Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Partnerskap for å demonstrere effektiviteten av støtteboliger for familier i barnevernssystemet

15. oktober 2020 oppdatert av: Anne Farrell, Chapin Hall at the University of Chicago
Dette var en randomisert kontrollert studie som sammenlignet barnevernets virksomhet som vanlig (BAU) med to nivåer av støtteboliger (SH). For å identifisere kvalifiserte familier ble det utviklet et screeningsverktøy som hjalp sosialarbeidere med å bruke en "boliglinse" veldig tidlig i familiebarnevernets engasjement. Studien undersøkte i hvilken grad implementeringen var tro mot modellen og hvor godt samarbeidspartnere fra staten og samfunnet. Forskningen inkluderte en prosessevaluering, resultatstudie og økonomisk analyse. Tilgang til begge intervensjonsgruppene var assosiert med høyere familiebevaring og gjenforening, med tjenestemodellintensitet som viste minimal innvirkning. En økonomisk evaluering avdekket at den intensive modellen kostet mest, men det eksisterende SH-programmet og rutinemessig omsorg pådro seg tilsvarende kostnader per barn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Støtteboliger for familier er et omsorgsledelsesprogram som betjener familier som opplever barnevernsbehov (risiko for å miste omsorgen for barn eller problemer med å få tilbake omsorgen for barn) og alvorlige boligbehov. Programmet har vært i drift i over 10 år og har vist positive resultater for klienter når det gjelder boligstabilitet og familiemiljøresultater.

Et føderalt finansiert, femårig demonstrasjonsprosjekt og evaluering fokuserte på en ny og forbedret versjon av programmet, programmet Intensive Supportive Housing for Families (ISHF). Gjennom en tre-arms randomisert kontrollert studie sammenlignet denne studien klienter i tre grupper: foreldre som er tilfeldig fordelt til (1) å melde seg inn i ISHF, (2) delta i det eksisterende Supportive Housing for Families (SHF)-programmet, og (3) motta Barnevernet Business as usual tjenester. Dette var den første randomiserte evalueringen av dette programmet, og bevilgningen krevde undersøkelse av om de som deltar i en forbedret versjon av programmet, som inkluderer rask tilgang til evidensbaserte intervensjoner, yrkesfaglige tjenester og traumetjenester, viser overlegne resultater enn klienter. randomisert til det eksisterende programmet. Videre ble klienter med begge disse tilstandene (SHF og ISHF) sammenlignet med de som mottok barnevernstjenester i Connecticut som vanlig (BAU) uten en støttende boligintervensjon.

Denne forskningen har tre komponenter: a) en prosessevaluering, b) en kostnads/økonomisk analyse, og c) en konsekvensanalyse.

Prosessevalueringen og kostnadsanalysen ble tidligere gjennomført mens prosjektet pågikk. Nå som prosjektet er avsluttet, er sluttrapporten om alle prosjektaktiviteter sendt til finansierer, Barne- og familieadministrasjonen.

Denne konsekvensanalysen tok for seg følgende primære forskningsspørsmål:

  1. Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (SHF og ISHF intervensjoner kombinert) forbedrede barnevernsresultater sammenlignet med de i Child Welfare (DCF) Business as Usual (BAU) intervensjon?
  2. Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (de i SHF- og ISHF-intervensjonene kombinert) forbedret foreldres trivsel sammenlignet med de i barnevernets (DCF) Business as Usual-intervensjon (BAU)?
  3. Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (SHF- og ISHF-intervensjoner kombinert) forbedrede foreldreferdigheter sammenlignet med de i BAU-intervensjonen?
  4. Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (de i SHF- og ISHF-intervensjonene til sammen) økt selvforsyning sammenlignet med de i BAU-intervensjonen?
  5. Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (de i SHF- og ISHF-tiltakene til sammen) forbedret barns utvikling sammenlignet med de i Barnevernet Business as Usual-tiltak?
  6. Viser klienter som mottar støttende boligtjenester (de i SHF- og ISHF-intervensjonene kombinert) forbedret barnetrivsel sammenlignet med de i Child Welfare Business as Usual-intervensjonen?

Et sett med sekundære forskningsspørsmål spør: på tvers av hvert av disse resultatene (dvs. barnevern, foreldres velvære, foreldreferdigheter, selvforsyning, barns utvikling, barns velvære), er det differensielle effekter på tvers av de tre intervensjonsalternativene, ISHF, SHF og BAU [slik at de i ISHF viser større forbedring enn klienter i SHF-programmet som viser større forbedring enn de i BAU]?

Hovedresultatmål ble vurdert 12, 18 og 24 måneder etter randomisering. Boligutfall inkluderte krisesenteropphold og tilskuddsplassering. Barnevernsutfall inkluderte fjerning og gjenforening av barn, påfølgende påstander og begrunnelser, og saksavslutning.

Resultater: Tilgang til begge intervensjonsgruppene var assosiert med høyere familiebevaring og gjenforening, med tjenestemodellintensitet som viste minimal innvirkning. En økonomisk evaluering avdekket at den intensive modellen kostet mest, men det eksisterende SH-programmet og rutinemessig omsorg pådro seg tilsvarende kostnader per barn.

PI for denne forskningen var opprinnelig ved University of Connecticut og flyttet til Chapin Hall. Forskningen er avsluttet, og etterforskerne utarbeider et manuskript.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

217

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Familier som nylig var involvert i barnevernet, viste høy boligustabilitet eller hjemløshet, og viste høye tjenestebehov.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Business As Usual
Familier som var involvert i barnevernet
ACTIVE_COMPARATOR: Intensive støtteboliger for familier
Familier som ble tilfeldig fordelt i denne gruppen
en intensiv behandlings-SH-modell med høyere doser av saksbehandling, familieteaming og tilgang til en yrkesfaglig spesialist
ACTIVE_COMPARATOR: Program støttende boliger for familier
Familier som ble tilfeldig fordelt i denne gruppen
Den eksisterende statlige SH-modellen som inkluderte rutinemessig tilgang til bolig (kupong) og saksbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevaring
Tidsramme: 2 år
Antall barn som ikke blir fjernet fra familien
2 år
Gjenforening
Tidsramme: 2 år
Antall barn som blir gjenforent med familien
2 år
Bolig stabilitet
Tidsramme: 2 år
Om familien holdt seg stabilt eller opplevde tilbakefall på grunn av hjemløshet eller nær hjemløshet
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anne Farrell, Ph.D., Chapin Hall at the University of Chicago

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB18-0174

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mental Helse

3
Abonnere