Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота и течение стрессовой гипергликемии у детей в критическом состоянии, госпитализированных в отделение интенсивной терапии детской больницы Университета Асьюта

12 октября 2020 г. обновлено: Safaa Hamed Hussien, Assiut University
Выявление распространенности стрессовой гипергликемии у больных, поступивших в педиатрическое отделение реанимации детской больницы Асьютского университета, оценка ее характера, течения, факторов риска, связь с исходом и лечение.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

У критически больных пациентов часто развиваются эндокринные и метаболические изменения, особенно нарушения гомеостаза глюкозы, что приводит к гипергликемии и гипогликемии. Стрессовая гипергликемия обычно возникает у детей с критическими заболеваниями.

Стрессовая гипергликемия возникает в результате повышенного глюконеогенеза по сравнению с клиренсом глюкозы, а также в результате развития резистентности к инсулину, влияющей на усвоение глюкозы. Эти механизмы опосредованы повышенной выработкой противодействующих гормонов (например, адреналина, норадреналина, кортизола, глюкагона и гормона роста). Кроме того, стрессовая гипергликемия связана с провоспалительными цитокинами, окислительным стрессом и терапевтическими вмешательствами. Эти факторы, в свою очередь, ингибируют секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы посредством стимуляции α-адренергических рецепторов, препятствуют передаче сигналов рецепторами инсулина и/или регулируемым инсулином глюкозным каналам и непосредственно препятствуют правильному транспорту и утилизации глюкозы в периферических клетках.

Несколько исследований продемонстрировали связь стрессовой гипергликемии у детей в критическом состоянии со смертностью. В частности, пик и продолжительность стрессовой гипергликемии связаны со смертностью. Пиковые концентрации глюкозы в крови, как правило, намного выше у невыживших по сравнению с выжившими. Точно так же невыжившие, как правило, подвержены более длительной стрессовой гипергликемии по сравнению с выжившими. Эта связь стрессовой гипергликемии со смертностью наблюдается при различных детских болезненных состояниях, включая септический шок, ожоги, черепно-мозговую травму, послеоперационную кардиохирургию и травму. Кроме того, стрессовая гипергликемия связана с более длительным пребыванием в отделении интенсивной терапии и госпитализации, а также с более частыми внутрибольничными инфекциями, включая инфекции в области хирургического вмешательства у детей в критическом состоянии. Хотя все эти исследования демонстрируют тесную связь между стрессовой гипергликемией и неблагоприятными клиническими исходами, они не обязательно демонстрируют причинно-следственную связь.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У детей с уровнем глюкозы в крови выше 200 мг/дл при поступлении в отделение неотложной помощи считается гипергликемия. Данные будут собираться. У этих детей будут наблюдаться показатели сахара в крови до восстановления нормогликемии. Все дети будут находиться под наблюдением до выписки или смерти в случае летального исхода.

Описание

Критерии включения:

  • Дети в критическом состоянии, поступившие в отделение неотложной помощи и реанимации с уровнем глюкозы в крови более или равным 200 мг\дл.

Критерий исключения:

  • Задокументированные случаи сахарного диабета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текст научной работы на тему «Выявление преобладания стрессовой гипергликемии у пациентов, поступивших в отделение детской реанимации детской клинической больницы Асьютского университета»
Временное ограничение: исходный уровень
, оценивает его характер, течение, факторы риска, его связь с результатом и его управление
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MRS in stress hyperglycemia

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться