- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04596176
Partnerskap för att demonstrera effektiviteten av stödboende för familjer i barnskyddssystemet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stödboende för familjer är ett vårdledningsprogram som betjänar familjer som upplever behov av barnskydd (risk att förlora vårdnaden om barn eller svårigheter att återfå vårdnaden om barn) och svåra bostadsbehov. Programmet har varit i drift i över 10 år och har visat positiva resultat för klienter när det gäller bostadsstabilitet och familjemiljöresultat.
Ett federalt finansierat femårigt demonstrationsprojekt och utvärdering fokuserade på en ny och förbättrad version av programmet, programmet Intensive Supportive Housing for Families (ISHF). Genom en trearmad randomiserad kontrollerad studie jämförde denna studie klienter i tre grupper: föräldrar som slumpmässigt tilldelas (1) registrera sig i ISHF, (2) deltar i det befintliga programmet för stödjande bostäder för familjer (SHF) och (3) får Barnskydd Business as Usual-tjänster. Detta var den första randomiserade utvärderingen av detta program, och bidraget krävde undersökning av om de som deltar i en förbättrad version av programmet, som innehåller snabb tillgång till evidensbaserade interventioner, yrkestjänster och traumatjänster, visar överlägsna resultat än klienter randomiserats till det befintliga programmet. Vidare jämfördes klienter i båda dessa tillstånd (SHF och ISHF) med de som fick barnskyddstjänster i Connecticut som vanligt (BAU) utan en stödjande bostadsinsats.
Denna forskning har tre komponenter: a) en processutvärdering, b) en kostnads/ekonomisk analys och c) en konsekvensanalys.
Processutvärderingen och kostnadsanalysen har tidigare genomförts medan projektet pågick. Nu när projektet är avslutat har slutrapporten om all projektverksamhet lämnats till finansiären, Barn- och familjeförvaltningen.
Denna konsekvensanalys behandlade följande primära forskningsfrågor:
- Uppvisar klienter som får stödjande boendetjänster (SHF- och ISHF-insatser kombinerat) förbättrade barnskyddsresultat jämfört med dem i Child Welfare (DCF) Business as Usual-insatsen (BAU)?
- Uppvisar klienter som får någon stödjande boendeservice (de i SHF- och ISHF-insatserna tillsammans) ett förbättrat förälders välbefinnande jämfört med dem i Child Welfare (DCF) Business as Usual-insatsen (BAU)?
- Uppvisar klienter som får stödjande boendetjänster (SHF- och ISHF-insatser kombinerat) förbättrade föräldrafärdigheter jämfört med dem i BAU-interventionen?
- Uppvisar klienter som får någon stödjande boendeservice (de i SHF- och ISHF-insatserna tillsammans) ökad självförsörjning jämfört med de i BAU-insatsen?
- Uppvisar klienter som får någon stödjande boendeservice (de i SHF- och ISHF-insatserna tillsammans) en förbättrad barnutveckling jämfört med dem i Barnskyddsverksamheten som vanligt?
- Uppvisar klienter som får någon stödjande boendeservice (de i SHF- och ISHF-insatserna tillsammans) ett förbättrat barns välbefinnande jämfört med dem i Barnskyddsverksamheten som vanligt?
En uppsättning sekundära forskningsfrågor ställer: över vart och ett av dessa resultat (d.v.s. barnskydd, föräldrars välbefinnande, föräldraförmåga, självförsörjning, barns utveckling, barns välbefinnande), finns det olika effekter mellan de tre interventionsalternativen, ISHF, SHF och BAU [så att de i ISHF visar större förbättring än klienter i SHF-programmet som visar större förbättring än de i BAU]?
De viktigaste utfallsmåtten utvärderades 12, 18 och 24 månader efter randomisering. Boendeutfallet inkluderade härbärgevistelse och subventionsplacering. Barnskyddsresultaten inkluderade avlägsnande och återförening av barn, efterföljande anklagelser och belägg, och nedläggning av ärenden.
Resultat: Tillgång till endera interventionsgruppen var associerad med högre familjebevarande och återförening, med servicemodellens intensitet som visade minimal påverkan. En ekonomisk utvärdering avslöjade att den intensiva modellen kostade mest, men det befintliga SH-programmet och rutinvården medförde motsvarande kostnader per barn.
PI för denna forskning var ursprungligen vid University of Connecticut och flyttade till Chapin Hall. Forskningen har avslutats och utredarna håller på att utarbeta ett manuskript.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Familjer som nyligen var involverade i barnskyddssystemet, uppvisade hög bostadsinstabilitet eller hemlöshet och uppvisade höga servicebehov.
Exklusions kriterier:
- N/A
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
NO_INTERVENTION: Affärer som vanligt
Familjer som var engagerade i barnavården
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Intensivt stödboende för familjer
Familjer som tilldelades slumpmässigt i denna grupp
|
en intensivbehandling SH-modell med en högre dos av fallhantering, familjeteam och tillgång till en yrkesspecialist
|
ACTIVE_COMPARATOR: Programstödjande boende för familjer
Familjer som tilldelades slumpmässigt i denna grupp
|
Den befintliga statliga SH-modellen som inkluderade rutinmässig tillgång till bostäder (voucher) och ärendehantering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Bevarande
Tidsram: 2 år
|
Antal barn som inte tas bort från sin familj
|
2 år
|
Återförening
Tidsram: 2 år
|
Antal barn som återförenas med sin familj
|
2 år
|
Bostadsstabilitet
Tidsram: 2 år
|
Oavsett om familjen förblev stabilt inhyst eller upplevde återfall på grund av hemlöshet eller nära hemlöshet
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Anne Farrell, Ph.D., Chapin Hall at the University of Chicago
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB18-0174
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mental hälsa
-
Hospital Miguel ServetRekrytering
-
Hospital Miguel ServetRekryteringMental Health WellnessSpanien
-
Universidad Nacional de Educación a DistanciaUniversidad Rey Juan Carlos; Ministerio de Ciencia e Innovación, SpainAvslutadMental Health WellnessSpanien
-
Hospital Miguel ServetAktiv, inte rekryterande
-
Chinese University of Hong KongAvslutad
-
Zayed UniversityOkändSova | Mental Health WellnessFörenade arabemiraten
-
Colorado State UniversityUniversity of Colorado, Denver; United States Department of Agriculture... och andra samarbetspartnersRekryteringMental Health Wellness | Livsstilsriskminskning | FamiljeforskningFörenta staterna
-
Wake Forest University Health SciencesHar inte rekryterat ännu
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonHar inte rekryterat ännu
-
Hospital Miguel ServetAktiv, inte rekryterandeMental Health WellnessSpanien