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VR 기반 작업기억 선별검사 적용 (VR)

2020년 10월 19일 업데이트: Dr Frank LAI, The Hong Kong Polytechnic University

치매 조기발견을 위한 VR 기반 작업기억 선별검사 적용

우리는 실험실 테스트에서 대화형 몰입형 공간 메모리 테스트를 검증할 것을 제안합니다. 이 VR 기반 작업 기억력 테스트(VRWMT)는 가상 현실 환경에 내장된 1인칭 자기 페이스 게임으로, 프로그램은 커뮤니티 사용자에게 친숙할 수 있는 최소한의 지침과 감독 없이 쉽게 구현됩니다. 모든 NCD 하위 유형의 일반적인 결함인 빠른 공간 작업 기억을 평가하도록 특별히 설계되었습니다. 치매, 연령 관련 악화 및 해마 기능 장애의 병리학적 모델을 감지하는 능력은 문헌에서 잘 확립되어 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안된 연구의 목표는 경미한 NCD가 있는 노인, 건강한 연령의 노인 및 비전염성 질환이 있는 참가자를 구별하고 12개월 동안 인지 기능 저하를 예측하는 VRWMT의 능력을 연구하는 것입니다. 또한, 이 연구는 VRWMT의 악화 출현과 노인의 기능 수행 임상 도구 사이의 동시 타당성을 특성화하고 평가하는 것입니다. 또한 VRWMT의 예측 타당성 이상으로 초기 NCD 위험을 감지하는 능력을 증가시키는 염증 및 대사 조절 장애 바이오마커의 잠재력. 연구 결과는 노화 및 NCD 연구에 사회적 및 임상적 중요성을 가져올 것입니다. 병리학적 중요성의 행동 및 바이오마커의 조합은 잠재적으로 단독 측정에 내재된 한계를 해결할 수 있는 혁신적인 접근 방식을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

지역사회에 거주하는 노인

설명

포함 기준:

  • 구두 및 서면 중국어 지침을 이해하는 능력
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 관련 문서에 서명할 수 있는 능력과 의지.

제외 기준:

  • 알코올, 약물 또는 만성 남용을 나타내는 약물/약물을 포함한 약물 남용 이력;
  • 주요 NCD를 가진 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
알려진 경미한 NCD가 있는 노인
알려진 경미한 신경 인지 장애가 있는 노인
다른: 간섭 없음
개입 없음i
비전염성 질환을 앓고 있는 노인
당뇨, 고혈압, 만성폐쇄성 기도질환 등 비전염성 질환을 앓고 있는 노인
다른: 간섭 없음
개입 없음i
건강한 상태의 노인
신경인지장애 및 비전염성 질환이 없는 노인
다른: 간섭 없음
개입 없음i

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지연된 매칭-투-플레이스(DMP)
기간: 20분
VRWMT의 가상 현실 환경에서 구현된 프로토타입 작업 기억 테스트
20분
몬트리올 인지 평가 - 홍콩 버전
기간: 15분
MoCA-HK는 알츠하이머병, 뇌졸중 및 혈관성 치매를 포함하여 NCD에서 일반적으로 영향을 받는 시공간 기능, 명명, 주의력 및 작업 기억, 언어, 추상화 및 방향성을 평가하는 심사관 평가 인지 선별 검사입니다. 초기 단계에서 중국 홍콩 인구의 인지 장애를 감지하기 위한 검증된 도구입니다. 15분 미만일 수 있는 실무에서 흔히 사용되는 도구입니다. MoCA 점수 범위는 0에서 30까지입니다. 21점 이상의 점수를 받은 피험자는 "건강한 대조군"으로 분류되며, 21점 이하는 본 연구에서 경도 NCD 그룹에 포함됩니다.
15분
중국의 여러 심부름 테스트
기간: 20분
실제 일상 생활 활동의 평가를 통해 생태학적 타당성으로 알려진 이상을 식별하는 실행 기능의 기능적 수행 측정입니다. 제안된 연구는 중국 다중 심부름 테스트에서 얻은 6개 점수에 걸쳐 집행 기능을 (전역적으로) 예측하기 위해 VRWMT의 작업 기억 능력(실행 기능의 구성 요소)을 평가할 것입니다.
20분
비전염성 질환 및 건강한 조절이 가능한 노인을 위한 생물학적 바이오마커
기간: 5분
바이오마커 패널은 5개의 면역 사이토카인과 2개의 대사 마커(혈청 IL-1B, 인터루킨 6, 인터루킨 10, 인터루킨 33, 종양 괴사 인자 알파, 렙틴 및 당화혈색소 A1c(HbA1c) 포함)를 다룹니다.
5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

협력자

Department of Neuroscience, Psychology and Behavior. The University of Leicester
School of Psychology, The University of Nottingham
The Alice Ho Miu Ning Nethersole Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VR_Clinical Trial

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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