HFpEF 患者心包脂肪厚度与动脉硬度的关系
2020年10月15日 更新者：Dongying Zhang、Chongqing Medical University
射血分数保留型心力衰竭患者心包脂肪厚度与动脉硬度的关系
射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）被认为是一种多器官、多系统设计的异质性疾病，与高血压、肥胖和动脉硬化等多种并发症有关。
研究发现，高血压和肥胖分别与动脉僵硬度增加有关。
然而，目前尚无研究探讨不同肥胖程度的 HFpEF 患者的血压与动脉僵硬度之间的关系。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）具有射血分数保留的心力衰竭（LVEF≥50%）的典型症状和体征。 常伴有肥胖、高血脂等代谢综合征。 目前，HFpEF的发病率约占心力衰竭的50%，且呈逐年上升趋势。 然而，HFpEF的具体发病机制不明，缺乏有效的诊治方法。 多项研究表明，肥胖是 HFpEF 个体独特的病理生理表型，炎症介质的激活在 HFpEF 的病理生理过程中极为突出。 因此，我们推测肥胖和炎症都与动脉僵硬度增加有关。
肥胖是一种异质性疾病。 某些异位脂肪，如心外膜脂肪组织 (EAT)，可能与肥胖相关的心血管风险有关。 EAT是一种内脏脂肪。 在病理条件下，它释放对冠状动脉和心肌有害的因子，促进EAT向促炎和促纤维化表型转变。 臂踝脉搏波速度 (baPWV) 是评估动脉硬度的指标。 它是一种相对简单、无创的检测血管顺应性的方法，可以独立预测没有心血管疾病的人的心血管事件。 因素可用于评估心血管事件的风险。 但目前尚无相关研究证实心包脂肪可增加 HFpEF 的动脉硬度。
本研究拟观察心包脂肪对HFpEF动脉硬度的影响，探讨心包脂肪厚度与HFpEF动脉硬度的关系，以期协助临床更快更好地评估HFpEF患者的血管状态，并判断预后。 同时，EAT具有代谢快、器官脂肪特异性强、测量简单等特点。 它还可以作为药物靶向治疗的靶点，为心脏代谢疾病的药物治疗开辟了新途径。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Chongqing、中国
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
接触：
- 东营 Zhang
- 电话号码：+8613608398395
- 邮箱：zdy.chris@qq.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
射血分数保留的心力衰竭患者 (HFpEF)
描述
纳入标准：
- 成人年龄>=18岁；
- 诊断为 HFpEF。
诊断标准包括：
- 左室射血分数≥50%；
- 有心力衰竭的症状和/或体征；
- BNP≥35 pg/mL和/或NTproBNP≥125 pg/mL；
- 至少一项附加标准：相关结构性心脏病（LVH 和/或 LAE）或舒张功能不全
排除标准：
- 任何时候 LVEF 低于 45%；
- 严重的肝功能衰竭；
- 原发性肺动脉高压;
- 年龄<18岁。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
动脉硬化
大体时间：入院时
|
HFpEF患者的动脉硬度，如臂踝脉搏波速度、心踝血管指数等。
|
入院时
|
|
心外膜脂肪组织
大体时间：入院时
|
心脏彩色多普勒超声的心外膜脂肪组织
|
入院时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月1日
研究完成 (预期的)
2022年12月20日
研究注册日期
首次提交
2020年10月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月15日
首次发布 (实际的)
2020年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月15日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.