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基于VR的工作记忆筛选测试的应用 (VR)

2020年10月19日 更新者:Dr Frank LAI、The Hong Kong Polytechnic University

应用基于虚拟现实的工作记忆筛查测试促进痴呆症的早期检测

我们建议从实验室测试中验证交互式、身临其境的空间记忆测试。 这种基于 VR 的工作记忆测试 (VRWMT) 是一款嵌入虚拟现实环境中的第一人称自定进度游戏,该程序只需最少的指令即可轻松实施,无需监督,对社区用户非常友好。 它专门用于评估快速空间工作记忆——所有 NCD 亚型的常见缺陷。 它检测痴呆、与年龄相关的恶化和海马功能障碍的病理模型的能力在文献中得到了很好的证实

研究概览

详细说明

拟议的研究旨在研究 VRWMT 区分患有已知轻度非传染性疾病的老年人、健康的年龄匹配的老年人和患有非传染性疾病的参与者的能力,并预测他们在 12 个月内认知功能的恶化。 此外,本研究旨在描述和评估 VRWMT 恶化的出现与老年人功能表现的临床工具之间的任何同时有效性。 此外,炎症和代谢失调生物标志物有可能提高我们检测早期非传染性疾病风险的能力,超过 VRWMT 的预测有效性。 该研究结果将为衰老和非传染性疾病研究带来社会和临床意义。 具有病理意义的行为标志物和生物标志物的结合提供了一种创新方法,可能解决单独测量的固有局限性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 80年 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

居住在社区的老年人

描述

纳入标准:

  • 理解口头和书面中文说明的能力
  • 提供知情同意并签署相关文件的能力和意愿。

排除标准:

  • 药物滥用史,包括酒精、药物或任何表明长期滥用的药物/物质;
  • 患有主要非传染性疾病的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有已知轻度非传染性疾病的老年人
患有已知轻度神经认知障碍的老年人
没有干预我
患有非传染性疾病的老年人
患有糖尿病、高血压和慢性阻塞性气道疾病等非传染性疾病的老年人
没有干预我
身体健康的老年人
没有神经认知障碍和非传染性疾病的老年人
没有干预我

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
延迟匹配到位置 (DMP)
大体时间:20分钟
在 VRWMT 的虚拟现实环境中实施的原型工作记忆测试
20分钟
蒙特利尔认知评估 - 香港版
大体时间:15分钟
MoCA-HK 是一项由考官评定的认知筛查测试,评估视觉空间功能、命名、注意力和工作记忆、语言、抽象和定向,这些通常受到非传染性疾病的影响,包括阿尔茨海默病、中风和血管性痴呆。 它是一种经过验证的工具,可用于早期检测中国香港人群的认知障碍。 它是实践中的常用工具,可以在 15 分钟内完成。 MoCA 分数范围从 0 到 30。 得分在21以上的受试者将被归类为“健康对照”,而21或以下将被纳入本研究的轻度NCD组。
15分钟
中国多跑腿测验
大体时间:20分钟
一种执行功能的功能性能测量,通过评估现实世界的日常生活活动来识别以生态有效性着称的异常。 拟议的研究将评估 VRWMT 的工作记忆(作为执行功能的一个组成部分)的能力,以预测从中国多任务测试中获得的六个分数的执行功能(全局)
20分钟
患有非传染性疾病和健康控制的老年人的生物标志物
大体时间:5分钟
生物标志物组涵盖五种免疫细胞因子和两种代谢标志物(包括血清 IL-1B、白细胞介素 6、白细胞介素 10、白细胞介素 33、肿瘤坏死因子α、瘦素和糖化血红蛋白 A1c (HbA1c)
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年2月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月30日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月19日

首次发布 (实际的)

2020年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月19日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • VR_Clinical Trial

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

支持本研究结果的数据可根据合理要求从相应的作者处获得。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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