Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Partnerskaber for at demonstrere effektiviteten af ​​støttende boliger til familier i børneværnssystemet

15. oktober 2020 opdateret af: Anne Farrell, Chapin Hall at the University of Chicago
Dette var et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenlignede børneværn business as usual (BAU) med to niveauer af støttende boliger (SH). For at identificere støtteberettigede familier blev der udviklet et screeningsværktøj, der hjalp socialarbejdere med at anvende en "boliglinse" meget tidligt i familieinddragelse af børnevelfærd. Undersøgelsen undersøgte, i hvilket omfang implementeringen var tro mod modellen, og hvor godt stat og samfundspartnere samarbejdede. Forskningen omfattede en procesevaluering, resultatundersøgelse og økonomisk analyse. Adgang til begge interventionsgrupper var forbundet med højere familiebevarelse og -sammenføring, hvor servicemodelintensiteten viste minimal indvirkning. En økonomisk evaluering afslørede, at den intensive model kostede mest, men det eksisterende SH-program og rutinepleje afholdt tilsvarende omkostninger pr. barn.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Støtteboliger til familier er et plejeprogram, der betjener familier, der oplever behov for børnevelfærd (risiko for at miste forældremyndigheden over børn eller svært ved at få forældremyndigheden tilbage) og alvorlige boligbehov. Programmet har været i drift i over 10 år og har vist positive resultater for klienter med hensyn til boligstabilitet og familiemiljøresultater.

Et føderalt finansieret femårigt demonstrationsprojekt og evaluering fokuserede på en ny og forbedret version af programmet, programmet Intensive Supportive Housing for Families (ISHF). Gennem et tre-arms randomiseret kontrolleret forsøg sammenlignede denne undersøgelse klienter i tre grupper: forældre, der er tilfældigt tildelt til (1) at tilmelde sig ISHF, (2) deltage i det eksisterende Supportive Housing for Families (SHF) program og (3) modtage Børneværn Business as Usual Services. Dette var den første randomiserede evaluering af dette program, og bevillingen krævede undersøgelse af, om de, der deltager i en forbedret version af programmet, som inkorporerer hurtig adgang til evidensbaserede interventioner, faglige tjenester og traumetjenester, viser overlegne resultater end klienter randomiseret til det eksisterende program. Desuden blev klienter i begge disse tilstande (SHF og ISHF) sammenlignet med dem, der modtog børneværn i Connecticut som sædvanligt (BAU) uden en støttende boligintervention.

Denne forskning har tre komponenter: a) en procesevaluering, b) en omkostningsøkonomisk analyse og c) en konsekvensanalyse.

Procesevalueringen og omkostningsanalysen blev tidligere afsluttet, mens projektet var i gang. Nu hvor projektet er afsluttet, er den endelige rapport om alle projektaktiviteter afleveret til finansiereren, Forvaltningen for Børn og Familier.

Denne konsekvensanalyse omhandlede følgende primære forskningsspørgsmål:

  1. Udviser klienter, der modtager støttende boligtjenester (SHF- og ISHF-interventioner kombineret), forbedrede børnevelfærdsresultater sammenlignet med dem i Child Welfare (DCF) Business as Usual-interventionen (BAU)?
  2. Udviser klienter, der modtager støttende boligtjenester (dem i SHF- og ISHF-interventionerne tilsammen), forbedret forældretrivsel sammenlignet med dem i Child Welfare (DCF) Business as Usual-interventionen (BAU)?
  3. Udviser klienter, der modtager støttende boligtjenester (SHF- og ISHF-interventioner kombineret), forbedrede forældreevner sammenlignet med dem i BAU-interventionen?
  4. Udviser klienter, der modtager støttende boligydelser (dem i SHF- og ISHF-interventionerne tilsammen), øget selvforsyning sammenlignet med dem i BAU-interventionen?
  5. Udviser klienter, der modtager støttende boligtjenester (dem i SHF- og ISHF-interventionerne tilsammen), en forbedret børns udvikling sammenlignet med dem i Child Welfare Business as Usual-interventionen?
  6. Udviser klienter, der modtager støttende botilbud (dem i SHF- og ISHF-interventionerne tilsammen), forbedret børns trivsel sammenlignet med dem i Child Welfare Business as Usual-indsatsen?

Et sæt sekundære forskningsspørgsmål spørger: På tværs af hvert af disse resultater (dvs. børnevelfærd, forældres trivsel, forældreevner, selvforsørgelse, børns udvikling, børns trivsel), er der forskellige effekter på tværs af de tre interventionsmuligheder, ISHF, SHF og BAU [sådan at dem i ISHF viser større forbedring end klienter i SHF-programmet, der viser større forbedring end dem i BAU]?

De vigtigste resultatmål blev vurderet 12, 18 og 24 måneder efter randomisering. Boligresultater omfattede krisecenterophold og tilskudsudsendelse. Børnevelfærdsresultater omfattede fjernelse og genforening af børn, efterfølgende påstande og begrundelser og sagslukning.

Resultater: Adgang til begge interventionsgrupper var forbundet med højere familiebevarelse og genforening, hvor servicemodelintensiteten viste minimal indvirkning. En økonomisk evaluering afslørede, at den intensive model kostede mest, men det eksisterende SH-program og rutinepleje afholdt tilsvarende omkostninger pr. barn.

PI'en for denne forskning var oprindeligt ved University of Connecticut og flyttede til Chapin Hall. Forskningen er afsluttet, og efterforskerne er ved at udarbejde et manuskript.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

217

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Familier, der for nylig var involveret i børneværn, udviste høj boligustabilitet eller hjemløshed og udviste høje servicebehov.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Arbejde som sædvanlig
Familier, der var involveret i børneværnet
ACTIVE_COMPARATOR: Intensiv støttende bolig for familier
Familier, der blev tilfældigt tildelt i denne gruppe
en intensiv behandlings-SH-model med en højere dosis af sagsbehandling, familieteaming og adgang til en erhvervsspecialist
ACTIVE_COMPARATOR: Programstøttende boliger til familier
Familier, der blev tilfældigt tildelt i denne gruppe
Den eksisterende statsdækkende SH-model, der inkluderede rutinemæssig adgang til bolig (voucher) og sagsbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevarelse
Tidsramme: 2 år
Antal børn, der ikke fjernes fra deres familie
2 år
Genforening
Tidsramme: 2 år
Antal børn, der genforenes med deres familie
2 år
Bolig stabilitet
Tidsramme: 2 år
Om familien forblev stabilt anbragt eller oplevede recidiv på grund af hjemløshed eller tæt på hjemløshed
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anne Farrell, Ph.D., Chapin Hall at the University of Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2020

Først opslået (FAKTISKE)

22. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB18-0174

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Abonner