此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

训练对老年人姿势任务中大脑活动的影响

2022年10月17日 更新者:Alice Nieuwboer、KU Leuven

在健康老龄化中触发运动记忆巩固:复杂练习对姿势任务学习过程中大脑活动的影响

老年人在动态重心转移方面表现出缺陷,因为研究人员发现,执行重心转移需要更多时间,而且老年人的动作比年轻人更不流畅和准确。 中外侧(左右)方向的重量转移缺陷与平衡和老化有关。 通过训练可以改善平衡控制。 基于虚拟现实 (VR) 的改善平衡的培训计划正在取得进展,因为它可以提供既有趣又具有挑战性的平衡任务,从而增强动力。 研究人员早些时候证明,在执行相同的基于 VR 的内侧重心转移任务(黄蜂游戏)时,与年轻人相比,老年人表现出超载的神经激活模式。 目前尚不清楚的是,是否可以通过训练提高平衡能力,以及这种干预是否会影响潜在的神经机制。 结合使用行为评估和功能性近红外光谱 (fNIRS),本研究的主要目的是研究基于 VR 的体重转移训练的效果及其对老年人的潜在神经印记。 此外,正如研究人员之前所做的一项研究还表明,在所谓的双重任务 (DT) 中添加额外的认知任务会对体重转移表现产生负面影响,次要目标是测试体重转移训练是否会增强在这种 DT 条件下的性能。 这项研究的结果可能有助于未来设计基于技术的康复计划。

研究概览

地位

完全的

详细说明

对于这项研究,将包括 40 名健康的老年人。 研究人员之前进行的一项 fNIRS 研究(未发表)显示,我们的主要结果,重量移动速度,从 0,0668 ± 0,0255 m/s 提高到 0,0916 ± 0,0350 m/s。 基于 Caljouw 等人。 (2016),研究人员预计训练效果大小为 20%,导致重量转移速度为 0.1094 ± 0,0418 m/s。 将 80% 的功效和 0.05 的 alpha 应用于具有交互设计的重复测量方差分析(内部:前与后;之间:训练与控制),研究人员计算出 40 名参与者的总样本量(每组 20 名) . 考虑到由于 fNIRS 测量可能导致数据排除,收集的 fNIRS 数据将在招募期间进行监控,并在必要时招募更多参与者。

在第 1 天的培训之前,将根据蒙特利尔认知评估 (MoCA) 对参与者进行筛选。 其他认知评估包括 Flanker(抑制)、Set-Shifting(转移注意力)和本顿线方向判断(视觉空间能力)测试,将在第 2 天进行。国际跌倒效能量表 (FES-I),一种肌肉减少症问卷 (SARC-F) 和匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 也将在第 2 天进行,以评估对跌倒的恐惧、肌肉减少症以及实验第 1 天和第 2 天之间的夜间睡眠质量,分别。

对于重量转移评估和训练,将使用基于 VR 的黄蜂游戏。 在开始 Wasp Game 之前,将评估稳定性的功能限制 (fLOS),方法是要求参与者通过将虚拟杆从中心位置。 将计算平均 CoM 偏移并将其用于 Wasp Game 的个性化缩放。 Wasp Game 的开发和试点是为了满足老年人平衡训练的要求,并且可以捕捉体重转移速度和准确性作为学习成果。 在 Wasp Game 中,玩家处于黄蜂出没的区域中间。 通过将 CoM 移动到预定义的 80% 的 fLOS,水流将继续攻击黄蜂。 黄蜂游戏单任务 (WASP-ST) 涉及仅在中外侧 (ML) 方向击打黄蜂。 在 Wasp Game 双任务 (WASP-DT) 期间,添加了一个串行减法任务作为次要任务,其中红球(代表 CoM)将在 2 之间的随机间隔内从红色变为白色,从白色变为红色-5秒。 每次试验开始时,起始号码将在屏幕上显示 1.5 秒。 每次球改变颜色时,减法必须以三次为单位进行。 受试者随后会指出正确的数字,以免干扰 fNIRS 记录。

在第 1 天的训练中,参与者将在 WASP-ST 中进行 10 组 2.5 分钟的重量转移。 训练前和训练后 24 小时,将使用迷你平衡评估系统测试 (MiniBEST) 评估平衡性能,并使用 fLOS、WASP-ST 和 WASP-DT 评估重心转移能力。 在 WASP-ST 和 WASP-DT 期间,将通过功能性近红外光谱 (fNIRS) 同时评估含氧 (HbO2) 和脱氧血红蛋白 (HHb)。 为了能够将 HbO2 和 HHb 水平与基线进行比较,WASP-ST 和 WASP-DT 都将以 20 秒站立不动并查看 Wasp 游戏的屏幕截图和 20 秒重量的块设计提供-在 Wasp Game 中转换,交替进行 7 次试验。 使用 fNIRS 评估的皮层区域包括前额叶皮层 (PFC)、额叶眼区 (FEF)、前运动皮层 (PMC)、辅助运动区 (SMA) 和辅助感觉皮层 (SSC)。 为确保在所有测试时刻进行类似的 fNIRS 记录,fNIRS 帽和光极将在测试前后保持原位。 在后测试和保留测试之间,头部的某些点(即。 Cz) 将被标记以指导第 2 天的盖帽放置。在最近的一项研究中,fNIRS 被发现具有足够的重测可靠性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leuven、比利时
        • Department of Rehabilitation Sciences KU Leuven

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 能够独立直立 > 5min

排除标准:

  • 视觉障碍排除跟随屏幕上的目标
  • 认知障碍(MoCA<24/26?) / (MMSE<24)?
  • 神经系统疾病史
  • 平衡减值(即 前庭障碍)
  • 慢性肌肉骨骼、心血管和呼吸系统疾病
  • 糖尿病相关多发性神经病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:重量转移训练
实验组将通过 VR Wasp Game 接受一次 10x 2.5 分钟的重量转移训练
重量转移训练将包括在 VR Wasp 游戏中进行一次 10x 2.5 分钟的内侧重量转移。 包括休息时间在内,课程大约需要 45 分钟。
无干预:被动控制
被动控制组不接受任何形式的训练。 相反,他们会放松 25 分钟(即 与研究人员交谈和/或阅读杂志)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内侧重心转移速度
大体时间:2天
黄蜂游戏期间从干预前到干预后、干预前到干预后 24 小时以及干预后到干预后 24 小时内外侧方向的重心移动速度变化。 由于当达到 80% 稳定极限时重心转移趋于减慢以瞄准黄蜂,因此中侧重心转移速度将在右侧 80% 稳定极限的 90% 到 80% 稳定的 90% 之间确定限制在左侧,反之亦然。
2天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
#黄蜂袭击
大体时间:2天
在黄蜂游戏期间,从干预前直接到干预后,从干预前直接到干预后 24 小时,以及从干预后直接到干预后 24 小时,黄蜂被击中的数量发生变化。
2天
AP轨迹误差
大体时间:2天
从干预前到干预后,从干预前到干预后 24 小时,从干预后到干预后 24 小时,黄蜂游戏期间前后方向的重量移动误差与理想轨迹的变化。
2天
功能稳定性极限 (fLOS)
大体时间:2天
8个方向(前、右前、右、后右、后、左后、左、前右)稳定性功能限值从干预前到干预后,从干预前到干预后24h的变化以及干预后即刻至干预后24h。
2天
氧合血红蛋白
大体时间:2天
用功能性近红外光谱 (fNIRS) 测量五个大脑区域(前额叶皮层、额叶眼区、前运动皮层、辅助运动区、体感皮层)从干预前到干预后、从干预前到 24 小时氧合血红蛋白的变化干预后和干预后立即至干预后 24 小时。
2天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
迷你天平评估系统测试
大体时间:2天
从干预前到干预后 24 小时,迷你平衡评估系统测试 (MiniBEST) 总分的变化。 MiniBEST 的评分范围为 0 到 28,分数越高代表结果越好。
2天
脱氧血红蛋白
大体时间:2天
用功能性近红外光谱 (fNIRS) 测量五个大脑区域(前额叶皮层、额叶眼区、前运动皮层、辅助运动区、体感皮层)从干预前到干预后、从干预前到 24 小时氧合血红蛋白的变化干预后和干预后立即至干预后 24 小时。
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月8日

初级完成 (实际的)

2021年6月16日

研究完成 (实际的)

2021年6月16日

研究注册日期

首次提交

2020年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月13日

首次发布 (实际的)

2020年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月17日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅