dans une étude de recherche concurrente jugée non scientifiquement ou médicalement compatible avec l'étude du CNRC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Degré de transformation des aliments et texture des aliments

Aliments transformés vs non transformés selon la classification NOVA

Aliments mous et durs manipulés par méthode de cuisson

Étudier l'apport énergétique ad libitum en fonction du degré de transformation des aliments et du comportement alimentaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement de traitement oral
Délai: Partie 1, pendant les 3 sessions de test, jusqu'à 1 heure chacune
Les participants seront enregistrés sur vidéo pour mesurer le comportement de traitement oral des aliments testés
Partie 1, pendant les 3 sessions de test, jusqu'à 1 heure chacune
Apport énergétique ad libitum
Délai: Partie 2, pendant les 4 sessions de test, jusqu'à 2 heures chacune

Les aliments testés consommés pendant les sessions de test par les participants seront enregistrés.

Les participants seront invités à apporter une laiterie à la maison pour enregistrer leur consommation d'aliments et de boissons pour le reste de la journée de test.

Partie 2, pendant les 4 sessions de test, jusqu'à 2 heures chacune

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pey Sze Teo, PhD, Teo_Pey_Sze@sifbi.a-star.edu.sg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2020

Première publication (Réel)

19 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-084

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Apport énergétique ad libitum

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