Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kumppanuudet perheiden tukiasumisen tehokkuuden osoittamiseksi lastensuojelujärjestelmässä

torstai 15. lokakuuta 2020 päivittänyt: Anne Farrell, Chapin Hall at the University of Chicago
Tämä oli satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrattiin lasten hyvinvointitoimintaa normaalisti (BAU) kahteen tukiasumiseen (SH). Tukikelpoisten perheiden tunnistamiseksi kehitettiin seulontatyökalu, joka auttoi sosiaalityöntekijöitä soveltamaan "asuntolinssiä" hyvin varhaisessa vaiheessa, kun perhe osallistuu lastensuojeluun. Tutkimuksessa selvitettiin, missä määrin toteutus oli mallin uskollista ja kuinka hyvin valtion ja yhteisön kumppanit tekivät yhteistyötä. Tutkimus sisälsi prosessiarvioinnin, tulostutkimuksen ja taloudellisen analyysin. Pääsy jompaankumpaan interventioryhmään liittyi korkeampaan perheiden säilyttämiseen ja yhdistämiseen, ja palvelumallin intensiteetti osoitti minimaalista vaikutusta. Taloudellinen arviointi paljasti, että intensiivimalli maksoi eniten, mutta olemassa oleva SH-ohjelma ja rutiinihoito aiheutti vastaavat kustannukset lasta kohden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Supportive Housing for Families on hoidon johtamisohjelma, joka palvelee perheitä, joilla on lasten hyvinvoinnin tarpeita (riski lapsen huoltajuuden menettämisestä tai lasten huoltajuuden takaisin saaminen) ja vakavia asumistarpeita. Ohjelma on ollut toiminnassa yli 10 vuotta ja se on osoittanut asiakkaille myönteisiä tuloksia asumisen vakauden ja perheympäristön tuloksista.

Liittovaltion rahoittama, viisivuotinen demonstraatioprojekti ja arviointi keskittyi ohjelman uuteen ja parannelliseen versioon, ISHF-ohjelmaan (Intensive Supportive Housing for Families). Kolmihaaraisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrattiin asiakkaita kolmeen ryhmään: vanhemmat, jotka on satunnaisesti määrätty (1) ilmoittautumaan ISHF:ään, (2) osallistumaan olemassa olevaan Supportive Housing for Families (SHF) -ohjelmaan ja (3) saamaan Lastensuojelutoiminta tavalliseen tapaan. Tämä oli tämän ohjelman ensimmäinen satunnaistettu arviointi, ja apuraha edellytti tutkimusta siitä, osoittavatko ne, jotka osallistuvat ohjelman parannettuun versioon, joka sisältää nopean pääsyn näyttöön perustuviin interventioihin, ammatillisiin palveluihin ja traumapalveluihin, parempia tuloksia kuin asiakkaat. satunnaisesti olemassa olevaan ohjelmaan. Lisäksi molemmissa näissä olosuhteissa (SHF ja ISHF) olevia asiakkaita verrattiin niihin, jotka saivat lastensuojelupalveluita Connecticutissa tavalliseen tapaan (BAU) ilman tukea asumiseen.

Tässä tutkimuksessa on kolme osaa: a) prosessiarviointi, b) kustannus/taloudellinen analyysi ja c) vaikutusanalyysi.

Prosessin arviointi ja kustannusanalyysi valmistuivat aiemmin projektin ollessa käynnissä. Nyt kun hanke on päättynyt, loppuraportti kaikesta hankkeen toiminnasta on toimitettu rahoittajalle, Lapsi- ja perhehallinnolle.

Tämä vaikutusanalyysi käsitti seuraavat ensisijaiset tutkimuskysymykset:

  1. Ovatko asiakkaat, jotka saavat tukevia asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventiot yhdistettynä), parantuneet lasten hyvinvoinnin tuloksista verrattuna lasten hyvinvoinnin (DCF) liiketoimintaan (BAU)?
  2. Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventioissa yhteensä), parempaa vanhempien hyvinvointia verrattuna BAU-tukeen?
  3. Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventiot yhdistettynä), parempia vanhemmuuden taitoja verrattuna BAU-interventioon osallistuneisiin?
  4. Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventioissa yhteensä), parempaa omavaraisuutta verrattuna BAU-interventioon osallistuneisiin?
  5. Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventioissa yhteensä), parempaa lasten kehitystä verrattuna lasten hyvinvointiliiketoiminnan tavanomaiseen interventioon?
  6. Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventioissa yhteensä), parempaa lasten hyvinvointia verrattuna lasten hyvinvointiliiketoimintaan tavalliseen tapaan?

Joukko toissijaisia ​​tutkimuskysymyksiä kysyy: onko jokaisessa näistä tuloksista (esim. lasten hyvinvointi, vanhempien hyvinvointi, vanhemmuuden taidot, omavaraisuus, lapsen kehitys, lasten hyvinvointi) eroavaisia ​​vaikutuksia kolmella interventiovaihtoehdolla, ISHF, SHF ja BAU [esimerkiksi, että ISHF:ssä olevat paransivat enemmän kuin SHF-ohjelman asiakkaat, jotka osoittavat enemmän parannusta kuin BAU:ssa olevat]?

Päätulosmittaukset arvioitiin 12, 18 ja 24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen. Asuntotuloksiin sisältyi suojaa ja tuen myöntäminen. Lasten hyvinvoinnin seurauksia olivat lasten poistaminen ja yhdistäminen, myöhemmät syytökset ja perustelut sekä tapauksen lopettaminen.

Tulokset: Pääsy jompaankumpaan interventioryhmään liittyi korkeampaan perheiden säilyttämiseen ja yhdistämiseen, ja palvelumallin intensiteetti osoitti minimaalista vaikutusta. Taloudellinen arviointi paljasti, että intensiivimalli maksoi eniten, mutta olemassa oleva SH-ohjelma ja rutiinihoito aiheutti vastaavat kustannukset lasta kohden.

Tämän tutkimuksen PI oli alun perin Connecticutin yliopistossa ja muutti Chapin Halliin. Tutkimus on saatu päätökseen ja tutkijat laativat käsikirjoitusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

217

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perheet, jotka olivat hiljattain mukana lastensuojelussa, osoittivat suurta asumisen epävakautta tai asunnottomuutta ja osoittivat suuria palvelutarpeita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Tavallista liiketoimintaa
Perheet, jotka olivat mukana lastensuojelussa
ACTIVE_COMPARATOR: Intensiivinen tukiasunto perheille
Perheet, jotka on jaettu satunnaisesti tähän ryhmään
intensiivisen hoidon SH-malli, jossa on suurempi annos tapaushallintaa, perheryhmittymistä ja pääsy ammatilliseen asiantuntijaan
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjelman tukiasunto perheille
Perheet, jotka on jaettu satunnaisesti tähän ryhmään
Nykyinen osavaltionlaajuinen SH-malli, joka sisälsi rutiininomaisen asunnon (voucher) ja tapaustenhallinnan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säilytys
Aikaikkuna: 2 vuotta
Niiden lasten määrä, joita ei poisteta perheestään
2 vuotta
Yhdistyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Perheeseensä yhdistyneiden lasten määrä
2 vuotta
Asunnon vakaus
Aikaikkuna: 2 vuotta
Olipa perhe pysynyt vakaasti pidettynä tai kokenut uusintarikollisuuden kodittomuuden vuoksi tai lähellä asunnottomuutta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne Farrell, Ph.D., Chapin Hall at the University of Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB18-0174

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveys

Tilaa