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建立伙伴关系以证明儿童福利系统中家庭支持性住房的有效性

2020年10月15日 更新者:Anne Farrell、Chapin Hall at the University of Chicago
这是一项随机对照试验,将儿童福利照常营业 (BAU) 与两级支持性住房 (SH) 进行比较。 为了确定符合条件的家庭,开发了一种筛选工具,帮助社会工作者在家庭儿童福利参与中尽早应用“住房镜头”。 该研究检查了实施对模型的忠实程度以及州和社区合作伙伴的合作程度。 该研究包括过程评估、结果研究和经济分析。 进入任何一个干预组都与更高的家庭保护和团聚有关,服务模式强度表明影响最小。 一项经济评估表明,集约化模式的成本最高,但现有的 SH 计划和常规护理产生的每个儿童成本相当。

研究概览

详细说明

Supportive Housing for Families 是一项护理管理计划,服务于有儿童福利需求(失去儿童监护权或难以重新获得儿童监护权的风险)和严重住房需求的家庭。 该计划已经运行了 10 多年,并在住房稳定性和家庭环境成果方面为客户展示了积极成果。

一项由联邦政府资助的为期五年的示范项目和评估侧重于该计划的新增强版本,即强化家庭支持性住房计划 (ISHF)。 通过三臂随机对照试验,本研究比较了三组客户:被随机分配到 (1) 参加 ISHF,(2) 参加现有的家庭支持性住房 (SHF) 计划的父母,以及 (3) 接受儿童福利业务照常服务。 这是对该计划的第一次随机评估,并且需要检查那些参与增强版计划的人是否比客户表现出更好的结果,该计划包括及时获得基于证据的干预、职业服务和创伤服务随机分配到现有程序。 此外,将处于这两种情况(SHF 和 ISHF)的客户与在没有支持性住房干预的情况下照常在康涅狄格州接受儿童福利服务 (BAU) 的客户进行比较。

本研究包含三个组成部分:a) 过程评估,b) 成本/经济分析,以及 c) 影响分析。

过程评估和成本分析先前已在项目进行期间完成。 现在该项目已经结束,所有项目活动的最终报告已提交给资助者儿童和家庭管理局。

该影响分析解决了以下主要研究问题:

  1. 与接受儿童福利 (DCF) 常规 (BAU) 干预的客户相比,接受支持性住房服务(SHF 和 ISHF 干预相结合)的客户是否表现出改善的儿童福利结果?
  2. 与接受儿童福利 (DCF) 常规 (BAU) 干预的客户相比,接受任何支持性住房服务的客户(SHF 和 ISHF 干预组合中的客户)是否表现出改善的父母福祉?
  3. 与接受 BAU 干预的客户相比,接受支持性住房服务(SHF 和 ISHF 干预相结合)的客户是否表现出更高的育儿技能?
  4. 与接受 BAU 干预的客户相比,接受任何支持性住房服务的客户(SHF 和 ISHF 干预组合中的客户)是否表现出更高的自给自足能力?
  5. 接受任何支持性住房服务的客户(那些在 SHF 和 ISHF 干预组合中的客户)与那些接受儿童福利业务照常干预的客户相比,是否表现出改善的儿童发展?
  6. 接受任何支持性住房服务的客户(那些在 SHF 和 ISHF 干预组合中的客户)与那些接受儿童福利照常干预的客户相比,是否表现出改善的儿童福祉?

一系列次要研究问题提出:在这些结果中的每一个(即儿童福利、父母福祉、育儿技能、自给自足、儿童发展、儿童福祉)中,三种干预方案是否有不同的影响, ISHF、SHF 和 BAU [ISHF 计划中的客户比 SHF 计划中的客户表现出比 BAU 中的客户更大的改善]?

主要结果指标在随机化后 12、18 和 24 个月进行评估。 住房成果包括住所和补贴部署。 儿童福利成果包括儿童迁移和团聚、随后的指控和证实,以及结案。

结果:进入任一干预组都与更高的家庭保存和团聚相关,服务模式强度显示影响最小。 一项经济评估表明,集约化模式的成本最高,但现有的 SH 计划和常规护理产生的每个儿童成本相当。

这项研究的 PI 原在康涅狄格大学,后来搬到了 Chapin Hall。 研究已经结束,研究人员正在起草一份手稿。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

217

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 新加入儿童福利系统的家庭表现出高度的住房不稳定或无家可归,并证明有很高的服务需求。

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:照常营业
参与儿童福利服务的家庭
ACTIVE_COMPARATOR:家庭密集型支持性住房
被随机分配到该组的家庭
强化治疗 SH 模式,具有更高剂量的病例管理、家庭团队和获得职业专家的机会
ACTIVE_COMPARATOR:家庭支持性住房计划
被随机分配到该组的家庭
现有的全州 SH 模型,包括例行获得住房(优惠券)和个案管理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保存
大体时间:2年
未离开家庭的儿童数量
2年
回归
大体时间:2年
与家人团聚的儿童人数
2年
外壳稳定性
大体时间:2年
家庭是否保持稳定的住所或经历过无家可归或接近无家可归的再犯
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anne Farrell, Ph.D.、Chapin Hall at the University of Chicago

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月31日

研究完成 (实际的)

2017年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月15日

首次发布 (实际的)

2020年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月15日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB18-0174

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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