Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Партнерства для демонстрации эффективности поддерживающего жилья для семей в системе защиты детей

15 октября 2020 г. обновлено: Anne Farrell, Chapin Hall at the University of Chicago
Это было рандомизированное контролируемое исследование, в котором сравнивали обычный режим работы по охране детства (BAU) с двумя уровнями поддерживающего жилья (SH). Для выявления подходящих семей был разработан инструмент скрининга, который помог социальным работникам применять «жилищную линзу» на очень раннем этапе участия в семейной программе защиты детей. В исследовании изучалась степень соответствия реализации модели и насколько хорошо сотрудничали государственные и общественные партнеры. Исследование включало оценку процесса, изучение результатов и экономический анализ. Доступ к любой группе вмешательства был связан с более высоким уровнем сохранения и воссоединения семьи, при этом интенсивность модели обслуживания демонстрировала минимальное влияние. Экономическая оценка показала, что интенсивная модель стоила больше всего, но существующая программа СД и обычный уход несли эквивалентные затраты на одного ребенка.

Обзор исследования

Подробное описание

Поддерживающее жилье для семей — это программа управления уходом, которая обслуживает семьи, которые испытывают потребности в защите детей (риск потери опеки над детьми или трудности с восстановлением опеки над детьми) и остро нуждаются в жилье. Программа действует уже более 10 лет и демонстрирует положительные результаты для клиентов с точки зрения стабильности жилья и семейного окружения.

Пятилетний демонстрационный проект и оценка, финансируемые из федерального бюджета, были сосредоточены на новой и расширенной версии программы, программе интенсивного поддерживающего жилья для семей (ISHF). В рамках рандомизированного контролируемого исследования с тремя группами в этом исследовании сравнивались клиенты в трех группах: родители, которые случайным образом распределяются для (1) регистрации в ISHF, (2) участия в существующей программе поддержки жилья для семей (SHF) и (3) получения Охрана детства как обычные услуги. Это была первая рандомизированная оценка этой программы, и для получения гранта требовалось выяснить, показывают ли те, кто участвует в расширенной версии программы, которая включает быстрый доступ к научно обоснованным вмешательствам, профессиональным услугам и травматологическим службам, лучшие результаты, чем клиенты. рандомизированы в существующую программу. Кроме того, клиентов в обоих этих состояниях (SHF и ISHF) сравнивали с теми, кто получал услуги по охране детства в штате Коннектикут в обычном режиме (BAU) без поддерживающего жилищного вмешательства.

Это исследование состоит из трех компонентов: а) оценка процесса, б) стоимостной/экономический анализ и в) анализ воздействия.

Оценка процесса и анализ затрат были предварительно завершены в ходе реализации проекта. Теперь, когда проект завершен, окончательный отчет о всех мероприятиях проекта был представлен спонсору, Управлению по делам детей и семьи.

Этот анализ воздействия касался следующих основных вопросов исследования:

  1. Демонстрируют ли клиенты, получающие вспомогательные жилищные услуги (объединенные вмешательства SHF и ISHF), более высокие результаты в области благосостояния детей по сравнению с теми, кто участвует в вмешательстве «Бизнес как обычно» (BAU) в рамках программы «Благополучие детей» (DCF)?
  2. Демонстрируют ли клиенты, которые получают какие-либо вспомогательные жилищные услуги (участники мероприятий SHF и ISHF вместе), улучшение родительского благополучия по сравнению с клиентами, участвующими в программе «Бизнес как обычно» (BAU) в рамках программы «Забота о детях» (DCF)?
  3. Демонстрируют ли клиенты, получающие поддерживающие жилищные услуги (объединенные вмешательства SHF и ISHF), улучшенные родительские навыки по сравнению с теми, кто участвует в вмешательстве BAU?
  4. Демонстрируют ли клиенты, которые получают какие-либо вспомогательные жилищные услуги (участники программ SHF и ISHF вместе взятых), более высокую самодостаточность по сравнению с теми, кто участвует в программе BAU?
  5. Демонстрируют ли клиенты, получающие какие-либо вспомогательные жилищные услуги (участники программ SHF и ISHF вместе взятых), улучшение развития ребенка по сравнению с клиентами программы «Бизнес в сфере охраны детства как обычно»?
  6. Демонстрируют ли клиенты, получающие какие-либо вспомогательные жилищные услуги (участники программ SHF и ISHF вместе взятых), благополучие детей улучшилось по сравнению с клиентами программы «Бизнес в сфере охраны детства как обычно»?

Ряд вторичных исследовательских вопросов задают: по каждому из этих результатов (т. е. благополучие ребенка, благополучие родителей, родительские навыки, самодостаточность, развитие ребенка, благополучие ребенка) существуют ли различные эффекты для трех вариантов вмешательства, ISHF, SHF и BAU [такие, что те, кто в ISHF, показывают большее улучшение, чем клиенты в программе SHF, которые показывают большее улучшение, чем те, кто в BAU]?

Основные показатели исхода оценивались через 12, 18 и 24 месяца после рандомизации. Жилищные результаты включали пребывание в приюте и распределение субсидий. Результаты в области защиты детей включали изъятие и воссоединение детей, последующие обвинения и обоснования, а также закрытие дела.

Результаты: Доступ к любой группе вмешательства был связан с более высоким уровнем сохранения и воссоединения семьи, при этом интенсивность модели обслуживания демонстрировала минимальное воздействие. Экономическая оценка показала, что интенсивная модель стоила больше всего, но существующая программа СД и обычный уход несли эквивалентные затраты на одного ребенка.

PI этого исследования первоначально работал в Университете Коннектикута и переехал в Chapin Hall. Исследование завершено, и исследователи готовят рукопись.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

217

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Семьи, которые недавно были вовлечены в систему защиты детей, продемонстрировали высокую нестабильность жилья или бездомность, а также свидетельствовали о высокой потребности в услугах.

Критерий исключения:

  • Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Бизнес как обычно
Семьи, которые были вовлечены в службы защиты детей
ACTIVE_COMPARATOR: Интенсивное поддерживающее жилье для семей
Семьи, которые были рандомизированы в эту группу
модель интенсивного лечения SH с более высокой дозой ведения пациентов, семейной работы и доступа к профессиональному специалисту
ACTIVE_COMPARATOR: Программа вспомогательного жилья для семей
Семьи, которые были рандомизированы в эту группу
Существующая в масштабе штата модель SH, которая включала обычный доступ к жилью (ваучер) и ведение дел

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сохранение
Временное ограничение: 2 года
Количество детей, не изъятых из семьи
2 года
Воссоединение
Временное ограничение: 2 года
Количество детей, воссоединившихся со своими семьями
2 года
Стабильность корпуса
Временное ограничение: 2 года
Оставалась ли семья постоянно проживающей или сталкивалась ли она с рецидивами из-за бездомности или почти бездомности
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Anne Farrell, Ph.D., Chapin Hall at the University of Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB18-0174

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Душевное здоровье

Подписаться