- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04596176
Kumppanuudet perheiden tukiasumisen tehokkuuden osoittamiseksi lastensuojelujärjestelmässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Supportive Housing for Families on hoidon johtamisohjelma, joka palvelee perheitä, joilla on lasten hyvinvoinnin tarpeita (riski lapsen huoltajuuden menettämisestä tai lasten huoltajuuden takaisin saaminen) ja vakavia asumistarpeita. Ohjelma on ollut toiminnassa yli 10 vuotta ja se on osoittanut asiakkaille myönteisiä tuloksia asumisen vakauden ja perheympäristön tuloksista.
Liittovaltion rahoittama, viisivuotinen demonstraatioprojekti ja arviointi keskittyi ohjelman uuteen ja parannelliseen versioon, ISHF-ohjelmaan (Intensive Supportive Housing for Families). Kolmihaaraisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrattiin asiakkaita kolmeen ryhmään: vanhemmat, jotka on satunnaisesti määrätty (1) ilmoittautumaan ISHF:ään, (2) osallistumaan olemassa olevaan Supportive Housing for Families (SHF) -ohjelmaan ja (3) saamaan Lastensuojelutoiminta tavalliseen tapaan. Tämä oli tämän ohjelman ensimmäinen satunnaistettu arviointi, ja apuraha edellytti tutkimusta siitä, osoittavatko ne, jotka osallistuvat ohjelman parannettuun versioon, joka sisältää nopean pääsyn näyttöön perustuviin interventioihin, ammatillisiin palveluihin ja traumapalveluihin, parempia tuloksia kuin asiakkaat. satunnaisesti olemassa olevaan ohjelmaan. Lisäksi molemmissa näissä olosuhteissa (SHF ja ISHF) olevia asiakkaita verrattiin niihin, jotka saivat lastensuojelupalveluita Connecticutissa tavalliseen tapaan (BAU) ilman tukea asumiseen.
Tässä tutkimuksessa on kolme osaa: a) prosessiarviointi, b) kustannus/taloudellinen analyysi ja c) vaikutusanalyysi.
Prosessin arviointi ja kustannusanalyysi valmistuivat aiemmin projektin ollessa käynnissä. Nyt kun hanke on päättynyt, loppuraportti kaikesta hankkeen toiminnasta on toimitettu rahoittajalle, Lapsi- ja perhehallinnolle.
Tämä vaikutusanalyysi käsitti seuraavat ensisijaiset tutkimuskysymykset:
- Ovatko asiakkaat, jotka saavat tukevia asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventiot yhdistettynä), parantuneet lasten hyvinvoinnin tuloksista verrattuna lasten hyvinvoinnin (DCF) liiketoimintaan (BAU)?
- Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventioissa yhteensä), parempaa vanhempien hyvinvointia verrattuna BAU-tukeen?
- Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventiot yhdistettynä), parempia vanhemmuuden taitoja verrattuna BAU-interventioon osallistuneisiin?
- Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventioissa yhteensä), parempaa omavaraisuutta verrattuna BAU-interventioon osallistuneisiin?
- Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventioissa yhteensä), parempaa lasten kehitystä verrattuna lasten hyvinvointiliiketoiminnan tavanomaiseen interventioon?
- Osoittavatko asiakkaat, jotka saavat tukea asumispalveluita (SHF- ja ISHF-interventioissa yhteensä), parempaa lasten hyvinvointia verrattuna lasten hyvinvointiliiketoimintaan tavalliseen tapaan?
Joukko toissijaisia tutkimuskysymyksiä kysyy: onko jokaisessa näistä tuloksista (esim. lasten hyvinvointi, vanhempien hyvinvointi, vanhemmuuden taidot, omavaraisuus, lapsen kehitys, lasten hyvinvointi) eroavaisia vaikutuksia kolmella interventiovaihtoehdolla, ISHF, SHF ja BAU [esimerkiksi, että ISHF:ssä olevat paransivat enemmän kuin SHF-ohjelman asiakkaat, jotka osoittavat enemmän parannusta kuin BAU:ssa olevat]?
Päätulosmittaukset arvioitiin 12, 18 ja 24 kuukautta satunnaistamisen jälkeen. Asuntotuloksiin sisältyi suojaa ja tuen myöntäminen. Lasten hyvinvoinnin seurauksia olivat lasten poistaminen ja yhdistäminen, myöhemmät syytökset ja perustelut sekä tapauksen lopettaminen.
Tulokset: Pääsy jompaankumpaan interventioryhmään liittyi korkeampaan perheiden säilyttämiseen ja yhdistämiseen, ja palvelumallin intensiteetti osoitti minimaalista vaikutusta. Taloudellinen arviointi paljasti, että intensiivimalli maksoi eniten, mutta olemassa oleva SH-ohjelma ja rutiinihoito aiheutti vastaavat kustannukset lasta kohden.
Tämän tutkimuksen PI oli alun perin Connecticutin yliopistossa ja muutti Chapin Halliin. Tutkimus on saatu päätökseen ja tutkijat laativat käsikirjoitusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perheet, jotka olivat hiljattain mukana lastensuojelussa, osoittivat suurta asumisen epävakautta tai asunnottomuutta ja osoittivat suuria palvelutarpeita.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Tavallista liiketoimintaa
Perheet, jotka olivat mukana lastensuojelussa
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Intensiivinen tukiasunto perheille
Perheet, jotka on jaettu satunnaisesti tähän ryhmään
|
intensiivisen hoidon SH-malli, jossa on suurempi annos tapaushallintaa, perheryhmittymistä ja pääsy ammatilliseen asiantuntijaan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ohjelman tukiasunto perheille
Perheet, jotka on jaettu satunnaisesti tähän ryhmään
|
Nykyinen osavaltionlaajuinen SH-malli, joka sisälsi rutiininomaisen asunnon (voucher) ja tapaustenhallinnan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säilytys
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden lasten määrä, joita ei poisteta perheestään
|
2 vuotta
|
|
Yhdistyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Perheeseensä yhdistyneiden lasten määrä
|
2 vuotta
|
|
Asunnon vakaus
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Olipa perhe pysynyt vakaasti pidettynä tai kokenut uusintarikollisuuden kodittomuuden vuoksi tai lähellä asunnottomuutta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anne Farrell, Ph.D., Chapin Hall at the University of Chicago
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB18-0174
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Mielenterveys
-
Chinese University of Hong KongRekrytointiMielenterveys hyvinvointi 1 | Henkinen hyvinvointi | Mielenterveysongelma | Precision Mental HealthHong Kong
-
Fayoum UniversityValmisCone Beam tietokonetomografia | Mental ForamenEgypti
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
Chang Gung Memorial HospitalValmisMobile HealthTaiwan
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Beijing Normal UniversityEi vielä rekrytointiaTupakoinnin lopettaminen | Mobile HealthKiina
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi