Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Partnerschappen om de effectiviteit van ondersteunende huisvesting voor gezinnen in het systeem voor kinderwelzijn aan te tonen

15 oktober 2020 bijgewerkt door: Anne Farrell, Chapin Hall at the University of Chicago
Dit was een gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin kinderwelzijn zoals gebruikelijk (BAU) werd vergeleken met twee niveaus van ondersteunende huisvesting (SH). Om gezinnen te identificeren die in aanmerking komen, werd een screeningstool ontwikkeld die maatschappelijk werkers hielp om al heel vroeg bij de kinderwelzijnsbetrokkenheid een "huisvestingslens" toe te passen. De studie onderzocht in hoeverre de implementatie trouw was aan het model en hoe goed staats- en gemeenschapspartners samenwerkten. Het onderzoek omvatte een procesevaluatie, uitkomstenonderzoek en economische analyse. Toegang tot beide interventiegroepen ging gepaard met meer gezinsbehoud en gezinshereniging, waarbij de intensiteit van het servicemodel een minimale impact liet zien. Uit een economische evaluatie bleek dat het intensieve model het meest kostte, maar dat het bestaande SH-programma en de routinematige zorg evenveel kosten per kind opleverden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Supportive Housing for Families is een zorgmanagementprogramma voor gezinnen die behoefte hebben aan kinderwelzijn (risico om de voogdij over kinderen te verliezen of problemen om de voogdij over kinderen terug te krijgen) en ernstige huisvestingsbehoeften. Het programma bestaat al meer dan 10 jaar en heeft positieve resultaten opgeleverd voor cliënten op het gebied van huisvestingsstabiliteit en gezinsomgeving.

Een door de federale overheid gefinancierd, vijfjarig demonstratieproject en evaluatie waren gericht op een nieuwe en verbeterde versie van het programma, het Intensive Supportive Housing for Families-programma (ISHF). Door middel van een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met drie armen vergeleek deze studie cliënten in drie groepen: ouders die willekeurig werden toegewezen aan (1) inschrijven in ISHF, (2) deelnemen aan het bestaande programma voor ondersteunende huisvesting voor gezinnen (SHF), en (3) ontvangen Jeugdzorg Business as Usual Services. Dit was de eerste gerandomiseerde evaluatie van dit programma, en de subsidie ​​vereiste onderzoek of degenen die deelnemen aan een verbeterde versie van het programma, die snelle toegang tot evidence-based interventies, professionele diensten en traumahulpverlening omvat, betere resultaten laten zien dan cliënten gerandomiseerd naar het bestaande programma. Verder werden cliënten in beide aandoeningen (SHF en ISHF) vergeleken met degenen die zoals gewoonlijk kinderwelzijnsdiensten in Connecticut (BAU) ontvingen zonder een ondersteunende huisvestingsinterventie.

Dit onderzoek bestaat uit drie onderdelen: a) een procesevaluatie, b) een kosten/economische analyse, en c) een impactanalyse.

De procesevaluatie en kostenanalyse werden eerder tijdens de looptijd van het project afgerond. Nu het project is afgelopen, is het eindrapport van alle projectactiviteiten ingediend bij de financier, de Administratie voor Kind en Gezin.

Deze impactanalyse richtte zich op de volgende primaire onderzoeksvragen:

  1. Hebben cliënten die ondersteunende huisvestingsdiensten ontvangen (SHF- en ISHF-interventies gecombineerd) verbeterde resultaten op het gebied van kinderwelzijn vergeleken met die in de Child Welfare (DCF) Business as Usual (BAU)-interventie?
  2. Vertonen cliënten die ondersteunende huisvestingsdiensten ontvangen (die in de SHF- en ISHF-interventies gecombineerd) een verbeterd ouderlijk welzijn in vergelijking met die in de Child Welfare (DCF) Business as Usual (BAU)-interventie?
  3. Blijken cliënten die ondersteunende huisvestingsdiensten ontvangen (SHF- en ISHF-interventies gecombineerd) blijk te geven van verbeterde opvoedingsvaardigheden in vergelijking met die in de BAU-interventie?
  4. Blijken cliënten die ondersteunende huisvestingsdiensten ontvangen (die in de SHF- en ISHF-interventies gecombineerd) meer zelfredzaam te zijn in vergelijking met die in de BAU-interventie?
  5. Blijken cliënten die ondersteunende huisvestingsdiensten ontvangen (die in de SHF- en ISHF-interventies gecombineerd) een verbeterde ontwikkeling van het kind te zien in vergelijking met die in de Child Welfare Business as Usual-interventie?
  6. Blijken cliënten die ondersteunende huisvestingsdiensten ontvangen (die in de SHF- en ISHF-interventies gecombineerd) een verbeterd kinderwelzijn te zien in vergelijking met die in de Child Welfare Business as Usual-interventie?

Een reeks secundaire onderzoeksvragen luidt: zijn er bij elk van deze uitkomsten (d.w.z. kinderwelzijn, ouderlijk welzijn, opvoedingsvaardigheden, zelfredzaamheid, kinderontwikkeling, kinderwelzijn) verschillende effecten tussen de drie interventieopties, ISHF, SHF en BAU [zodat degenen in ISHF een grotere verbetering laten zien dan cliënten in het SHF-programma die een grotere verbetering laten zien dan degenen in BAU]?

De belangrijkste uitkomstmaten werden beoordeeld op 12, 18 en 24 maanden na randomisatie. Huisvestingsresultaten waren onder meer onderdakverblijf en subsidie-inzet. De resultaten van het kinderwelzijn omvatten de verwijdering en hereniging van kinderen, daaropvolgende beschuldigingen en onderbouwingen, en de sluiting van de zaak.

Resultaten: Toegang tot beide interventiegroepen was geassocieerd met meer gezinsbehoud en gezinshereniging, waarbij de intensiteit van het servicemodel een minimale impact liet zien. Uit een economische evaluatie bleek dat het intensieve model het meest kostte, maar dat het bestaande SH-programma en de routinematige zorg evenveel kosten per kind opleverden.

De PI van dit onderzoek was oorspronkelijk aan de Universiteit van Connecticut en verhuisde naar Chapin Hall. Het onderzoek is afgerond en de onderzoekers stellen een manuscript op.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

217

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezinnen die voor het eerst bij het kinderwelzijnssysteem betrokken raakten, vertoonden een grote instabiliteit op het gebied van huisvesting of dakloosheid, en vertoonden een hoge behoefte aan dienstverlening.

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Zaken zoals gewoonlijk
Gezinnen die betrokken waren bij de jeugdzorg
ACTIVE_COMPARATOR: Intensieve ondersteunende huisvesting voor gezinnen
Gezinnen die willekeurig in deze groep zijn ingedeeld
een intensieve behandeling SH-model met een hogere dosis casemanagement, family teaming en toegang tot een beroepsspecialist
ACTIVE_COMPARATOR: Programma Ondersteunende Huisvesting voor Gezinnen
Gezinnen die willekeurig in deze groep zijn ingedeeld
Het bestaande SH-model over de hele staat dat routinematige toegang tot huisvesting (voucher) en casemanagement omvatte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behoud
Tijdsspanne: 2 jaar
Aantal kinderen dat niet uit hun gezin wordt verwijderd
2 jaar
Hereniging
Tijdsspanne: 2 jaar
Aantal kinderen dat wordt herenigd met hun gezin
2 jaar
Huisvesting stabiliteit
Tijdsspanne: 2 jaar
Of familie stabiel gehuisvest bleef of recidive op dakloosheid of bijna-dakloosheid doormaakte
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anne Farrell, Ph.D., Chapin Hall at the University of Chicago

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB18-0174

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren