- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04596176
Partnerskap for å demonstrere effektiviteten av støtteboliger for familier i barnevernssystemet
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Støtteboliger for familier er et omsorgsledelsesprogram som betjener familier som opplever barnevernsbehov (risiko for å miste omsorgen for barn eller problemer med å få tilbake omsorgen for barn) og alvorlige boligbehov. Programmet har vært i drift i over 10 år og har vist positive resultater for klienter når det gjelder boligstabilitet og familiemiljøresultater.
Et føderalt finansiert, femårig demonstrasjonsprosjekt og evaluering fokuserte på en ny og forbedret versjon av programmet, programmet Intensive Supportive Housing for Families (ISHF). Gjennom en tre-arms randomisert kontrollert studie sammenlignet denne studien klienter i tre grupper: foreldre som er tilfeldig fordelt til (1) å melde seg inn i ISHF, (2) delta i det eksisterende Supportive Housing for Families (SHF)-programmet, og (3) motta Barnevernet Business as usual tjenester. Dette var den første randomiserte evalueringen av dette programmet, og bevilgningen krevde undersøkelse av om de som deltar i en forbedret versjon av programmet, som inkluderer rask tilgang til evidensbaserte intervensjoner, yrkesfaglige tjenester og traumetjenester, viser overlegne resultater enn klienter. randomisert til det eksisterende programmet. Videre ble klienter med begge disse tilstandene (SHF og ISHF) sammenlignet med de som mottok barnevernstjenester i Connecticut som vanlig (BAU) uten en støttende boligintervensjon.
Denne forskningen har tre komponenter: a) en prosessevaluering, b) en kostnads/økonomisk analyse, og c) en konsekvensanalyse.
Prosessevalueringen og kostnadsanalysen ble tidligere gjennomført mens prosjektet pågikk. Nå som prosjektet er avsluttet, er sluttrapporten om alle prosjektaktiviteter sendt til finansierer, Barne- og familieadministrasjonen.
Denne konsekvensanalysen tok for seg følgende primære forskningsspørsmål:
- Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (SHF og ISHF intervensjoner kombinert) forbedrede barnevernsresultater sammenlignet med de i Child Welfare (DCF) Business as Usual (BAU) intervensjon?
- Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (de i SHF- og ISHF-intervensjonene kombinert) forbedret foreldres trivsel sammenlignet med de i barnevernets (DCF) Business as Usual-intervensjon (BAU)?
- Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (SHF- og ISHF-intervensjoner kombinert) forbedrede foreldreferdigheter sammenlignet med de i BAU-intervensjonen?
- Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (de i SHF- og ISHF-intervensjonene til sammen) økt selvforsyning sammenlignet med de i BAU-intervensjonen?
- Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (de i SHF- og ISHF-tiltakene til sammen) forbedret barns utvikling sammenlignet med de i Barnevernet Business as Usual-tiltak?
- Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (de i SHF- og ISHF-intervensjonene kombinert) forbedret barnetrivsel sammenlignet med de i Child Welfare Business as Usual-intervensjonen?
Et sett med sekundære forskningsspørsmål spør: på tvers av hvert av disse resultatene (dvs. barnevern, foreldres velvære, foreldreferdigheter, selvforsyning, barns utvikling, barns velvære), er det differensielle effekter på tvers av de tre intervensjonsalternativene, ISHF, SHF og BAU [slik at de i ISHF viser større forbedring enn klienter i SHF-programmet som viser større forbedring enn de i BAU]?
Hovedresultatmål ble vurdert 12, 18 og 24 måneder etter randomisering. Boligutfall inkluderte krisesenteropphold og tilskuddsplassering. Barnevernsutfall inkluderte fjerning og gjenforening av barn, påfølgende påstander og begrunnelser, og saksavslutning.
Resultater: Tilgang til begge intervensjonsgruppene var assosiert med høyere familiebevaring og gjenforening, med tjenestemodellintensitet som viste minimal innvirkning. En økonomisk evaluering avdekket at den intensive modellen kostet mest, men det eksisterende SH-programmet og rutinemessig omsorg pådro seg tilsvarende kostnader per barn.
PI for denne forskningen var opprinnelig ved University of Connecticut og flyttet til Chapin Hall. Forskningen er avsluttet, og etterforskerne utarbeider et manuskript.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Familier som nylig var involvert i barnevernet, viste høy boligustabilitet eller hjemløshet, og viste høye tjenestebehov.
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
INGEN_INTERVENSJON: Business As Usual
Familier som var involvert i barnevernet
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Intensive støtteboliger for familier
Familier som ble tilfeldig fordelt i denne gruppen
|
en intensiv behandlings-SH-modell med høyere doser av saksbehandling, familieteaming og tilgang til en yrkesfaglig spesialist
|
ACTIVE_COMPARATOR: Program støttende boliger for familier
Familier som ble tilfeldig fordelt i denne gruppen
|
Den eksisterende statlige SH-modellen som inkluderte rutinemessig tilgang til bolig (kupong) og saksbehandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bevaring
Tidsramme: 2 år
|
Antall barn som ikke blir fjernet fra familien
|
2 år
|
Gjenforening
Tidsramme: 2 år
|
Antall barn som blir gjenforent med familien
|
2 år
|
Bolig stabilitet
Tidsramme: 2 år
|
Om familien holdt seg stabilt eller opplevde tilbakefall på grunn av hjemløshet eller nær hjemløshet
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anne Farrell, Ph.D., Chapin Hall at the University of Chicago
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB18-0174
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Mental Helse
-
South West Yorkshire Partnership NHS Foundation...UkjentÅrsaker til internering under Mental Health Act 1983Storbritannia
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Har ikke rekruttert ennåSchizofreni | Mental Health RecoveryTyrkia
-
Forman Christian College, PakistanUNICEFRekrutteringMors helse | Maternal Health LiteracyPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityRekrutteringVisual Health of Virtual RealityKina
-
Fernanda Muñoz SepúlvedaSubvención Presidencial, Ministerio de Hacienda, Chile; Centro Interuniversitario... og andre samarbeidspartnereFullførtMunnhelsekunnskap | Munnhelseholdninger | Oral Health Self-efficacyChile
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Ari Johnson, MDHarvard Medical School (HMS and HSDM); University of California, San Francisco og andre samarbeidspartnereFullførtCommunity Health Worker Performance
-
ASST Santi Paolo e CarloFullførtTannimplantat | Marginalt beintap | Peri Implant Health | Supral vevshøydeItalia
-
Cairo UniversityUkjentPasienttilfredshet, Marginal Integritet, Shade Match og Gingival Health
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeForebyggende helsetjenester (PREV HEALTH SERV)Forente stater