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Assiut大学儿童医院PICU危重症患儿应激性高血糖的发生率及病程

2020年10月12日 更新者:Safaa Hamed Hussien、Assiut University
检测 Assiut 大学儿童医院儿科重症监护病房收治患者的应激性高血糖患病率,评估其模式、病程、危险因素、与结局的关系及其管理。

研究概览

地位

未知

详细说明

重症患者经常发生内分泌和代谢变化,特别是葡萄糖稳态的破坏导致高血糖和低血糖。应激性高血糖通常发生在患有危重疾病的儿童中。

应激性高血糖起因于相对于葡萄糖清除的糖异生增加以及影响葡萄糖摄取的胰岛素抗性的发展。 这些机制是通过增加反作用激素(即肾上腺素、去甲肾上腺素、皮质醇、胰高血糖素和生长激素)的产生来调节的。 此外,应激性高血糖与促炎细胞因子、氧化应激和治疗干预有关。 这些因素进而通过α-肾上腺素能受体刺激抑制胰腺β细胞分泌胰岛素,干扰胰岛素受体信号传导和/或胰岛素调节的葡萄糖通道,并直接干扰外周细胞中葡萄糖的正常转运和利用。

几项研究表明,重症儿童的应激性高血糖症与死亡率有关。 具体而言,应激性高血糖的峰值和持续时间似乎与死亡率有关。 与幸存者相比,非幸存者的峰值血糖浓度往往高得多。 同样,与幸存者相比,非幸存者往往会承受更长时间的应激性高血糖症。 这种应激性高血糖与死亡率的关联出现在不同的儿科疾病状态中,包括感染性休克、烧伤、创伤性脑损伤、心脏手术后和外伤。 此外,应激性高血糖与较长的 ICU 和住院时间以及更频繁的医院感染有关,包括危重儿童的手术部位感染。 虽然所有这些研究都表明应激性高血糖与不良临床结果之间存在密切关联,但它们并不一定表明存在因果关系。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急诊科入院时血糖高于 200 mg/dl 的儿童将被认为患有高血糖症。 将收集数据。 将跟踪这些儿童的血糖值,直至血糖恢复正常。 如果死亡,所有儿童将被随访直至出院或死亡

描述

纳入标准:

  • 血糖值大于或等于 200 mg\dl 入急诊和重症监护病房的危重患儿。

排除标准:

  • 记录在案的糖尿病病例

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assiut大学儿童医院儿科重症监护室收治患者应激性高血糖患病率检测
大体时间:基线
, 评估其模式、过程、风险因素、其与结果的关系及其管理
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月12日

首次发布 (实际的)

2020年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月12日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MRS in stress hyperglycemia

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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